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西洛他唑

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西洛他唑
臨床資料
讀音/sɪˈlɒstəzɒl/
sil-OS-tə-zol
商品名英語Drug nomenclaturePletaal
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa601038
給藥途徑口服給藥藥丸
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
血漿蛋白結合率95–98%
藥物代謝肝臟(經由CYP3A4CYP2C19代謝) (- and -mediated)
生物半衰期11–13 小時
排泄途徑
識別資訊
  • 6-[4-(1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)butoxy]-
    3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone
CAS號73963-72-1  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.215.897 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C20H27N5O2
摩爾質量369.47 g·mol−1
3D模型(JSmol英語JSmol
  • O=C4Nc3c(cc(OCCCCc1nnnn1C2CCCCC2)cc3)CC4
  • InChI=1S/C20H27N5O2/c26-20-12-9-15-14-17(10-11-18(15)21-20)27-13-5-4-8-19-22-23-24-25(19)16-6-2-1-3-7-16/h10-11,14,16H,1-9,12-13H2,(H,21,26) checkY
  • Key:RRGUKTPIGVIEKM-UHFFFAOYSA-N checkY

西洛他唑(Cilostazol)為一種喹啉衍生類藥物,可用於緩解周邊動脈阻塞患者的間歇性跛行英語intermittent claudication的症狀。本品的製造商為大塚製藥,以商品名普達錠(Pletaal)販售。與其他類似物常造成鬱血性心衰竭患者死亡率提升相似的是,西洛他唑似乎會增加糖尿病人的心衰竭住院機率。本品屬於磷酸二酯酶抑制藥,可使環腺苷酸(cAMP)的濃度上升。本品可抑制血小板聚集,且可直接造成血管擴張。

機轉

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本品屬於選擇性磷酸二酯酶3英語Phosphodiesterase 3抑制劑,使cAMP的量增加。當cAMP增加之後,蛋白激酶A(PKA)轉為活化態的比例會提升,進而抑制血小板的凝集。PKA同時也可以預防肌球蛋白輕鏈激酶的活化,抑制平滑肌的收縮,使血管能夠擴張。

參考文獻

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外部連結

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