翼龍目:修订间差异
修飾語句 |
內容擴充 |
||
第43行: | 第43行: | ||
===翼=== |
===翼=== |
||
[[Image:Azhdarchwingshapewittonnaish2008.png|thumb|A.[[風神翼龍]]、B.[[漂泊信天翁]]、C.[[南美禿鷲]]的翅膀比較圖(不按照比例)]] |
[[Image:Azhdarchwingshapewittonnaish2008.png|thumb|A.[[風神翼龍]]、B.[[漂泊信天翁]]、C.[[南美禿鷲]]的翅膀比較圖(不按照比例)]] |
||
翼龍類的翼膜由皮膚與其他軟組織構成,由不同形式的緊密纖維補強 |
翼龍類的翼膜由皮膚與其他軟組織構成,由不同形式的緊密纖維補強<ref>{{en}}Bennett, S.C., 2000. Pterosaur flight: the role of actinofibrils in wing function. ''Historical Biology'', 14:255-284.</ref>。翼膜連接至極長的第四手指與身體側面(或是後肢)之間。 |
||
過去的觀點認為,翼龍類的翼膜構造簡單,僅由皮膚構成。但現在的觀點認為,翼龍類的翼膜構造相當複雜,具有高度氣動性,適合飛行。翼膜由 |
過去的觀點認為,翼龍類的翼膜構造簡單,僅由皮膚構成。但現在的觀點認為,翼龍類的翼膜構造相當複雜,具有高度氣動性,適合主動飛行。翼膜是由一種排列緊密的強韌纖維所構成,名為「Actinofibrils」<ref>{{en}}{{cite journal |author=Bennett SC |title=Pterosaur flight: the role of actinofibrils in wing function |journal=Historical Biology |volume=14 |issue=4 |pages=255–84 |year=2000 |doi=10.1080/10292380009380572 |url=http://www.informaworld.com/smpp/content~content=a907600799~db=all}}</ref>。這種翼龍類專有的獨特纖維,以十字方式互相交錯、重疊。目前無法得知這種獨特纖維是由角質、肌肉、或者是具彈性物質所構成,因此也無法得知其實際功能。研究人員推測,這種纖維可能有使翼膜堅韌、或補強的作用<ref name=kellneretal2009/>。翼膜由皮膚、極薄的肌肉構成,由不同形式的緊密纖維補強,並具有複雜的[[血管]]系統<ref name="naish&martill2003">{{en}}{{cite journal |author=Naish D, Martill DM |title=Pterosaurs — a successful invasion of prehistoric skies |journal=Biologist |volume=50 |issue=5 |pages=213–6 |year=2003}}</ref>。 |
||
某些大型標本的翼部骨頭內有中空空間,證實某些翼龍類具有類似[[鳥類]]的呼吸系統。 |
某些大型標本的翼部骨頭內有中空空間,證實某些翼龍類具有類似[[鳥類]]的[[呼吸系統]]。此外,根據至少一個標本的軟組織,顯示其呼吸系統延伸到翼膜內部<ref name=claessensetal2009>{{en}}{{cite journal |author=Claessens LP, O'Connor PM, Unwin DM |title=Respiratory evolution facilitated the origin of pterosaur flight and aerial gigantism |journal=PLoS ONE |volume=4 |issue=2 |pages=e4497 |year=2009 |pmid=19223979 |pmc=2637988 |doi=10.1371/journal.pone.0004497 |url=http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0004497 |editor1-last=Sereno |editor1-first=Paul}}</ref>。 |
||
翼龍類的翼可以分成三個部分。第一個部分是前膜(Propatagium),連接腕部到肩膀,位於翼膜最前端,是飛行時首先遭遇到空氣的部分。某些化石證據顯示,前三跟手指之間也連接者前膜。<ref name="naish&martill2003"/>翼的主要部分是臂膜(Brachiopatagium),從第四指延伸至身體兩側(或後肢)。但臂膜連接至身體兩側的哪個位置,仍有爭議。某些翼龍類的後肢之間連接者膜,可能延伸至尾巴,稱為尾膜(Uropatagium)。 |
翼龍類的翼可以分成三個部分。第一個部分是前膜(Propatagium),連接腕部到肩膀,位於翼膜最前端,是飛行時首先遭遇到空氣的部分。某些化石證據顯示,前三跟手指之間也連接者前膜。<ref name="naish&martill2003"/>翼的主要部分是臂膜(Brachiopatagium),從第四指延伸至身體兩側(或後肢)。但臂膜連接至身體兩側的哪個位置,仍有爭議。某些翼龍類的後肢之間連接者膜,可能延伸至尾巴,稱為尾膜(Uropatagium)。 |
||
第82行: | 第82行: | ||
翼龍類的絨球佔了牠們腦部體積的7.5%,比其他[[脊椎動物]]還大。鳥類的絨球也比其他動物大,但只佔腦部的1%~2%。<ref name="Witmer_et_al_2003" /> |
翼龍類的絨球佔了牠們腦部體積的7.5%,比其他[[脊椎動物]]還大。鳥類的絨球也比其他動物大,但只佔腦部的1%~2%。<ref name="Witmer_et_al_2003" /> |
||
絨球傳送神經訊號,讓眼部肌肉產生小而自動的運動。這讓動物的[[視網膜]]產生穩定的影像。翼龍類有大型絨球的原因,可能是因為牠們巨大的翼,巨大的翼意味者有大量的感應訊息要處理。<ref name=" |
絨球傳送神經訊號,讓眼部肌肉產生小而自動的運動。這讓動物的[[視網膜]]產生穩定的影像。翼龍類有大型絨球的原因,可能是因為牠們巨大的翼,巨大的翼意味者有大量的感應訊息要處理。<ref name="_et_al_2003"/> |
||
===地上運動=== |
===地上運動=== |
2012年5月5日 (六) 11:13的版本
翼龍目 化石時期: | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
保护状况 | ||||||||||||
化石
| ||||||||||||
科學分類 | ||||||||||||
| ||||||||||||
亞目 | ||||||||||||
異名 | ||||||||||||
|
翼龍目(Pterosauria),希臘文意思為“有翼的蜥蜴”,是一個飛行爬行動物的演化支。翼龍類生存於三疊紀晚期到白堊紀末期,約2億1,000萬年前到6,550萬年前[1]。翼龍類是第一群能採主動飛行的脊椎動物。牠們的雙翼是由皮膚、肌肉、與其他軟組織構成的翼膜,翼膜從身體兩側延展到極長的第四手指上。較早物種的頜部佈滿長牙齒,具有長尾巴;較晚物種有大幅縮短的尾巴,而某些晚期物種缺乏牙齒。目前已在某些標本的身體、部分雙翼發現絲狀結構痕跡,顯示翼龍類可能已演化出毛髮。翼龍類的體型有非常大的差距,從小如鳥類的森林翼龍,到地球上曾出現的最大型飛行動物,例如風神翼龍與哈特茲哥翼龍[2][3][4]。
在大眾媒體、大眾讀物中,翼龍類常被當成恐龍,但這是錯誤的。恐龍指的是特定陸地爬行動物,能採取直立步態,包括蜥臀目與鳥臀目,並不包括翼龍類、魚龍類、蛇頸龍類、滄龍類。這群中生代飛行動物通常被大眾俗稱為翼手龍(Pterodactyls),希臘文意思為“有翼的手指”[5]。這個名稱衍自於翼手龍屬(Pterodactylus)[6]以及翼手龍亞目[7][8]
發現歷史
第一個翼龍類化石是在1784年由義大利自然學家Cosimo Collini發現。Collini當時將這些化石誤認為海生動物,將牠們的長前肢充當槳來使用[9]。一些科學家持續支持這個海生動物假設,直到1830年,德國動物學家Johann Georg Wagler仍提出翼手龍屬的前肢是用來游泳的[10]。在1801年,喬治·居維葉(Georges Cuvier)研究一個在德國發現的化石,並首次提出這種動物是種飛行動物[11]。在1809年,喬治·居維葉將這個德國化石命名為翼手龍屬(Ptero-dactyle)[6]。之後因為科學名稱的標準化,翼手龍屬的正式屬名改成Pterodactylus。
自從1784年在索倫霍芬石灰岩層(年代屬於侏羅紀晚期)發現第一個翼龍類化石後,當地沉積層已發現29種翼龍類。在1828年,瑪麗·安寧(Mary Anning)在英國萊姆里吉斯發現著名的雙型齒翼龍。在1834年,Johann Jakob Kaup建立翼龍目(Pterosauria);然而,在最早期的研究中,有時會採用Ornithosauria(意為「鳥類蜥蜴」)一詞[12]。
大多數翼龍類化石不是保存良好。牠們的骨頭是中空的,當沉積物堆積在牠們身上時,骨頭會被壓平。目前保存最良好的化石在1974年發現於巴西的Araripe Plateau。當沉積物堆積到這些化石上時,沉積物會壓縮骨頭,而非壓碎骨頭。
現在大多數古生物學家認為翼龍類是採動力飛行,而非原先認為的滑翔飛行。翼龍類化石已在北美、南美、英國、歐洲、非洲、亞洲、澳洲等地發現,除了南極洲以外。目前已發現至少60屬翼龍類,體型小如小型鳥類,大型翼龍類的翼展可超過10公尺。
解剖學
翼龍類的生理結構,因為飛行演化的需求,而與牠們祖先的生理結構有大幅差異。翼龍類的骨頭中空,內有空氣,類似現代鳥類的骨頭。牠們擁有隆脊狀胸骨,可讓飛行相關肌肉附著在上,還有加大的腦部,顯示出與飛行有關的特化特徵<name="Witmer_et_al_2003">(英文)Witmer LM, Chatterjee S, Franzosa J, Rowe T. Neuroanatomy of flying reptiles and implications for flight, posture and behaviour. Nature. 2003, 425 (6961): 950–3. PMID 14586467. doi:10.1038/nature02048. 已忽略未知参数|month=
(建议使用|date=
) (帮助)</ref>。在某些較晚的翼龍類裡,肩膀部位的脊椎癒合成一節聯合背椎(Notarium,一種在鳥類與某些翼龍類肩膀出現的複合脊骨),可在飛行時使身體堅挺,並提供肩胛骨穩定的支撐。
翼
翼龍類的翼膜由皮膚與其他軟組織構成,由不同形式的緊密纖維補強[13]。翼膜連接至極長的第四手指與身體側面(或是後肢)之間。
過去的觀點認為,翼龍類的翼膜構造簡單,僅由皮膚構成。但現在的觀點認為,翼龍類的翼膜構造相當複雜,具有高度氣動性,適合主動飛行。翼膜是由一種排列緊密的強韌纖維所構成,名為「Actinofibrils」[14]。這種翼龍類專有的獨特纖維,以十字方式互相交錯、重疊。目前無法得知這種獨特纖維是由角質、肌肉、或者是具彈性物質所構成,因此也無法得知其實際功能。研究人員推測,這種纖維可能有使翼膜堅韌、或補強的作用[15]。翼膜由皮膚、極薄的肌肉構成,由不同形式的緊密纖維補強,並具有複雜的血管系統[16]。
某些大型標本的翼部骨頭內有中空空間,證實某些翼龍類具有類似鳥類的呼吸系統。此外,根據至少一個標本的軟組織,顯示其呼吸系統延伸到翼膜內部[17]。
翼龍類的翼可以分成三個部分。第一個部分是前膜(Propatagium),連接腕部到肩膀,位於翼膜最前端,是飛行時首先遭遇到空氣的部分。某些化石證據顯示,前三跟手指之間也連接者前膜。[16]翼的主要部分是臂膜(Brachiopatagium),從第四指延伸至身體兩側(或後肢)。但臂膜連接至身體兩側的哪個位置,仍有爭議。某些翼龍類的後肢之間連接者膜,可能延伸至尾巴,稱為尾膜(Uropatagium)。
連接到腕部的翅骨(Pteroid),是一種翼龍類專有的骨頭,協助支撐腕部到肩膀的前膜。化石證據顯示,前三跟手指之間也連接者皮膜。因此,前膜的面積可能更大。[16]古生物學界對翅骨角度的坎法相當不同。大衛·安文等人認為,翅骨的角度往前,擴大前膜的面積。[18]但論點這是非常有爭議的。在2007年,Chris Bennett認為翅骨的角度朝內,而非朝前,如同傳統的看法。[19]
古生物學家們經常爭論翼膜是否也連接到後肢。喙嘴翼龍類的索德斯龍、[20]以及蛙嘴龍科的熱河翼龍、[21]還有桑塔納岩層發現的翼手龍類化石,證實至少某些物種的翼膜有連接至後肢。[22]然而,現代蝙蝠與飛鼠翼膜的連接方式上有相當大的不同,而不同種類的翼龍類可能也有不同的翼膜連接方式。研究顯示翼龍類的四肢比例有相當大的不同,可能反映了不同的翼展方式。[23]
許多翼龍類有蹼狀腳掌,可能不是全部都有,蹼狀腳掌可能具有氣動上的作用,但也有研究認為蹼狀腳掌是種游泳的證據。[24]某些現代滑翔動物也具有蹼狀腳掌,例如鼯猴。
顱骨、牙齒、頭冠
大部分翼龍類具有修長的喙狀嘴。大部分物種具有針狀牙齒,而某些衍化物種則沒有牙齒,例如無齒翼龍科、神龍翼龍科。[25]某些標本的喙嘴保存了角質組織。[26]
大部分主龍類的眼部前方有數個洞孔,而翼龍類的鼻孔與眶前孔連接,形成一個名為鼻-眶前孔(Nasoantorbial fenestra)的大型洞孔。這個大型洞孔可能具有減輕重量功能,有助於飛行。[25]
許多翼龍類的頭頂具有頭冠。第一個被發現頭冠的翼龍類是無齒翼龍,其尖頭冠往後。某些物種的頭冠形狀特殊、巨大,由骨質分叉支撐者角質組織構成,例如古神翼龍科與夜翼龍。
自從1990年代以來,新發現的化石與研究發現翼龍類普遍具有頭冠,與過去的觀點不同。翼龍類的頭冠主要由角質組織構成,甚至是全部,因此很少在化石化過程中保存下來。[16]科學家藉由紫外線技術,檢驗出翼手喙龍與翼手龍屬的化石也具有頭冠。[27][26]根據過去的理論,只有衍化的翼手龍類具有頭冠;而近年發現的翼手喙龍、奧地利翼龍也具有頭冠,證實部分喙嘴翼龍類也具有頭冠。[16]
毛
翼龍類並沒有發現羽毛證據,但至少部份翼龍類覆蓋者毛,類似哺乳類的毛,但非同源演化的結果。翼龍類的毛與哺乳類的毛髮並不一樣,而是獨特的結構,為趨同演化的後果。雖然在有些例子裡,翼膜上的纖維被誤認為毛,有些化石的頭部與身體上的確有毛的壓痕,例如索德斯龍,[20]翼龍類的毛不類似現今蝙蝠的毛,這是另一個趨同演化的例子。毛的出現是基於飛行的需求,也顯示翼龍類是溫血動物。
古生物學
飛行
在2008年,日本東京大學研究人員佐藤克文認為翼龍類無法飛行。佐藤克文在印度洋南部的克羅澤群島進行特殊研究,目的在測試大型海鳥的飛行能力。他將三號電池大小的加速度計貼在五個不同種類、二十八隻鳥的羽翼上,其中包括世界最大的飛鳥信天翁。根據佐藤克文的計算,重量超過四十公斤的鳥在無風狀態下,翅膀拍動速度無法達到足以飛翔的速度。信天翁的重量為二十二公斤,還是能夠飛行。依據這個基準,大型翼龍無法翱翔高空。不過,研究報告指出,比較這兩種飛行動物時,還必須考慮牠們在解剖結構、生理學與環境上的差異。[28]在《Posture, Locomotion, and Paleoecology of Pterosaurs》書籍中,則認為白堊紀晚期的大氣層的氧氣含量高,翼龍類可以在這種環境中飛行。[29]但是,上述兩者都推測翼龍類以類似鳥類的方式飛行,而且無法將某些巨大翼龍類的體型列入計算(例如神龍翼龍科、古神翼龍科)[3]。德恩·奈許(Darren Naish)則認為中生代與現代的大氣層組成不同,並非大型翼龍類能夠飛行的原因。[4]。
氣囊與呼吸系統
在2009年,一份研究顯示翼龍類的骨骼具有充滿空氣的空間,應該內有氣囊,類似鳥類的呼吸系統,可使翼龍類的呼吸更有效率。[17]
神經系統
研究翼龍類的頭顱骨是非常困難的,因為牠們的頭顱骨非常易碎。但在2003年,俄亥俄大學的勞倫斯·威特默(Lawrence Witmer)與他的同僚使用X光電腦斷層掃描,掃描明氏喙嘴翼龍(Rhamphorhynchus muensteri)、桑塔納古魔翼龍(Anhanguera santanae)的腦部,建立起兩個物種的腦部3D影像,並發現這兩個物種的小腦有巨大的絨球(Flocculus)。[30]絨球是用來整合來自關節、肌肉、皮膚、與平衡器官的訊息。
翼龍類的絨球佔了牠們腦部體積的7.5%,比其他脊椎動物還大。鳥類的絨球也比其他動物大,但只佔腦部的1%~2%。[30]
絨球傳送神經訊號,讓眼部肌肉產生小而自動的運動。這讓動物的視網膜產生穩定的影像。翼龍類有大型絨球的原因,可能是因為牠們巨大的翼,巨大的翼意味者有大量的感應訊息要處理。[31]
地上運動
翼龍類的臀窩是稍微往側上方,股骨頭適度的往內側彎,顯示翼龍類是半直立步態。當牠們飛行時,大腿可能抬高到與身體平行,類似現代的滑翔蜥蜴。
過去曾有爭論翼龍類在地上移動時,是採四足方式還是二足方式。在1980年代,古動物學家凱文·帕迪恩(Kevin Padian)指出較小的翼龍類有較長的後肢,例如雙型齒翼龍,牠們除了飛行以外,行走與奔跑時可能採二足方式,如同現代的走鵑。[32]現在已發現大量的翼龍類足跡,呈現出明顯的後肢四趾與前肢三趾的足跡,可證實翼龍類的確以四足在地上移動。[33][34]較大的翼龍類有較小的後肢與大型的身體前半段,一般認為牠們在地面上移動時使用四肢。根據目前所發現的翼龍類足跡化石,可以發現牠們正在涉水或找食物,還沒有發現可證明牠們在飛行或滑翔的足跡化石。
大部分的脊椎動物是趾行動物,行走時以腳趾接觸地面,腳踝不接觸地面;從足跡化石顯示,翼龍類行走時以腳掌接觸地面,類似人類與熊,都屬於蹠行動物。神龍翼龍科的足跡化石顯示,至少有部分翼龍類行走時採取直立步態,而非往兩側延展的步態。[24]
傳統的觀念認為,翼龍類在地面的行動相當笨拙、不方便;但研究發現,至少部分翼龍類(尤其是翼手龍亞目)能夠順利的行走、奔跑。[35]與其他翼龍類相比,神龍翼龍科與鳥掌翼龍科的前肢相當長;神龍翼龍科的手臂骨頭與掌骨特別地修長,牠們的前肢比例,接近善於奔跑的有蹄類哺乳動物。牠們的後肢不適合高速奔跑,但步伐比其他翼龍類更大。神龍翼龍科可能無法奔跑,但牠們可以快速、有效率地行走。[24]
藉由比較翼龍類與現代鳥類的手掌、腳掌與身體的比例,科學家可以推測翼龍類在地表的生活方式。與神龍翼龍科的體型與後肢相比,牠們的腳掌相當小,腳掌長度是脛骨的25%到30%。這顯示神龍翼龍科較適合在乾燥、硬的地面上行走。無齒翼龍的腳掌較長,長度是脛骨的47%。濾食性的翼龍類(例如梳頜翼龍超科)具有非常大的腳掌,舉例而言,翼手龍屬的腳掌長度是脛骨的69%,而南翼龍的腳掌長度是脛骨的84%,大的腳掌/脛骨比例代表牠們適合在軟而泥濘的地面行走,類似現代鳥類。[24]
掠食
已知曾有翼龍類成為棘龍科恐龍的食物。在《自然》(Nature)雜誌的2004年7月版,古生物學家埃瑞克·比弗托(Eric Buffetaut)提出在一個早白堊紀的翼龍類化石的三個頸椎上,發現了棘龍科恐龍的斷裂牙齒。由於這些脊椎骨的關節仍連結在一起,所以這隻翼龍類未被吞食並消化。[36]
繁衍
關於翼龍類的繁衍行為的資料很少。在中國遼寧省的一個採石場發現了一個翼龍類的蛋,同一個地點也發現了許多著名的有羽毛恐龍。這個蛋被壓扁,但沒有破碎的跡象,顯示這個蛋有皮革質的外殼,如同今日的蜥蜴。[37]胚胎的翼膜已經發展良好,顯示翼龍類出生後不久就可以飛行。[38]索倫霍芬石灰岩發現的非常年輕個體可以證實,該個體可能飛躍潟湖的中央時,摔落並淹死。目前不確定翼龍類的父母是否會照顧後代,但從牠們相對較早的飛行能力,顯示幼年體並非完全依靠親代。
在2007年,一個關於翼龍類蛋殼結構與組成的研究,指出牠們可能會掩埋牠們的蛋,類似今日的鱷魚與烏龜。對於早期的翼龍類,將蛋掩埋可以減輕蛋本身所需的重量,但會限制翼龍類所能生存的環境;在鳥類出現後,更會面對鳥類的競爭。[39]另一種可能則是將蛋置於身體之下,直到孵化前,類似某些蜥蜴的作法,但大部分主龍類不採用此方法。
演化與滅絕
起源
翼龍類的骨骼結構因為適應飛行而有大幅改變,而且沒有牠們最直接祖先的描述,所以目前對翼龍目的起源了解不多。因為牠們的踝部結構,翼龍類被認為與恐龍是近親。目前已有數個相關理論,其中近年最盛行的是類似Scleromochlus的鳥頸類主龍,或者是類似沙洛維龍的原蜥形目動物。[40]目前至少有一位翼龍類專家,大衛·安文(David Unwin),認為這些動物因為個別的生理特徵,都不符合翼龍類祖先的假設。[40]
因為翼龍類被證實沒有樹棲生活的演化適應,所以牠們的飛行演化途徑被認為跟鳥類不同路線,鳥類的飛行演化途徑是「從樹往下的」。大多數方案認為翼龍類從長腿的陸地奔跑動物演化而來,如Scleromochlus或沙洛維龍,上述兩者都有皮膜,從後腿延展至身體或尾巴。這些研究顯示翼龍類的飛行演化途徑是「從地面往上」,或是攀爬懸崖。
在2008年,一份研究顯示最早的翼龍類是群樹棲、食蟲的小型動物。[41]
種系發生學與分類
在歷史上,翼龍目的科學分類是很困難的,因為牠們的化石紀錄有許多間斷。許多新發現填補了這些間斷。傳統上,翼龍目被分為兩個亞目:
- 喙嘴翼龍亞目(Plieninger, 1901):一群早期、原始翼龍類,許多物種有長尾巴,翼上有短指骨。牠們體型小,手指仍然適合攀爬。牠們出現在晚三疊紀,持續到晚侏儸紀。喙嘴翼龍類是並系群,翼手龍類從牠們演化而來,而非兩者有共同祖先;所以隨者親緣分支分類法研究的增加,本名詞逐漸很少在科學文獻中出現。
- 翼手龍亞目(Plieninger, 1901):更多樣性的翼龍類,有短尾巴,翼上有長指骨。牠們出現在中侏儸紀,在白堊紀-第三紀滅絕事件中滅絕。
以下列表是根據大衛·安文(David Unwin)在2006年的研究:[25]
- 翼龍目 PTEROSAURIA
翼龍類彼此的關係並未確定。然而幾個較新的研究開始讓它們更明確。以下演化樹是簡略參考大衛·安文的研究:[42]
翼龍目 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
滅絕
一般認為早期鳥類的競爭,導致許多翼龍類滅絕。到了白堊紀末期,只有發現大型翼龍類;而較小的物種滅絕,生態位由鳥類取代。[43]但是,化石紀錄中缺乏小型翼龍的現象也可能是因為牠們的骨架脆弱、難以保存所致。[44]白堊紀末滅絕事件滅絕了恐龍、翼龍類、與許多其他動物。其他人提出大多數翼龍類往依靠海洋的生活發展。所以當這次滅絕事件嚴重地影響翼龍類賴以為生的海洋生物時,翼龍類滅絕了。
著名屬
- 準噶爾翼龍(Dsungaripterus)翼展長3公尺,口鼻部中線有個獨特的頭冠,頜部長、狹窄、彎曲、頂端尖。準噶爾翼龍生存於白堊紀早期。
- 無齒翼龍(Pteranodon)長達1.8公尺,翼展長7.5公尺,生存於白堊紀晚期。
- 翼手龍屬(Pterodactylus)翼展長50到75公分,生存於侏儸紀晚期的湖岸。
- 南翼龍(Pterodaustro)是種生存於南美的白堊紀翼龍類,翼展長1.33公尺,有超過500顆長而狹窄的牙齒,可能用來過濾食物,類似現代紅鶴。如同紅鶴,南翼龍的食性可能導致牠們的外表呈粉紅色澤。南翼龍是首次在南美洲發現的翼龍類。
- 風神翼龍(Quetzalcoatlus)翼展長10到11公尺,可能是有史以來最大的飛行動物。牠生存於白堊紀晚期。
- 喙嘴翼龍(Rhamphorhynchus)生存於侏儸紀,尾端有標狀物,可能用來在飛行中穩定尾巴。
大眾文化
翼龍類是大眾文化中的一個主題。一般大眾常使用翼手龍(Pterodactyl)來稱呼這些中生代飛行爬行動物,這名詞所形容的動物外表經常是無齒翼龍,或是其他翼龍類的特別種,或是數個物種的幻想混合體。許多兒童的玩具與卡通節目將翼手龍(Pterodactyls)描繪成有類似無齒翼龍的冠飾,加上類似喙嘴翼龍的長尾巴與牙齒,這種結合生物從未實際存活過。然而,有一種翼龍類的確有無齒翼龍的冠飾,而且有牙齒;玩具翼龍(Ludodactylus)的學名字意思為“玩具翼手龍”,因為牠外表類似兒童的翼手龍玩具外貌。幻想中的翼手龍還出現在阿瑟·柯南·道爾(Arthur Conan Doyle)的書籍《失落的世界》(The Lost World),以及1933年的電影《金剛》(King Kong)。《哥吉拉》系列電影中的飛行怪獸拉頓(ラドン)的名稱與形象來自於翼龍類。
活生翼龍惡作劇
在倫敦新聞畫報1856年2月9日的第166頁裡,報導宣稱在法國的聖迪濟耶到南锡之間的地鐵隧道,一群工人挖掘到侏儸紀石灰岩層時,一隻大型動物從裡面跌了出來。牠拍動了牠的翅膀,叫了幾聲就死了。根據工人的說法,這個動物翼展長達10呎,四肢都附有膜,黑色皮革般皮膚,嘴巴裡有牙齒,腳掌上有利爪。一個當地古生物學學生將這動物鑑定為翼手龍(Pterodactyl)。
這個故事是個惡作劇,導因於法國與普魯士在古生物學上的競爭。巴伐利亞州的索倫霍芬石灰岩層發現了許多有價值的化石,包括始祖鳥,都被德國古生物學家驕傲地發表。故事中隧道是挖穿與索倫霍芬石灰岩層年代相似的石灰岩層,故事背後隱藏了法國的競爭心態。
備註與參考資料
- ^ (英文)Butler, R.J., Barrett, P.M., and gower, D.J. (2009). "Postcranial skeletal pneumaticity and air-sacs in the earliest pterosaurs." Biology Letters, 5(4): 557-560. doi:10.1098/rsbl.2009.0139
- ^ (英文)Wang X, Kellner AW, Zhou Z, Campos Dde A. Discovery of a rare arboreal forest-dwelling flying [[reptile]] (Pterosauria, Pterodactyloidea) from China. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 2008, 105 (6): 1983–7. PMC 2538868 . PMID 18268340. doi:10.1073/pnas.0707728105. 已忽略未知参数
|month=
(建议使用|date=
) (帮助); 网址-维基内链冲突 (帮助) - ^ (英文)Lawson DA. Pterosaur from the Latest Cretaceous of West Texas: Discovery of the Largest Flying Creature. Science. 1975, 187 (4180): 947–948. PMID 17745279. doi:10.1126/science.187.4180.947. 已忽略未知参数
|month=
(建议使用|date=
) (帮助) - ^ (英文)Buffetaut E, Grigorescu D, Csiki Z. A new giant pterosaur with a robust skull from the latest cretaceous of Romania. Naturwissenschaften. 2002, 89 (4): 180–4. PMID 12061403. doi:10.1007/s00114-002-0307-1. 已忽略未知参数
|month=
(建议使用|date=
) (帮助) - ^ (英文)Darren Naish. Pterosaurs: Myths and Misconceptions. Pterosaur.net. [June 18, 2011].
- ^ 6.0 6.1 (英文)Caroline Arnold & Laurie A. Caple. Pterodactyl. Pterosaurs: rulers of the skies in the dinosaur age. Houghton Mifflin Harcourt. 2004: 23. ISBN 978-0-618-31354-9.
- ^ (英文)David E. Alexander & Steven Vogel. Nature's Flyers: Birds, Insects, and the Biomechanics of Flight. JHU Press. 2004: 191. ISBN 978-0-8018-8059-9.
- ^ (英文)Ron Redfern. Origins: the evolution of continents, oceans, and life. University of Oklahoma Press. 2001: 335. ISBN 978-0-8061-3359-1.
- ^ Collini, C A. (1784). "Sur quelques Zoolithes du Cabinet d’Histoire naturelle de S. A. S. E. Palatine & de Bavière, à Mannheim." Acta Theodoro-Palatinae Mannheim 5 Pars Physica, pp. 58–103 (1 plate).
- ^ (德文)Wagler, J. (1830). Natürliches System der Amphibien Munich, 1830: 1-354.
- ^ (法文)Cuvier, G. (1801). [Reptile volant]. In: Extrait d’un ouvrage sur les espèces de quadrupèdes dont on a trouvé les ossemens dans l’intérieur de la terre. Journal de Physique, de Chimie et d’Histoire Naturelle, 52: 253–267.
- ^ (芬兰文)http://www.fmnh.helsinki.fi/users/haaramo/Metazoa/Deuterostoma/Chordata/Archosauria/Pterosauria/Pterosauria_4.html
- ^ (英文)Bennett, S.C., 2000. Pterosaur flight: the role of actinofibrils in wing function. Historical Biology, 14:255-284.
- ^ (英文)Bennett SC. Pterosaur flight: the role of actinofibrils in wing function. Historical Biology. 2000, 14 (4): 255–84. doi:10.1080/10292380009380572.
- ^ 引用错误:没有为名为
kellneretal2009
的参考文献提供内容 - ^ 16.0 16.1 16.2 16.3 16.4 (英文)Naish D, Martill DM. Pterosaurs — a successful invasion of prehistoric skies. Biologist. 2003, 50 (5): 213–6.
- ^ 17.0 17.1 (英文)Claessens LP, O'Connor PM, Unwin DM. Sereno, Paul , 编. Respiratory evolution facilitated the origin of pterosaur flight and aerial gigantism. PLoS ONE. 2009, 4 (2): e4497. PMC 2637988 . PMID 19223979. doi:10.1371/journal.pone.0004497.
- ^ (英文)Wilkinson, M.T., Unwin, D.M. and Ellington, C.P., 2006. High lift function of the pteroid bone and forewing of pterosaurs, Proc Biol Sci. 273:1582 119-126 doi 10.1098/rspb.2005.3278
- ^ (英文)Bennett S.C., (2007). Articulation and Function of the Pteroid Bone of Pterosaurs. Journal of Vertebrate Paleontology vol. 27 (4) pp. 881-891
- ^ 20.0 20.1 (英文)Unwin, D.M. and Bakhurina, N.N., 1994. Sordes pilosus and the nature of the pterosaur flight apparatus. Nature 371, 62-64; doi:10.1038/371062a0
- ^ (英文)Wang, X., Zhou Z., Zhang F. And Xu X., 2002. A nearly completely articulated rhamphorhynchoid pterosaur with exceptionally well-preserved wing membranes and "hairs" from Inner Mongolia, northeast China. Chinese Science Bulletin 47:3
- ^ (英文)Frey et al., (2003) New specimens of Pterosauria (Reptilia) with soft parts with implications for pterosaurian anatomy and locomotion Geological Society London Special Publications
- ^ (英文)Dyke, G. J., Nudds, R. L. and Rayner, J. M. V., 2006. Limb disparity and wing shape in pterosaurs. Journal of Evolutionary Biology, 19:4 1339-1342(4); doi: 10.1111/j.1420-9101.2006.01096.x
- ^ 24.0 24.1 24.2 24.3 (英文)Witton, M.P., and Naish, D. (2008). "A Reappraisal of Azhdarchid Pterosaur Functional Morphology and Paleoecology." PLoS ONE, 3(5): e2271. doi:10.1371/journal.pone.0002271Full text online
- ^ 25.0 25.1 25.2 (英文)Unwin, David M. The Pterosaurs: From Deep Time. New York: Pi Press. 2006: 246. ISBN 0-13-146308-X.
- ^ 26.0 26.1 (英文)Frey, E., and Martill, D.M. (1998). "Soft tissue preservation in a specimen of Pterodactylus kochi (Wagner) from the Upper Jurassic of Germany." Neues Jahrbuch fu ̈r Geologie und Pala ̈ontologie, Abhandlungen, 210: 421– 441.
- ^ (英文)Czerkas, S.A., and Ji, Q. (2002). A new rhamphorhynchoid with a headcrest and complex integumentary structures. In: Czerkas, S.J. (Ed.). Feathered Dinosaurs and the Origin of Flight. The Dinosaur Museum:Blanding, Utah, 15-41. ISBN 1-93207-501-1.
- ^ (英文)http://www.telegraph.co.uk/earth/main.jhtml?xml=/earth/2008/10/01/sciptero101.xml
- ^ (英文)http://books.google.com/books?id=idta6AVV-tIC&pg=PA60&dq=Pterosaur+oxygen&ei=IWDlSOmREIPytQO3soDLDw&client=opera&sig=ACfU3U3FoP6virMltPTZPNjcO9PqdKy1hg
- ^ 30.0 30.1 引用错误:没有为名为
Witmer_et_al_2003
的参考文献提供内容 - ^ 引用错误:没有为名为
_et_al_2003
的参考文献提供内容 - ^ (英文)Padian, K., (1983) A Functional Analysis of Flying and Walking in Pterosaurs. Paleobiology 9(3) pp. 218-239
- ^ (英文)Padian, K. 2003. Pterosaur Stance and Gait and the Interpretation of Trackways, Ichnos 10:2-4 115-126 DOI: 10.1080/10420940390255501
- ^ (英文)Hwang, K, Huh, M, Lockley M.G., Unwin D.M. and Wright, J.L. 2002. New pterosaur tracks (Pteraichnidae) from the Late Cretaceous Uhangri Formation, southwestern Korea Geological Magazine 139:4 421-435 DOI:10.1017/S0016756802006647
- ^ (英文)Unwin, D.M. (1997). "Pterosaur tracks and the terrestrial ability of pterosaurs." Lethaia, 29: 373-386.
- ^ (英文)Buffetaut, E., Martill, D., Escuillié, F. 2004. Pterosaurs as part of a spinosaur diet. Nature 430 33
- ^ (英文)Ji, Q., Ji, S., Cheng, Y., You, H., Lü, J., Liu, Y., and Yuan, C. 2004. Pterosaur egg with a leathery shell. Nature 432, 572 doi:10.1038/432572a
- ^ (英文)Wang, X., Zhou, Z., 2004. Pterosaur embryo from the Early Cretaceous. Nature 429, 621
- ^ (英文)Grellet-Tinner, G., Wroe, S., Thompson, M.B., and Ji, Q. (2007). "A note on pterosaur nesting behavior." Historical Biology, 19(4): 273-277. doi: 10.1080/08912960701189800.
- ^ 40.0 40.1 (英文)Unwin, David M. The Pterosaurs: From Deep Time. New York: Pi Press. 2006: 65–69. ISBN 0-13-146308-X.
- ^ (英文)Wang, X.; Kellner, A.W.A.; Zhou, Z.; De Almeida Campos, D. From the Cover: Discovery of a rare arboreal forest-dwelling flying reptile (Pterosauria, Pterodactyloidea) from China. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2008, 105 (6): 1983. doi:10.1073/pnas.0707728105.
- Lay summaries in New Scientist and CNN
- ^ (英文)Unwin, D. M., 2003: On the phylogeny and evolutionary history of pterosaurs. pp. 139-190. — in Buffetaut, E. & Mazin, J.-M., (eds.) (2003): Evolution and Palaeobiology of Pterosaurs. Geological Society of London, Special Publications 217, London, 1-347
- ^ (英文)Slack, K. E., Jones, C. M., Ando, T., Harrison, G. L., Fordyce, R. E., Arnason, U. and Penny, D., 2006: Early Penguin Fossils, Plus Mitochondrial Genomes, Calibrate Avian Evolution. Molecular Biology and Evolution 23, 1144-1155; [1]
- ^ (英文)Copyrighted excerpt from Richard Butler, Paul Barrett, Steven Nowbath & Paul Upchurch [2]; might require new link
延伸閱讀
- (英文) Unwin, David M. (2006). Pterosaurs From Deep Time. Pi Press: New York. ISBN 0-13-146308-X
- (英文) Wellnhofer P (1991): Illustrated Encyclopedia of Pterosaurs, Crescent Books
外部連結
- 翼龍目FAQ (英文)
- 翼龍目資料庫網站 (英文)
- 翼龍目簡介 (英文)
- 翼手龍亞目的種系發生學] (英文)
- 翼龍目與鳥類腦部的比較 (英文)
Template:Link FA Template:Link FA Template:Link GA Template:Link GA