2-乙基-1-丁醇
| 2-乙基-1-丁醇[1] | |
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| IUPAC名 2-Ethylbutan-1-ol | |
| 別名 | 2-Ethyl-1-butanol |
| 識別 | |
| CAS號 | 97-95-0 
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| PubChem | 7358 |
| ChemSpider | 7080 |
| SMILES |
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| Beilstein | 1731254 |
| UN編號 | 2275 |
| EINECS | 202-621-4 |
| RTECS | EL3850000 |
| 性質 | |
| 化學式 | C6H14O |
| 摩爾質量 | 102.17 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 0.8326 g·cm−3（20 °C）[2] |
| 熔點 | -114 °C（158.75 K） |
| 沸點 | 418—424 K（145—151 °C） |
| 溶解性（水） | 10 g L−1 |
| 蒸氣壓 | 206 Pa |
| 折光度n D |
1.422 |
| 熱力學 | |
| 熱容 | 246.65 J K−1 mol−1 |
| 危險性 | |
GHS危險性符號
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| GHS提示詞 | 警告 |
| H-術語 | H302, H312 |
| P-術語 | P280 |
| 致死量或濃度： | |
LD50（中位劑量）
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1.85 g kg−1 (oral, rat) |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
2-乙基-1-丁醇（英語：2-Ethyl-1-butanol，IUPAC名：2-ethylbutan-1-ol）是一種有機化合物，它可以與乙醇形成共沸物來使其與水分離[3]。
合成[編輯]
2-乙基-1-丁醇的工業合成起始於乙醛和丁醛發生羥醛縮合反應，再進行氫化製得[4]，也可由Guerbet反應生成。
另見[編輯]
參考文獻[編輯]
- ^ Lide, David R., Handbook of Chemistry and Physics 87, Boca Raton, Florida: CRC Press: 3–262, 8–106, 15–20, 1998, ISBN 978-0-8493-0594-8
- ^ Frank C. Whitmore, F. A. Karnatz. Alkyl Chlorides Obtained from 2-Ethyl-1-butanol. Journal of the American Chemical Society. 1938-10, 60 (10): 2533–2536 [2019-10-28]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01277a073. （原始內容存檔於2020-01-10） （英語）.
- ^ Roddy, James W. Distribution of ethanol-water mixtures to organic liquids. Ind. Eng. Chem. Proc. Des. Dev. 1981, 20 (1): 104–108. doi:10.1021/i200012a016.
- ^ McKetta, John J.; Cunningham, William Aaron, Encyclopedia of Chemical Processing and Design 47, Boca Raton, Florida: CRC Press: 117, 1994 [2010-01-25], ISBN 978-0-8247-2451-1, （原始內容存檔於2020-09-15）
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