血小板无力症

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血小板冇力症
类型blood platelet disease[*]、inherited blood coagulation disease[*]、rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect[*]、疾病
分类和外部资源
医学专科血液学
ICD-10D69.1
ICD-9-CM287.1
OMIM273800
DiseasesDB5224
MedlinePlus001305
eMedicine200311
Orphanet849
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血小板无力症 是一种极其罕见的血液疾病，原因是血小板缺乏糖蛋白IIb/IIIa受体(GPIIB/IIIA), 所以纤维蛋白原很难交联，致使出血时间显著延长。

病理生理学[编辑]

病因学[编辑]

血小板无力症属自体隐性遗传[1]，另亦可由自体免疫性疾病引致[2]。

临床特点[编辑]

参考文献[编辑]

  1. ^ Seligsohn U. Glanzmann thrombasthenia: a model disease which paved the way to powerful therapeutic agents. Pathophysiol Haemost Thromb. 2002 Sep-Dec;32(5-6):216-7. PMID 13679645. Free Full Text （页面存档备份，存于互联网档案馆）.
  2. ^ Tholouli E, Hay CR, O'Gorman P, Makris M. Acquired Glanzmann's thrombasthenia without thrombocytopenia: a severe acquired autoimmune bleeding disorder. Br J Haematol. 2004 Oct;127(2):209-13. PMID 15461628.

参见[编辑]

G蛋白偶联受体
（包括荷尔蒙受体（英语：Hormone receptor））
第一类
第二类
第三类
第六类
酶联受体（英语：Enzyme-linked receptor）
（包括生长因子受体（英语：Growth factor receptor））
RTK
STPK（英语：Serine/threonine-specific protein kinase）
GC（英语：Guanylate cyclase）
JAK-STAT
TNF受体（英语：TNF receptor superfamily）
脂类受体
其他
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11-20
21-30
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51-60
61-70
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参见：第一批
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