神翼鳥屬
神翼鳥屬![]() 化石時期:白堊紀晚期
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科學分類 ![]() | |
界: | 動物界 Animalia |
門: | 脊索動物門 Chordata |
綱: | 蜥形綱 Sauropsida |
總目: | 恐龍總目 Dinosauria |
目: | 蜥臀目 Saurischia |
亞目: | 獸腳亞目 Theropoda |
演化支: | 鳥翼類 Avialae |
演化支: | 真鳥翼類 Euavialae |
演化支: | 短尾鳥類 Avebrevicauda |
演化支: | 尾綜骨鳥類 Pygostylia |
演化支: | 鳥胸骨類 Ornithothoraces |
演化支: | 真鳥類 Euornithes |
演化支: | †漸始鳥目 Ambiortiformes |
屬: | 神翼鳥屬 Apsaravis Norell & Clarke, 2001 |
種 | |
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神翼鳥(學名Apsaravis)是白堊紀晚期的鳥類。它其下只有一個物種,就是烏哈神翼鳥,屬於7800萬年前白堊紀坎帕階。其化石遺骸是在蒙古戈壁沙漠烏哈托喀(Ukhaa Tolgod)的德加多克塔組(Djadochta Formation)發現。[1]
神翼鳥估計棲息在乾旱的環境,淡水供應十分稀少。
意義
[編輯]神翼鳥在鳥類古生物學中十分重要,它可以在以下四方面提供重要證據:
蜥鳥亞綱
[編輯]蜥鳥亞綱是原始鳥類的分支,包括始祖鳥、孔子鳥及反鳥類。它們最初被認為是與扇尾亞綱(亦即現今鳥類)在系統發生學上分開。[2]不過,神翼鳥卻同時擁有蜥鳥亞綱及扇尾亞綱的特徵。神翼鳥接近鳥綱的特徵例如有最少10節薦椎、恥骨及坐骨緊貼、遠端股骨上有髕骨溝、完全鞍形的脊椎、與及多種前肢、腳跟及腳掌的特徵等。它們同時亦保有原始的反鳥類及獸腳亞目基群的特徵,如多種肱骨的特徵。這種中間形態正是蜥鳥亞綱分支有效性的證據。[3]
反鳥類單系群
[編輯]神翼鳥同時擁有的原始及先進特徵,卻沒有了大部份反鳥亞綱的特徵。要作為反鳥類的單系群,必須有27種特徵,但神翼鳥卻只有4種。若發現更多像神翼鳥的扇尾亞綱基群化石,則會令反鳥亞綱成為並系群。這顯示反鳥類並非是與演化成現今鳥類的類群分隔開來,而是原始鳥類成為現今鳥類的其中一步。[3]
生態瓶頸
[編輯]在發現神翼鳥前,大部份扇尾亞綱都是在海中、湖泊或濱海沉積岩中發現。這使學者認為現今鳥類的祖先都是水生的,且是鴴形目的基群。[4][2]由於一直相信它們擁有涉禽的生態,故此出現了生態瓶頸,即其他所有的生態位都由反鳥類所主導。不過,神翼鳥是在沙丘中發現,而且沒有明顯的水生適應性,故此顯示並非所有扇尾亞綱都是涉禽。[3]
上肢自動伸長
[編輯]神翼鳥是最基群的鳥類擁有伸腱突。第一掌骨上有骨質的突,當自肢伸長時可以令上肢自動伸長。這是現今鳥類飛行的重要因素。[3]
種系發生學
[編輯]神翼鳥是最扇尾亞綱的最基群,但比反鳥亞綱及巴塔哥鳥先進。[3]
參考
[編輯]- ^ Norell, Mark A., Clarke, Julia A. Fossil that fills a critical gap in avian evolution. Nature. 2001, 409: 181–4.
- ^ 2.0 2.1 Martin, Larry D. The origin and early radiation of birds. Brush, A.H., Clark, G.A. (編). Perspectives on Ornithology. New York: Cambridge University Press. 1983: pp.291–338.
- ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 Clarke, Julia A., Norell, Mark A. The morphology and phylogenetic position of Apsaravis ukhaana from the Late Cretaceous of Mongolia. American Museum Novitates (New York, NY: American Museum of Natural History). 2002, 3387.
- ^ Feduccia, Alan. The origin and evolution of birds. New Haven, CT: Yale University Press. 1996: 420pp.
外部連結
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