缺氧呼吸

無氧呼吸（英語：Anaerobic respiration），又稱厭氧呼吸或缺氧呼吸，是利用氧分子（O₂）以外的電子受體來進行呼吸作用。雖然氧不是最終的電子受體，但過程和有氧呼吸一樣，使用電子傳遞鏈（呼吸鏈）。 ^[1]

需氧生物進行呼吸作用，電子會穿梭到電子傳遞鏈中，最終的電子受體是氧。氧分子是很好的電子受體。厭氧生物使用低氧化物質，如硝酸鹽（NO−
3）、富馬酸鹽( C
4H
2O2−
4）、硫酸鹽( SO2−
4），或硫原子（S）。這些末端電子受體的還原電位比O₂的更少，故每個氧化分子釋放的能量更少。因此，無氧呼吸的效率不如有氧呼吸。

與發酵作用作比較[編輯]

無氧細胞呼吸和發酵生產ATP的方式十分不同，因此我們不能把這兩個術語混爲一談。有氧和無氧細胞呼吸都使用高還原化合物，例如糖酵解和檸檬酸循環中產生的NADH和FADH₂來建立跨膜電化學梯度（通常是質子梯度）。這導致膜兩側的電勢或離子濃度差異。這些還原化合物會被依次增加還原電位的呼吸整合膜蛋白氧化，在需氧呼吸中，最終電子受體是氧，而缺氧呼吸則是其他化學物質。質子動力驅動質子透過ATP合酶的質子通道穿過膜，過程中產生的電流會驅動ADP和無機磷酸鹽合成ATP。

相比之下，發酵不利用電化學梯度，而是利用底物水平磷酸化來製造ATP。電子受體NAD⁺是通過氧化途徑中形成的NADH來再生的。這些氧化物通常在發酵途徑中形成，部分是外源性的。例如在同質乳酸發酵菌中，甘油醛3-磷酸氧化形成NADH反應途徑的後期，通過將丙酮酸還原為乳酸的過程氧化成NAD⁺。利用酵母，乙醛還原為乙醇以再生NAD⁺。

兩個主要通過厭氧微生物生成甲烷的途徑包括：二氧化碳/碳酸氫鹽（HCO−
3）還原（呼吸作用）和醋酸鹽發酵。^[2]

生態重要性[編輯]

缺氧呼吸將氮、硫和碳的氧陰離子還原成更還原的化合物，是全球氮、鐵、硫和碳循環的重要部分。依賴無氧呼吸的這些化合物的生物地球化學循環，顯著影響碳循環和全球暖化。缺氧呼吸可以在不同環境中發生，包括淡水和海洋沉積物、土壤、地下含水層、深層地下空間和生物薄膜。即使在土壤等含氧環境也存在缺氧微環境，這是因爲氧氣的擴散緩慢而造成的。

缺氧呼吸生態重要性的一個例子是使用硝酸鹽作爲末端電子受體（或稱異化反硝化作用）。這是固氮還原為氮分子返回大氣層的主要途徑。^[3]反硝化是宿主與微生物的相互作用中重要的過程。類似於需氧呼吸微生物中的綫粒體，一些單細胞缺氧纖毛蟲利用反硝化內共生體來獲取能量。^[4]另一個例子是產甲烷作用，它作為一種二氧化碳呼吸作用透過厭氧消化來產生甲烷。生物甲烷是一類可替代化石燃料的可持續燃料。然而，堆填區不受控的甲烷生成會導致大氣層中作為強溫室氣體的甲烷氣體大量積聚，從而造成氣候暖化。^[5]硫酸鹽呼吸會產生硫化氫，這是沿海濕地特有臭鷄蛋氣味的成因，並且有沉澱重金屬離子的能力，導致硫化物礦物的沉積。 ^[6]

參見[編輯]

延伸閱讀[編輯]

Gregory, Kelvin B.; Bond, Daniel R.; Lovley, Derek R. Graphite electrodes as electron donors for anaerobic respiration. Environmental Microbiology. June 2004, 6 (6): 596–604. ISSN 1462-2912. PMID 15142248. doi:10.1111/j.1462-2920.2004.00593.x.

參考文獻[編輯]

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^ Lovley, Derek R.; Fraga, Jocelyn L.; Coates, John D.; Blunt‐Harris, Elizabeth L. Humics as an electron donor for anaerobic respiration. Environmental Microbiology. 1999, 1 (1): 89–98. PMID 11207721. doi:10.1046/j.1462-2920.1999.00009.x.

[1] Slonczewski, Joan L.; Foster, John W. Microbiology: An Evolving Science 2nd. New York: W.W. Norton. 2011: 166. ISBN 9780393934472.

[2] Sapart; et al. The origin of methane in the East Siberian Arctic Shelf unraveled with triple isotope analysis. Biogeosciences. 2017, 14 (9): 2283–2292. Bibcode:2017BGeo...14.2283S. doi:10.5194/bg-14-2283-2017 .

[3] Simon, Jörg; Klotz, Martin G. Diversity and evolution of bioenergetic systems involved in microbial nitrogen compound transformations. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics. 2013-02-01, 1827 (2): 114–135. PMID 22842521. doi:10.1016/j.bbabio.2012.07.005 .

[4] Graf, Jon S.; Schorn, Sina; Kitzinger, Katharina; Ahmerkamp, Soeren; Woehle, Christian; Huettel, Bruno; Schubert, Carsten J.; Kuypers, Marcel M. M.; Milucka, Jana. Anaerobic endosymbiont generates energy for ciliate host by denitrification. Nature. 3 March 2021, 591 (7850): 445–450. Bibcode:2021Natur.591..445G. PMC 7969357 . PMID 33658719. doi:10.1038/s41586-021-03297-6 .

[5] Bogner, Jean; Pipatti, Riitta; Hashimoto, Seiji; Diaz, Cristobal; Mareckova, Katarina; Diaz, Luis; Kjeldsen, Peter; Monni, Suvi; Faaij, Andre. Mitigation of global greenhouse gas emissions from waste: conclusions and strategies from the Intergovernmental Panel on Climate Change (IPCC) Fourth Assessment Report. Working Group III (Mitigation). Waste Management & Research. 2008-02-01, 26 (1): 11–32. ISSN 0734-242X. PMID 18338699. S2CID 29740189. doi:10.1177/0734242x07088433.

[6] Pester, Michael; Knorr, Klaus-Holger; Friedrich, Michael W.; Wagner, Michael; Loy, Alexander. Sulfate-reducing microorganisms in wetlands – fameless actors in carbon cycling and climate change. Frontiers in Microbiology. 2012-01-01, 3: 72. ISSN 1664-302X. PMC 3289269 . PMID 22403575. doi:10.3389/fmicb.2012.00072 .

[7] Lovley, Derek R.; Fraga, Jocelyn L.; Coates, John D.; Blunt‐Harris, Elizabeth L. Humics as an electron donor for anaerobic respiration. Environmental Microbiology. 1999, 1 (1): 89–98. PMID 11207721. doi:10.1046/j.1462-2920.1999.00009.x.

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