獸腿龍屬
獸腿龍屬 化石時期：晚三疊世，
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| 右股骨 | |
科學分類 
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| 界： | 動物界 Animalia |
| 門： | 脊索動物門 Chordata |
| 綱： | 蜥形綱 Sauropsida |
| 總目： | 恐龍總目 Dinosauria |
| 目： | 蜥臀目 Saurischia |
| 亞目： | †蜥腳形亞目 Sauropodomorpha |
| 演化支： | †悍龍類 Bagualosauria |
| 演化支： | †板龍類 Plateosauria |
| 演化支： | †大腳類 Massopoda |
| 演化支： | †蜥腳型類 Sauropodiformes |
| 演化支： | †近蜥龍類 Anchisauria |
| 屬： | †獸腿龍屬 Meroktenos Peyre de Fabrègues & Allain, 2016 |
| 模式種 | |
| †塔巴黑丘龍 Melanorosaurus thabanensis Gauffre, 1993
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| 異名 | |
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獸腿龍（屬名：Meroktenos）是原始蜥腳形亞目恐龍的一個屬，生存於晚三疊世的賴索托。
發現與命名
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正模標本由弗朗索瓦·埃倫伯格（François Ellenberger）、保羅·埃倫伯格（Paul Ellenberger）、讓·法布爾（Jean Fabre）和萊昂納多·金斯伯格（Leonard Ginsburg）於1959年在塔巴納-默雷納村（Thabana-Morena）南邊發現，包含一個股骨及各種其它骨骼。科斯特多阿（D. Costedoat）1962年的論文中曾提及該發現。[1]發現骨骼的確切地點目前尚不清楚。[2]
1993年，弗朗索瓦-澤維爾·高夫雷（François-Xavier Gauffre）將這些遺骸歸入黑丘龍，成為該屬第二個種塔班黑丘龍（Melanorosaurus thabanensis）。當時僅發表了臨時描述，直到1997年，雅各·凡·希爾登（Jacques van Heerden）和彼得·加爾冬（Peter Malcolm Galton）才在一份出版物中對化石作出更詳細的描述。種名取自賴索托的塔巴納-默雷納地區。[3]
高夫雷推測，標本發現於地質年齡為赫塘階至錫內穆階的上艾略特組，因此比里氏黑丘龍（Melanorosaurus readi）晚了大約2000萬年。[3]1996年，高夫雷在未發表的論文中將地層改為晚三疊世下艾略特組，並將股骨歸入新屬新種土巴龍（今巨怖龍屬[4]）。由於永遠不會發表，因此「土巴龍」仍是一個無效的論文名，此外，該物種的正模材料也和塔巴黑丘龍不一致。[5]
2016年，克萊爾·佩爾·德·法布雷格（Claire Peyre de Fabrègues）和羅南·艾倫（Ronan Allain）將塔巴黑丘龍獨立建屬，命名為獸腿龍（Meroktenos）。屬名組合古希臘語μηρός／meros（腿）及κτῆνος／ktènos（野獸）。[2]因此新組合為塔巴獸腿龍（Meroktenos thabanensis），而模式種仍為原來的塔巴黑丘龍（Melanorosaurus thabanensis）。
正模標本MNHN.F.LES 16由一個右股骨（MNHN.F.LES16c）、部分右髂骨、一塊椎骨神經弓（MNHN.F.LES16a）、一個左恥骨（MNHN.F.LES16b）以及一個和骨骼相連的第二右跖骨（MNHN.F.LES16d）組成。2016年新標本MNHN.F.LES351被歸入該物種，後者由一節頸椎、一個左尺骨和疑似的左橈骨組成。它可能屬於與正模標本相同的個體，但不能完全確定。[2]
描述
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獸腿龍股骨長約48公分（19英寸），[2]表明身體長約4公尺（13英尺）。
2016年發表了一份經過修訂的鑑定特徵列表。從對轉子最高點到肩胛板上緣測量，包括髂骨腳在內的髖骨板高度為髂骨總高的60%。髂骨後板在側視圖中大致呈三角形。股骨非常質密，用長度除以骨幹周長算出堅固指數為2.09。股骨幹在側視、前視圖中筆直。股骨幹橫向寬度比側視圖中的寬度大得多，比例為1.58。股骨幹後部第四轉子傾斜，從上內側向下外側延伸。[2]
種系發生學
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獸腿龍於2016年被置於蜥腳形亞目的基幹位置。根據系統發育分析，獸腿龍與布里卡納龍及更多衍生分類單元構成多分支，在演化樹中位於地爪龍以上、卡米洛特龍、黑丘龍及更多衍生分類單元等構成的多分支以下：[2]
| 大腳類 Massopoda |
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保羅等人2021年研究發現獸腿龍是萊森龍科成員，並作為巨怖龍、巨雷龍所構成演化支的姐妹群：[6]
| 蜥腳形類 Sauropodiformes |
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古生物學
[編輯]對這樣一種小型動物來說，其股骨相對橫向寬度即偏心率是非常高的。這種比例以前僅在蜥腳類身上發現，並被解釋為對非常高絕對重量的適應。由於正模標本可能並非一隻年輕動物，也不太可能達到巨大的比例，因此該特徵一定還有其它功能。[2]
參見
[編輯]參考資料
[編輯]- ^ Costedoat D., 1962, Etude de quelques reptiles fossiles, thesis, University of Paris
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 Peyre de Fabrègues, C; Allain, R. New material and revision of Melanorosaurus thabanensis, a basal sauropodomorph from the Upper Triassic of Lesotho. PeerJ. 2016, 4: e1639 [2023-06-29]. PMC 4741091
. PMID 26855874. doi:10.7717/peerj.1639. （原始內容存檔於2023-05-09）.
- ^ 3.0 3.1 Gauffre, F-X. The most recent Melanorosauridae (Saurischia, Prosauropoda), Lower Jurassic of Lesotho, with remarks on the prosauropod phylogeny. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie. 1993, 11: 648–654.
- ^ Claire Peyre de Fabrègues; Ronan Allain. Kholumolumo ellenbergerorum, gen. et sp. nov., a new early sauropodomorph from the lower Elliot Formation (Upper Triassic) of Maphutseng, Lesotho. Journal of Vertebrate Paleontology. 2020, 39 (6): e1732996. S2CID 218779841. doi:10.1080/02724634.2019.1732996.
- ^ Gauffre F-X., 1996, Phylogénie des dinosaures prosauropodes et étude d』un prosauropode du Trias supérieur d』Afrique australe Dissertation, Muséum National d』Histoire Naturelle
- ^ Pol, D.; Otero, A.; Apaldetti, C.; Martínez, R. N. Triassic sauropodomorph dinosaurs from South America: The origin and diversification of dinosaur dominated herbivorous faunas. Journal of South American Earth Sciences. 2021, 107: 103145. doi:10.1016/j.jsames.2020.103145.
