对苯二酚单甲醚
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| 临床资料 | |
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| 其他名称 | 对甲氧基苯酚、对甲氧基酚、4-甲氧基苯酚、对甲氧酚、氢醌单甲醚、对羟基苯甲醚、MEHQ |
| AHFS/Drugs.com | 国际药品名称 |
| MedlinePlus | a682437 |
| 给药途径 | Topical |
| ATC码 | |
| 法律规范状态 | |
| 法律规范 |
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| 识别信息 | |
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| CAS号 | 150-76-5  |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.005.246 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C7H8O2 |
| 摩尔质量 | 124.13722 g/mol |
| 密度 | 1.55 g/cm3 |
| 熔点 | 52.5 °C（126.5 °F） |
| 沸点 | 243 °C（469 °F） |
| 水溶性 | 36.1 mg/mL (20 °C) |
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对苯二酚单甲醚，又称4-甲氧基苯酚、对甲氧酚或MEHQ，是一种有机化合物[1]。标准状态下为白色片状结晶体，易溶于醇、醚、丙酮、甲苯和乙酸乙酯，微溶于水[2]。是化工原料，常作为乙烯基型单体的阻聚剂、紫外线抑制剂、染料中间体等[2]，亦可作为一种酚类的皮肤科外用药[3]。
应用[编辑]
皮肤科[编辑]
对苯二酚单甲醚 是用于皮肤脱色的外用药物中常见的活性成分。作为一种外用药物，甲喹醇通常与维A酸、外用类维生素A 混合使用。这种药物的常见配方是按质量计 2% 甲喹醇和 0.01% 维A酸的乙醇溶液。 [3]皮肤科医生通常会开这种药来治疗日光性痣、肝斑 或 老年斑
较低剂量的甲喹醇已与 Q 开关激光一起使用，以使播散性特发性白癜风患者的皮肤脱色。[4]
有机化学[编辑]
在有机化学中，对苯二酚单甲醚是常用的阻聚剂之一[1]，添加于活性不饱和单体中，例如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、醋酸乙烯、苯乙烯。在工业上，添加了对苯二酚单甲醚的单体于使用前不需要特别去除，使用自由基引发剂、加热、通氮除氧、抽真空除氧等方式即可使单体正常聚合反应[5]。于实验室中，可利氢氧化钠水溶液萃取[6]，或是蒸馏、过碱性管柱[5]等方式制备纯化出不含阻聚剂的单体。
制造方式[编辑]
安全性[编辑]
人们可以在工作场所通过吸入、皮肤吸收、吞咽、皮肤接触和眼睛接触而接触到 4-甲氧基苯酚。美国国家职业安全与健康研究所 (NIOSH) 已在 8 小时工作日内设定了 建议暴露限值 (REL)为 5 mg/m3 over an 8-hour workday.[9]
参见[编辑]
参考文献[编辑]
- ^ 1.0 1.1 Hudnall, Phillip M., Hydroquinone, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a13_499
- ^ 2.0 2.1 对甲氧基酚 （页面存档备份，存于互联网档案馆），华人百科
- ^ 3.0 3.1 Stiefel Laboratories, Inc. Full Prescribing Information (PDF). US Food and Drug Admistration. [2 January 2015]. （原始内容存档 (PDF)于2017-02-10）.
- ^ Komen, L.; Zwertbroek, L.; Burger, S.J.; van der Veen, J.P.W.; de Rie, M.A.; Wolkerstorfer, A. Q-switched laser depigmentation in vitiligo, most effective in active disease. British Journal of Dermatology. 2013, 169 (6): 1246–1251. PMID 23909405. doi:10.1111/bjd.12571.
- ^ 5.0 5.1 Dr. S.S. Newaz，引发剂/稳定剂常见问题 （页面存档备份，存于互联网档案馆），Sigma-Aldrich中国
- ^ US application US8044238B2,Keith F. Briegel & Michael Stanley DeCourcy,“Method for production of purified (meth)acrylic acid”,发表于2009-12-03
- ^ Cristian, Gambarotti; Lucio, Melone; Carlo, Punta; Suresh Udhavrao, Shisodia. Selective Monoetherification of 1,4-Hydroquinone Promoted by NaNO2. Current Organic Chemistry. 2013, 17 (10): 1108–1113. doi:10.2174/1385272811317100011.
- ^ US 4933504A,“Process for the preparation of mono-ethers of hydroquinones”
- ^ 4-Methoxyphenol. NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. CDC. [2015-11-20].
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