跳转到内容

甲氧那明

维基百科,自由的百科全书

这是甲氧那明当前版本,由InternetArchiveBot留言 | 贡献编辑于2020年9月14日 (一) 23:16 (补救1个来源,并将0个来源标记为失效。) #IABot (v2.0.7)。这个网址是本页该版本的固定链接。

(差异) ←上一修订 | 最后版本 (差异) | 下一修订→ (差异)
甲氧那明
臨床資料
AHFS/Drugs.com国际药品名称
给药途径口服
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
  • 处方药(-only)
识别信息
  • 1-(2-methoxyphenyl)-N-methylpropan-2-amine
CAS号93-30-1
PubChem CID
ChemSpider
UNII
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.002.035 編輯維基數據鏈接
化学信息
化学式C11H17NO
摩尔质量179.26 g/mol
3D模型(JSmol英语JSmol
  • CC(CC1=CC=CC=C1OC)NC
  • InChI=1S/C11H17NO/c1-9(12-2)8-10-6-4-5-7-11(10)13-3/h4-7,9,12H,8H2,1-3H3
  • Key:OEHAYUOVELTAPG-UHFFFAOYSA-N

甲氧那明(Methoxyphenamine),化学式C11H17NO,安非他命衍生物的一种,是一种支气管扩张药,主要作用于β肾上腺素受体。[1]

化学性质

[编辑]

甲氧那明最初在Upjohn公司由Woodruff等人合成,[2]之后由同一公司的Heinzelman合成,并修正了早期文献中甲氧那明盐酸盐的熔点,改进了合成方法,并对外消旋甲氧那明进行拆分。[3]

参考文献

[编辑]
  1. ^ Swiss Pharmaceutical Society. Index Nominum 2000: International Drug Directory (Book with CD-ROM). Boca Raton: Medpharm Scientific Publishers. 2000 [2019-02-22]. ISBN 3-88763-075-0. (原始内容存档于2017-03-24). 
  2. ^ E. H. Woodruff, J. P. Lambooy and W. E. Burt (1940). "Physiologically active amines. III. Secondary and tertiary β-phenylpropylamines and β-phenylisopropylamines." J. Am. Chem. Soc. 62 922-924.
  3. ^ R. V. Heinzelman (1953). "Physiologically active secondary amines. β-(o-Methoxyphenyl)-isopropyl-N-methylamine and related compounds." J. Am. Chem. Soc. 75 921-925.