L-多巴

维基百科,自由的百科全书
跳到导航 跳到搜索
L-DOPA
3,4-Dihydroxy-L-phenylalanin (Levodopa).svg
Levodopa3D.PNG
臨床資料
懷孕分級
给药途径oral
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
  • OTC
藥物動力學數據
生物利用度30%
药物代谢Aromatic-L-amino-acid decarboxylase
生物半衰期0.75–1.5 hours
排泄途徑renal 70–80%
识别信息
CAS号59-92-7  ✓
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.405 編輯維基數據鏈接
化学信息
化学式C9H11NO4
摩尔质量197.19 g/mol
3D model (JSmol)
 ☒N✓ (what is this?)  (verify)
儿茶酚胺类生物合成

L-多巴[1](英語:L-DOPA,全称3,4-二羟苯丙氨酸)是酪氨酸酪氨酸羟化酶的作用下羟化产生的一种氧化产物,具有儿茶酚羟基,可进一步生成另外一些有生物活性的物质:L-多巴在酪氨酸酶的作用下生成多巴醌继而自发转变为黑色素,或在芳香族氨基酸脱羧酶的作用下生成多巴胺,继而形成去甲肾上腺素肾上腺素等。

参考文献[编辑]

  • Waite, J. Herbert; et al. Mussel Adhesion: Finding the Tricks Worth Mimicking. J Adhesion. 2005, 81: 1–21. doi:10.1080/00218460590944602. 
  • Messersmith, Phillip B.; et al. Rapid Gel Formation and Adhesion in Photocurable and Biodegradable Block Copolymers with High DOPA Content. Macromolecules. 2006, 39: 1740–1748. doi:10.1021/ma0518959. 

外部链接[编辑]