L-多巴

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L-DOPA
3,4-Dihydroxy-L-phenylalanin (Levodopa).svg
Levodopa3D.PNG
系统(IUPAC)命名名称
(S)-2-amino-3-(3,4-dihydroxyphenyl)
propanoic acid
临床数据
怀孕分级
  • AU: B3
  • US: C (不排除有风险的可能)
合法状态
  • OTC
给药途径 oral
药代动力学数据
生物利用度 30%
代谢 Aromatic-L-amino-acid decarboxylase
生物半衰期 0.75–1.5 hours
排泄 renal 70–80%
识别信息
CAS注册号 59-92-7
ATC代码 N04BA01
PubChem CID: 6047
DrugBank APRD00309 ✓
ChemSpider 5824 ✓
UNII 46627O600J ✓
KEGG D00059 ✓
ChEBI CHEBI:15765 ✗
ChEMBL CHEMBL1009 ✓
化学数据
;;">化学式 C9H11NO4
;;">摩尔质量 197.19 g/mol
儿茶酚胺类生物合成

L-多巴[1]英语L-DOPA,全称3,4-二羟苯丙氨酸)是酪氨酸酪氨酸羟化酶的作用下羟化产生的一种氧化产物,具有儿茶酚羟基,可进一步生成另外一些有生物活性的物质:L-多巴在酪氨酸酶的作用下生成多巴醌继而自发转变为黑色素,或在芳香族氨基酸脱羧酶的作用下生成多巴胺,继而形成去甲肾上腺素肾上腺素等。

参考文献[编辑]

  1. ^ [1]
  • Waite, J. Herbert, et al. Mussel Adhesion: Finding the Tricks Worth Mimicking. J Adhesion. 2005, 81: 1–21. doi:10.1080/00218460590944602. 
  • Messersmith, Phillip B., et al. Rapid Gel Formation and Adhesion in Photocurable and Biodegradable Block Copolymers with High DOPA Content. Macromolecules. 2006, 39: 1740–1748. doi:10.1021/ma0518959. 

外部链接[编辑]