西酞普蘭

維基百科,自由的百科全書
跳至導覽 跳至搜尋
西酞普蘭
Citalopram Structural Formulae.png
系統(IUPAC)命名名稱
(RS)-1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-
1,3-dihydro[3,4]benzofuran-5-carbonitrile
臨床數據
妊娠分級
  • US: C (不排除有風險的可能)
給藥途徑 口服
合法狀態
合法狀態
  • 處方藥(-only)
藥代動力學數據
生物利用度 80%
代謝 肝臟 (CYP3A4 & CYP2C19)
生物半衰期 35小時
排泄 主要是未代謝的西酞普蘭及一部分DCT隨尿液排出
識別信息
CAS註冊號59729-33-8
ATC代碼 N06AB04 N06AB10
PubChem CID 2771
DrugBank APRD00147
化學信息
化學式 C20H21FN2O
摩爾質量 324.392 g/mol

西酞普蘭Citalopram)是一種很強的選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑(SSRI)型的抗抑鬱藥,其藥物形態為氫溴酸西酞普蘭Citalopram Hydrobromide),商品名為「喜普妙」(Celexa)。在臨床上常用於抑鬱性精神障礙

歷史[編輯]

西酞普蘭最初是在1989年由靈北英語Lundback藥廠研製成[1]。相應的專利已經在2003年過期,此後其它公司可以合法的製造同類藥物。

立體化學[編輯]

西酞普蘭以外消旋的形式出售,其中含有 50% 的 (R)-(−)-西酞普蘭 與 50% 的 (S)-(+)-西酞普蘭。只有右旋異構體具有預期的抗抑鬱的功效[2]。靈北藥廠生產的僅含右旋體的產品已經上市,通用名為艾司西酞普蘭,與消旋體一般製成氫溴酸鹽不同,艾司西酞普蘭一般以草酸鹽的形式出售,相應的商品名為「來士普」(Lexapro)。將西酞普蘭或艾司西酞普蘭製成主要是為了增加其水溶性

參考資料[編輯]

  1. ^ Dorell K, Cohen MA, Huprikar SS, Gorman JM, Jones M. Citalopram-induced diplopia. Psychosomatics. 2005, 46 (1): 91–3. PMID 15765832. doi:10.1176/appi.psy.46.1.91. 
  2. ^ Do equivalent doses of escitalopram and citalopram have similar efficacy? A pooled analysis of two positive placebo-controlled studies in major depressive disorder. International Clinical Psychopharmacology. 2004, 19 (3): 149–155. doi:10.1097/01.yic.0000122862.35081.cd.  使用|coauthors=需要含有|author= (幫助)