N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪

N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪
臨床資料
其他名稱	CD 3-3017; N-對三氟甲基苯基哌嗪; 1-(4-三氟甲基苯基)哌嗪
藥物動力學數據
生物利用度	Unknown
識別資訊
	IUPAC命名法 1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]piperazine; ;
CAS號	30459-17-7
PubChem CID	24887519;
ChemSpider	108602 ;
UNII	VG9TSZ5YPW;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID80184534 ;
ECHA InfoCard	100.045.631
化學資訊
化學式	C11H13F3N2
摩爾質量	230.23 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES FC(F)(F)c1ccc(cc1)N2CCNCC2;
	InChI InChI=1S/C11H13F3N2/c12-11(13,14)9-1-3-10(4-2-9)16-7-5-15-6-8-16/h1-4,15H,5-8H2 ; Key:IBQMAPSJLHRQPE-UHFFFAOYSA-N ;

N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪（pTFMPP）是一種血清素釋放劑，分子式為C₁₁H₁₃F₃N₂，它比間位的異構體N-(3-三氟甲基苯基)哌嗪（英語：Trifluoromethylphenylpiperazine）少見。^[1]

合成與反應

N-(4-三氟甲基苯基)哌嗪可由4-氯三氟甲苯和哌嗪在叔丁醇鈉和鈀催化劑存在下於二氧六環中反應得到。^[2]

它和2-氰基-5-氟苄溴在碳酸鉀存在下反應，可以得到N-(4-三氟甲基苯基)-N'-2-氰基-5-氟苄基哌嗪。^[3]

^ BZP and other piperazines. EMCDDA, 2010. [2022-09-07]. （原始內容存檔於2022-09-07）.
^ Sean W. Reilly, Robert H. Mach. Pd-Catalyzed Synthesis of Piperazine Scaffolds Under Aerobic and Solvent-Free Conditions. Organic Letters. 2016-10-21, 18 (20): 5272–5275 [2022-09-07]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.6b02591. （原始內容存檔於2022-09-07）（英語）.
^ Yixuan Wang, Jianrui Li, Jiali Tan, Bo Yang, Yanni Quan, Zonggen Peng, Yanping Li, Zhuorong Li. Design, Synthesis, and Biological Evaluation of 2-((4-Bisarylmethyl-piperazin-1-yl)methyl)benzonitrile Derivatives as HCV Entry Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry. 2022-02-10, 65 (3): 2107–2121 [2022-09-07]. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/acs.jmedchem.1c01637. （原始內容存檔於2022-06-07）（英語）.

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