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镱

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镱 70Yb
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－
↑
镱
↓
锘
铥 ← 镱 → 镥
外观
银白色
概况
名称·符号·序数镱（Ytterbium）·Yb·70
元素类别镧系元素
族·周期·区不适用·6·f
标准原子质量173.045(10)[1]
电子排布[Xe] 4f14 6s2
2, 8, 18, 32, 8, 2
镱的电子层（2, 8, 18, 32, 8, 2）
镱的电子层（2, 8, 18, 32, 8, 2）
历史
发现让-夏尔·加利萨·德马里尼亚（1878年）
分离乔治·于尔班（1907年）
物理性质
物态固体
密度（接近室温）
6.967[2] g·cm−3
熔点时液体密度6.21 g·cm−3
熔点1097 K，824 °C，1515 °F
沸点1469 K，1196 °C，2185 °F
熔化热7.66 kJ·mol−1
汽化热129 kJ·mol−1
比热容26.74 J·mol−1·K−1
蒸气压
压/Pa 1 10 100 1 k 10 k 100 k
温/K 736 813 910 1047 (1266) (1465)
原子性质
氧化态0[3], +1[4], +2, +3 （碱性氧化物）
电负性? 1.1（鲍林标度）
电离能第一：603.4 kJ·mol−1
第二：1174.8 kJ·mol−1
第三：2417 kJ·mol−1
原子半径176 pm
共价半径187±8 pm
镱的原子谱线
杂项
晶体结构面心立方
磁序顺磁性
电阻率（室温）（β型多晶）0.250 µ Ω·m
热导率38.5 W·m−1·K−1
热膨胀系数（室温）（β型多晶）26.3 µm/(m·K)
声速（细棒）（20 °C）1590 m·s−1
杨氏模量（β型）23.9 GPa
剪切模量（β型）9.9 GPa
体积模量（β型）30.5 GPa
泊松比（β型）0.207
维氏硬度206 MPa
布氏硬度343 MPa
CAS号7440-64-4
同位素
主条目：镱的同位素
同位素 丰度 半衰期​（t1/2） 衰变
方式 能量​（MeV） 产物
168Yb 0.123% 稳定，带98粒中子
169Yb 人造 32.014 天 ε 0.901 169Tm
170Yb 2.982% 稳定，带100粒中子
171Yb 14.086% 稳定，带101粒中子
172Yb 21.686% 稳定，带102粒中子
173Yb 16.103% 稳定，带103粒中子
174Yb 32.025% 稳定，带104粒中子
176Yb 12.995% 稳定，带106粒中子

镱（yì）（英语：Ytterbium），是一种化学元素，其化学符号为Yb，原子序数为70，原子量为173.054 u。镱属于稀土金属，是倒数第二个镧系元素，也是第六周期中位于f区块的最后一个元素。镱因此有相对稳定的+2氧化态，但其最常见的氧化态和其他镧系元素一样为+3，这包括镱的氧化物、卤化物等化合物。在水溶液中，可溶镱化合物会和9个水分子形成配合物，这与其他较后的镧系元素相似。镱具有闭壳层电子排布，所以它的密度、熔点和沸点比邻近元素低得多，镱的沸点是所有镧系元素中最低的。

1878年，瑞士化学家让-夏尔·加利萨·德马里尼亚从一种称为“Erbia”的稀土物质中分离出新的成分，并以矿物的发现地瑞典伊特比村将该成分命名为“Ytterbia”。他猜测Ytterbia是某新元素的化合物，因此又把该元素命名为“Ytterbium”，即镱元素。1907年，乔治·于尔班、卡尔·奥尔·冯·威尔士巴赫和查尔斯·詹姆士分别从德马里尼亚的镱样本中提取出了又一新元素，即镥。经过不少的讨论之后，科学界决定保留原名镱，并舍弃了威尔士巴赫所建议的“Aldebaranium”。1953年，科学家才制得纯度较高的镱金属样本。今天镱被用在不锈钢和激光活性媒质中作掺杂剂，以及用作伽马射线源。

自然形成的镱由7种稳定同位素组成，其总丰度为百万分之3。镱存在于独居石、黑稀金矿和磷钇矿中，在中国、美国、巴西和印度开采。它一般和其他稀土元素一同出现，且含量非常低。由于分离过程的困难，镱并没有太多的商业用途。镱可以作钇铝石榴石激光的掺杂剂，三氯化镱和二碘化镱也可以做各种有机合成反应的试剂。

性质

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物理性质

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镱金属质软、可延展，在纯态时有明亮的银色金属光泽。[5]

镱金属拥有三种同素异形体，分别以希腊字母α、β和γ表示。相态的转变温度分别在−13℃和795℃，[5]但确切温度取决于环境压力及受到的应力。[6]室温下镱处于β型，具有面心立方晶体结构；高温下的γ型具有体心立方结构；[5]低温下稳定的α型则具有六方晶系结构。[7]β型的电导率与其他金属相近，但在16,000个大气压（1.6 GPa）下会呈现半导体性质。其电阻率在加压至39,000个大气压（3.9 GPa）时会增加十倍，但到40,000大气压（4.0 GPa）时却会将至室温电阻率的10%左右。[5][8]

和低温下呈反铁磁性和/或铁磁性的其他稀土金属不同，镱在1.0 K以上具有顺磁性。[9]α型则有抗磁性。[6]镱的熔点在824 °C，沸点在1196 °C，是所有金属中液态温度区间最小的。[5]

其他的镧系元素拥有六方密堆积晶体结构，但镱却有面心立方结构，使得它的密度（6.967 g/cm3）远低于邻近的铥（9.32 g/cm3）和镥（9.841 g/cm3）。镱的熔点和沸点同样远低于它们。这是因为其电子排布含有一个闭壳层（[氙] 4f14 6s2），所以只有两颗6s电子可以参与金属键，而其它的镧系元素则有三颗这样的电子。[7]

化学性质

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镱金属在空气中会缓慢失去光泽。镱细粉在空气和氧气中会迅速氧化。如果细粉和聚四氟乙烯或六氯乙烷混合，会燃烧并产生翠绿色火焰。[10]镱会和氢反应，形成各种非整比氢化物。镱在水中会缓慢溶解，在酸中迅速溶解，并产生氢气。[7]

镱的电正性很高，会和冷水缓慢反应、和热水快速反应，形成氢氧化镱：[11]

2 Yb (s) + 6 H2O (l) → 2 Yb(OH)3 (aq) + 3 H2 (g)

它也会和所有卤素反应：[11]

2 Yb (s) + 3 F2 (g) → 2 YbF3 (s)（白色）
2 Yb (s) + 3 Cl2 (g) → 2 YbCl3 (s)（白色）
2 Yb (s) + 3 Br2 (g) → 2 YbBr3 (s)（白色）
2 Yb (s) + 3 I2 (g) → 2 YbI3 (s)（白色）

镱(III)离子能吸收近红外线波长范围的光线，但不吸收可见光，所以氧化镱矿物（Yb2O3）呈白色，镱盐也是无色的。在稀硫酸中，镱迅速溶解形成含有无色Yb(III)离子的溶液。这些离子与九个水分子键合成配合物：[11]

2 Yb (s) + 3 H2SO4 (aq) → 2 [Yb(H2O)9]3+ (aq) + 3 SO2−
4 (aq) + 3 H2 (g)

二价和三价镱

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镱一般呈三价氧化态，但它亦可以形成二价化合物。这种特性在几乎只形成三价化合物的镧系元素中较为罕见。二价态的价电子排布为4f14，因为填满的f壳层能提高稳定性。黄绿色的镱(II)离子是一种强还原剂，会在水中分解后释放氢气，所以只有无色的镱(III)离子才能出现在水溶液中。钐和铥的+2态有这样的化学行为，但铕(II)离子在水中是稳定的。镱金属的化学性质与铕金属和碱土金属相似，它会在氨中溶解，形成蓝色的电子盐。[7]

同位素

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主条目：镱的同位素

自然界中的镱由7种稳定同位素组成：168Yb、170Yb至174Yb及176Yb，其中比例最高的为174Yb，其丰度为31.8%。已被观测的放射性同位素共有27种，其中最稳定的有169Yb（半衰期为32.0天）、175Yb（4.18天）和166Yb（56.7小时）。剩余放射性同位素的半衰期都在2小时以内，大部分甚至短于20分钟。镱共有12种亚稳态（同核异构体），最稳定的是169mYb（半衰期为46秒）。[12][13]

镱同位素的原子量在147.9674 u（原子质量单位）和180.9562 u之间。比174Yb轻的同位素主要以电子捕获的方式进行衰变，形成各种铥同位素；而更重的则主要进行β衰变，并形成镥的同位素。[12][13]

存量

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黑稀金矿

镱和其他稀土元素一同出现在一些稀有矿物之中。常见的商业矿源是含有0.03%镱元素的独居石。其他含有镱的矿物还包括黑稀金矿和磷钇矿等。主要的开采地点有中国、美国、巴西、印度、斯里兰卡和澳洲，总矿藏估计有一百万吨。由于商业用途不多，所以其全球年产量只有50吨。镱须从其他稀土元素中分离开来。这一过程非常困难，但20世纪中到晚期所发展的离子交换法和溶剂萃取法已将提取过程大大简化。拥有偶数原子序的镱在地壳中的含量约为3 mg/kg，比其相邻的元素（铥和镥）高很多，这符合奥多-哈尔金斯规则。[8][14]

生产

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镱的性质和其他镧系元素非常相近，所以分离过程较为困难。首先，独居石、磷钇矿等矿物须在各种酸中溶解，比如用硫酸。离子交换技术可以把镱选择性地分离出来。所得溶液再加入树脂，然后在螯合剂中溶解，这时各种镧系元素键合方式的不同使相应的化合物各自分离开来。[15][16] 除了离子交换法，镱金属的制备还可以经钠汞齐还原而得。这种方法先在酸性稀土元素缓冲液中加入熔融钠汞合金，这会还原并溶解Yb3+。合金经氢氯酸处理，镱金属再以草酸盐的形态萃取出来，然后加热转化为氧化物。在高真空中把氧化镱与镧、铝、铈或锆一齐加热，可以将其还原为镱金属。要进一步纯化这一金属，须将其升华，并在冷凝板上采集。[17]

化合物

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氧化镱
参见：分类:镱化合物

镱的化学性质和其他镧系元素相似。大部分镱化合物都处于+3氧化态，而具有+3态的镱盐一般都几乎无色。与铕、钐和铥一样，氢和锌粉末可以还原镱的三卤化物。[7]二价镱只出现在固态化合物中，其反应特性和碱土金属化合物类似。例如，一氧化镱的分子结构和氧化钙相同。[7]

卤化物

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氧化镱的结构

镱可以和氟、氯、溴及碘形成二卤化物和三卤化物。二卤化物在常温下会受三卤化物的氧化，在高温下则会歧化形成三卤化物和镱金属：[7]

3 YbX2 → 2 YbX3 + Yb（X = F、Cl、Br、I）

镱的一些卤化物被用作有机合成反应的试剂。例如，三氯化镱（YbCl3）是一种路易斯酸，也是羟醛反应和狄尔斯–阿尔德反应的催化剂。[18][19]二碘化镱（YbI2）和二碘化钐一样可以用作偶联反应的还原剂。[20]三氟化镱（YbF3）会不断释放氟化物，所以是一种惰性无毒的牙齿填充材料。它还是一种优良的X光造影剂。[21]


氧化物

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镱可以和氧反应，形成氧化镱（Yb2O3）。[22]氧化镱可以经镱金属还原后产生一氧化镱，后者的结晶结构和氯化钠相同。[7]

历史

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让-夏尔·加利萨·德马里尼亚

瑞士化学家让-夏尔·加利萨·德马里尼亚（Jean Charles Galissard de Marignac）于1878年发现了镱元素。他在检验硅铍钇矿时，在称为“Erbia”的氧化铒矿物中发现了新的成分。他以矿物来源地瑞典的伊特比村（Ytterby）将该物质命名为“Ytterbia”。他怀疑Ytterbia是某种新元素的化合物，并把这种元素称为“Ytterbium”，汉译为镱。[8][21]

1907年，法国化学家乔治·于尔班（Georges Urbain）发现德马里尼亚的Ytterbia物质实际上由两种不同的成分组成：Neoytterbia和Lutecia。Neoytterbia（意为“新Ytterbia”）也就是今天的镱元素，而Lutecia就成了镥元素（Lutetium）。奥地利化学家卡尔·奥尔·冯·威尔士巴赫（Carl Auer von Welsbach）在同个时期也分离出这两种物质，但他却将它们命名为“Aldebaranium”和“Cassiopeium”；[8]美国化学家查尔斯·詹姆士（Charles James）也同时独立分离出这些新元素。[23]于尔班和威尔士巴赫互相指责对方在看过自己的研究结果后才发表论文。[24][25][26]当时审理新元素命名的是由弗兰克·威格尔斯沃斯·克拉克（Frank Wigglesworth Clarke）、威廉·奥斯特瓦尔德和乔治·于尔班所组成的国际原子量委员会。委员会以于尔班最早从德马里尼亚的样本中分离出镥元素作为原因，在1909年决定采用于尔班的命名方案，从而解决了争议。[24]之后，Neoytterbium一名又改回现名Ytterbium。

1953年，科学家利用发展较成熟的离子交换过程，终于制得纯镱金属，并首次对镱的化学和物理性质进行准确的测量。[8]在1953至1998年间，镱价格稳定维持在每公斤1,000美元左右。[27]

应用

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伽马射线源

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在核反应堆中对镱进行照射所促发的中子活化会产生半衰期为32天的169Yb和半衰期为4.2天的175Yb同位素。169Yb被用作可携带X光机的辐射源。和X光一样，伽马射线可以穿透软组织，但会被骨骼等密度较高物质所阻挡。所以少量的169Yb样本发射伽马射线，和小型X光机有相同的功用，能对细小的物体做放射性成像。实验显示，用169Yb辐射源拍出的照片约等于250至350 keV能量X光之成像。169Yb能应用在核医学中。[28]

稳定原子钟

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利用频率较高的可见光所制成的原子钟可以比利用微波的铯原子钟更加准确。德国联邦物理科技机构（PTB）正在研发这种原子钟。其中一种极为精确的模型使用离子阱束缚单个镱离子，其精确至小数点后17位数。[29]美国国家标准技术研究所所研发的原子钟用到1万个冷却至10微开尔文的稀土原子。这些原子被束缚在一个由激光组成的扁平圆形井状光学晶格当中。另一条激光束每秒“摆动”518兆（万亿）次，并激发原子在两个能级间转换。原子数量越大，钟的精度就越高。该原子钟的摆动偏差小于2×1018，约比先前记录更精确十倍。就算镱原子钟运行时长为宇宙年龄，其误差仍小于一秒。[30][31]

掺镱不锈钢

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镱还可以作为掺杂剂，提高不锈钢的晶粒细化、强度等机械属性。一些镱合金被用于牙医学上，但应用并不广泛。[5][8]

掺镱激光活性媒质

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三价镱离子可以做激光活性媒质的掺杂剂，特别用于固态激光器和双包层光纤激光器中。镱激光器效率高，寿命长，且能够产生很短的脉冲。把镱混入制造激光器所用的材料是一道较简单的工序。[32]镱激光器的辐射频带一般在1.06至1.12 µm，并在900 nm至1 µm波长抽运，具体数值取决于基质材料和实际用途。镱的量子亏损很小，所以可做高效率激光器的掺杂剂，并放大激光功率。[33]

掺镱物质的激发能态不复杂，可以使用有效截面概念来描述。对于大部分掺镱激光媒质，McCumber关系成立，[34][35][36]但这一关系能如何应用在掺镱复合材料上，仍是个讨论中的议题。[37][38]

通常镱的使用浓度较低。在高浓度情况下，掺镱物质会呈现光暗化现象（玻璃纤维），[39]甚至转为发出宽频带光（晶体及陶瓷），[40]从而降低了激光功率。这种现象可能和过热以及高浓度镱离子的电荷补偿情况有关。[41]

其他

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镱金属在高应力下会增加电阻率，因此可用于制造应力计，以监测地震和爆炸所引起的地面形变。[42]

镱有潜力代替镁作为红外线热诱饵弹内的高密度火药载荷。由于氧化镱在红外线范围的发射率比氧化铝高得多，所以镱基载荷的辐射强度可以比一般的镁/聚四氟乙烯/氟橡胶（MTV）载荷高很多。[43]

安全

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虽然镱的化学性质较为稳定，但它一般仍须存放在惰性环境下的密封容器中，例如氮气干燥箱，以保护金属不受空气和湿气的侵蚀。[44]所有镱化合物一般认为都是剧毒，但一些初步研究却指出其危险性实际上很低。这些化合物可以对人的眼部和皮肤造成刺激，并有可能造成畸胎。[45]镱金属粉末可以在空气中自燃，[46]所产生的烟气也具有毒性。镱所产生的火不能用水浇熄，而只能使用D级灭火器。[47]

参考资料

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  1. ^ Prohaska, Thomas; Irrgeher, Johanna; Benefield, Jacqueline; Böhlke, John K.; Chesson, Lesley A.; Coplen, Tyler B.; Ding, Tiping; Dunn, Philip J. H.; Gröning, Manfred; Holden, Norman E.; Meijer, Harro A. J. Standard atomic weights of the elements 2021 (IUPAC Technical Report). Pure and Applied Chemistry. 2022-05-04. ISSN 1365-3075. doi:10.1515/pac-2019-0603 （英语）. 
  2. ^ Arblaster, John W. Selected Values of the Crystallographic Properties of Elements. Materials Park, Ohio: ASM International. 2018. ISBN 978-1-62708-155-9. 
  3. ^ 除了铈和钷以外，钇和所有的镧系元素在双(1,3,5-三叔丁基苯)配合物中都显示出了0氧化态，见Cloke, F. Geoffrey N. Zero Oxidation State Compounds of Scandium, Yttrium, and the Lanthanides. Chem. Soc. Rev. 1993, 22: 17–24. doi:10.1039/CS9932200017. 和Arnold, Polly L.; Petrukhina, Marina A.; Bochenkov, Vladimir E.; Shabatina, Tatyana I.; Zagorskii, Vyacheslav V.; Cloke. Arene complexation of Sm, Eu, Tm and Yb atoms: a variable temperature spectroscopic investigation. Journal of Organometallic Chemistry. 2003-12-15, 688 (1–2): 49–55. doi:10.1016/j.jorganchem.2003.08.028. 
  4. ^ La(I)、Pr(I)、Tb(I)、Tm(I)、Yb(I)都存在于对应的MB8−簇合物中，见Li, Wan-Lu; Chen, Teng-Teng; Chen, Wei-Jia; Li, Jun; Wang, Lai-Sheng. Monovalent lanthanide(I) in borozene complexes. Nature Communications. 2021, 12: 6467 [2023-03-23]. doi:10.1038/s41467-021-26785-9. （原始内容存档于2022-09-26）. 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 5.5 Hammond, C. R. The Elements, in Handbook of Chemistry and Physics 81st edition. CRC press. 2000. ISBN 0-8493-0481-4. 
  6. ^ 6.0 6.1 Bucher, E.; Schmidt, P. H.; Jayaraman, A.; Andres, K.; Maita, J. P.; Nassau, K.; Dernier, P. D. New First-Order Phase Transition in High-Purity Ytterbium Metal. Physical Review B (American Physical Society (APS)). 1970-11-15, 2 (10): 3911–3917. ISSN 0556-2805. doi:10.1103/physrevb.2.3911. 
  7. ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 7.4 7.5 7.6 7.7 Holleman, Arnold F.; Wiberg, Egon; Wiberg, Nils;. Die Lanthanoide. Lehrbuch der Anorganischen Chemie 91–100. Walter de Gruyter. 1985: 1265–1279. ISBN 3-11-007511-3 （德语）. 
  8. ^ 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 Emsley, John. Nature's building blocks: an A-Z guide to the elements. Oxford University Press. 2003: 492–494. ISBN 0-19-850340-7. 
  9. ^ Jackson, M. (2000). "Magnetism of Rare Earth" （页面存档备份，存于互联网档案馆）. The IRM quarterly 10(3): 1
  10. ^ Koch, Ernst-Christian; Weiser, Volker; Roth, Evelin; Knapp, Sebastian; Kelzenberg, Stefan. Combustion of Ytterbium Metal. Propellants, Explosives, Pyrotechnics (Wiley-Blackwell). 2012, 37 (1): 9–11. ISSN 0721-3115. doi:10.1002/prep.201100141. 
  11. ^ 11.0 11.1 11.2 Chemical reactions of Ytterbium. Webelements. [2009-06-06]. （原始内容存档于2021-04-27）. 
  12. ^ 12.0 12.1 Nucleonica: Universal Nuclide Chart. Nucleonica: Universal Nuclide Chart. Nucleonica. 2007–2011 [July 22, 2011]. （原始内容存档于2017-02-19）. 
  13. ^ 13.0 13.1 Georges, Audi; Bersillon, O.; Blachot, J.; Wapstra, A.H. The NUBASE Evaluation of Nuclear and Decay Properties. Nuclear Physics A (Atomic Mass Data Center). 2003, 729: 3–128. Bibcode:2003NuPhA.729....3A. doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001. 
  14. ^ Lacovara, P.; Choi, H. K.; Wang, C. A.; Aggarwal, R. L.; Fan, T. Y. Room-temperature diode-pumped Yb:YAG laser. Optics Letters (The Optical Society). 1991-07-15, 16 (14): 1089. ISSN 0146-9592. doi:10.1364/ol.16.001089. 
  15. ^ Gelis, V. M.; Chuveleva, E. A.; Firsova, L. A.; Kozlitin, E. A.; Barabanov, I. R. Optimization of Separation of Ytterbium and Lutetium by Displacement Complexing Chromatography. Russian Journal of Applied Chemistry (Springer Nature). 2005, 78 (9): 1420–1426. ISSN 1070-4272. doi:10.1007/s11167-005-0530-6. 
  16. ^ Hubicka, Halina; Drobek, Dorota. Anion-exchange method for separation of ytterbium from holmium and erbium. Hydrometallurgy (Elsevier BV). 1997, 47 (1): 127–136. ISSN 0304-386X. doi:10.1016/s0304-386x(97)00040-6. 
  17. ^ Patnaik, Pradyot. Handbook of Inorganic Chemical Compounds. McGraw-Hill. 2003: 973–975 [2009-06-06]. ISBN 0-07-049439-8. 
  18. ^ Lou, Sha; Westbrook, John A.; Schaus, Scott E. Decarboxylative Aldol Reactions of Allyl β-Keto Esters via Heterobimetallic Catalysis. Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 2004, 126 (37): 11440–11441. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja045981k. 
  19. ^ Fang, Xinggao; Watkin, John G.; Warner, Benjamin P. Ytterbium trichloride-catalyzed allylation of aldehydes with allyltrimethylsilane. Tetrahedron Letters (Elsevier BV). 2000, 41 (4): 447–449. ISSN 0040-4039. doi:10.1016/s0040-4039(99)02090-0. 
  20. ^ Girard, P.; Namy, J. L.; Kagan, H. B. Divalent lanthanide derivatives in organic synthesis. 1. Mild preparation of samarium iodide and ytterbium iodide and their use as reducing or coupling agents. Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 1980, 102 (8): 2693–2698. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja00528a029. 
  21. ^ 21.0 21.1 Enghag, Per (2004). Encyclopedia of the elements: technical data, history, processing, applications. John Wiley & Sons, ISBN 978-3-527-30666-4, p. 448.
  22. ^ Wells A.F. (1984) Structural Inorganic Chemistry 5th edition Oxford Science Publications ISBN 978-0-19-855370-0
  23. ^ Separaton of Rare Earth Elements by Charles James. National Historic Chemical Landmarks. American Chemical Society. [2014-02-21]. （原始内容存档于2021-03-03）. 
  24. ^ 24.0 24.1 Urbain, M. G. Un nouvel élément, le lutécium, résultant du dédoublement de l'ytterbium de Marignac. Comptes rendus. 1908, 145: 759–762 [2014-06-12]. （原始内容存档于2021-03-31）. 
  25. ^ Urbain, G. Lutetium und Neoytterbium oder Cassiopeium und Aldebaranium – Erwiderung auf den Artikel des Herrn Auer v. Welsbach. Monatshefte für Chemie. 1909, 31 (10): 1. doi:10.1007/BF01530262. 
  26. ^ von Welsbach, Carl A. Die Zerlegung des Ytterbiums in seine Elemente. Monatshefte für Chemie. 1908, 29 (2): 181–225. doi:10.1007/BF01558944. 
  27. ^ Hedrick, James B. Rare-Earth Metals (PDF). USGS. [2009-06-06]. （原始内容存档 (PDF)于2011-01-10）. 
  28. ^ Halmshaw, R. Industrial radiology: theory and practice. Springer. 1995: 168–169. ISBN 0-412-62780-9. 
  29. ^ Peik, Ekkehard (2012-03-01). New "pendulum" for the ytterbium clock （页面存档备份，存于互联网档案馆）. ptb.de.
  30. ^ NIST ytterbium atomic clocks set record for stability. Phys.org. [2014-06-12]. （原始内容存档于2020-11-12）. 
  31. ^ NIST Ytterbium Atomic Clocks Set Record for Stability http://www.nist.gov/pml/div688/clock-082213.cfm （页面存档备份，存于互联网档案馆）. Retrieved 2013-08-23.
  32. ^ Ostby, Eric. Photonic whispering-gallery resonations in new environments (PDF). California Institute of Technology. 2009 [21 December 2012]. （原始内容 (PDF)存档于2020-11-27）. 
  33. ^ Grukh, Dmitrii A; Bogatyrev, V A; Sysolyatin, A A; Paramonov, Vladimir M; Kurkov, Andrei S; Dianov, Evgenii M. Broadband radiation source based on an ytterbium-doped fibre with fibre-length-distributed pumping. Quantum Electronics. 2004, 34 (3): 247. Bibcode:2004QuEle..34..247G. doi:10.1070/QE2004v034n03ABEH002621. 
  34. ^ Kouznetsov, D.; Bisson, J.-F.; Takaichi, K.; Ueda, K. Single-mode solid-state laser with short wide unstable cavity. JOSAB. 2005, 22 (8): 1605–1619. Bibcode:2005JOSAB..22.1605K. doi:10.1364/JOSAB.22.001605. 
  35. ^ McCumber, D. E. Einstein relations connecting broadband emission and absorption spectra. Physical Review B. 1964, 136 (4A): 954–957. Bibcode:1964PhRv..136..954M. doi:10.1103/PhysRev.136.A954. 
  36. ^ Becker, P. C.; Olson, N. A.; Simpson, J. R. Erbium-doped fiber amplifiers: fundamentals and theory. Academic press. 1999. 
  37. ^ Kouznetsov, D. Comment on Efficient diode-pumped Yb:Gd2SiO5 laser. Applied Physics Letters. 2007, 90 (6): 066101. Bibcode:2007ApPhL..90f6101K. doi:10.1063/1.2435309. 
  38. ^ Zhao, Guangjun; Su, Liangbi; Xu, Jun; Zeng, Heping. Response to Comment on Efficient diode-pumped Yb:Gd2SiO5 laser. Applied Physics Letters. 2007, 90 (6): 066103. Bibcode:2007ApPhL..90f6103Z. doi:10.1063/1.2435314. 
  39. ^ Koponen, Joona J.; Söderlund, Mikko J.; Hoffman, Hanna J. and Tammela, Simo K. T. Measuring photodarkening from single-mode ytterbium doped silica fibers. Optics Express. 2006, 14 (24): 11539–11544. Bibcode:2006OExpr..1411539K. PMID 19529573. doi:10.1364/OE.14.011539. 
  40. ^ Bisson, J.-F.; Kouznetsov, D.; Ueda, K.; Fredrich-Thornton, S. T.; Petermann, K.; Huber, G. Switching of emissivity and photoconductivity in highly doped Yb3+:Y2O3 and Lu2O3 ceramics. Applied Physics Letters. 2007, 90 (20): 201901. Bibcode:2007ApPhL..90t1901B. doi:10.1063/1.2739318. 
  41. ^ Sochinskii, N. V.; Abellan, M.; Rodriguez-Fernandez, J.; Saucedo, E.; Ruiz, C. M.; Bermudez, V. Effect of Yb concentration on the resistivity and lifetime of CdTe:Ge:Yb codoped crystals. Applied Physics Letters. 2007, 91 (20): 202112. Bibcode:2007ApPhL..91t2112S. doi:10.1063/1.2815644. 
  42. ^ Gupta, C. K. and Krishnamurthy, Nagaiyar. Extractive metallurgy of rare earths. CRC Press. 2004: 32. ISBN 0-415-33340-7. 
  43. ^ Koch, Ernst-Christian; Hahma, Arno. Metal-Fluorocarbon Pyrolants. XIV: High Density-High Performance Decoy Flare Compositions Based on Ytterbium/Polytetrafluoroethylene/Viton®. Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie (Wiley-Blackwell). 2012-03-08, 638 (5): 721–724. ISSN 0044-2313. doi:10.1002/zaac.201200036. .
  44. ^ Ganesan, Mani; Bérubé,, Christian D.; Gambarotta, Sandro; Yap, Glenn P. A. Effect of the Alkali-Metal Cation on the Bonding Mode of 2,5-Dimethylpyrrole in Divalent Samarium and Ytterbium Complexes. Organometallics (American Chemical Society (ACS)). 2002, 21 (8): 1707–1713. ISSN 0276-7333. doi:10.1021/om0109915. 
  45. ^ Gale, T.F. The embryotoxicity of ytterbium chloride in golden hamsters. Teratology. 1975, 11 (3): 289–95. PMID 807987. doi:10.1002/tera.1420110308. 
  46. ^ Ivanov, V. G.; Ivanov, G. V. High-temperature oxidation and spontaneous combustion of rare-earth metal powders. Combustion, Explosion, and Shock Waves (Springer Nature). 1985, 21 (6): 656–659. ISSN 0010-5082. doi:10.1007/bf01463665. 
  47. ^ Material safety data sheet. [2009-06-06]. （原始内容存档于2018-03-02）. 

延伸阅读

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维基共享资源中相关的多媒体资源：镱
  • Guide to the Elements – Revised Edition, Albert Stwertka, (Oxford University Press; 1998) ISBN 978-0-19-508083-4

外部链接

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查看维基词典中的词条“ytterbium”。
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