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傷龍屬:修订间差异

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在1997年,[[肯尼思·卡彭特]](Kenneth Carpenter)重新檢視傷龍的化石,發現傷龍的一些不顯著特徵,使牠們無法確定歸類於認一科中,足以建立個別的[[傷龍科]]<ref>{{cite journal|author=Carpenter, Ken & Russell, Dale A, Donald Baird, and R. Denton |year=1997 |title=Redescription of the holotype of Dryptosaurus aquilunguis (Dinosauria: Theropoda) from the Upper Cretaceous of New Jersey. |journal=Journal of Vertebrate Paleontology |volume=17 |issue=3 |pages=561–573 |url=http://www.vertpaleo.org/jvp/17-561-573.html |deadurl=yes |archiveurl=https://web.archive.org/web/20070310231340/http://www.vertpaleo.org/jvp/17-561-573.html |archivedate=2007-03-10 }}</ref>。在發現阿巴拉契亞龍以前,傷龍是白堊紀晚期北美洲東部的唯一大型肉食性恐龍。
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==古生態學==
==古生態學==

2020年11月14日 (六) 14:11的版本

伤龙属
化石时期:白堊紀晚期,67 Ma
依照查爾斯·耐特英语Charles R. Knight的知名畫作中的打鬥姿態,所架設的傷龍骨架模型,位於紐澤西州博物館英语New Jersey State Museum
科学分类 编辑
界: 动物界 Animalia
门: 脊索动物门 Chordata
纲: 蜥形纲 Sauropsida
总目: 恐龍總目 Dinosauria
目: 蜥臀目 Saurischia
亚目: 獸腳亞目 Theropoda
演化支 新獸腳類 Neotheropoda
演化支 鳥吻類 Averostra
演化支 坚尾龙类 Tetanurae
演化支 俄里翁龍類 Orionides
演化支 鳥獸腳類 Avetheropoda
演化支 虛骨龍類 Coelurosauria
演化支 暴盜龍類 Tyrannoraptora
总科: 暴龍總科 Tyrannosauroidea
演化支 泛暴龍類 Pantyrannosauria
演化支 真暴龍類 Eutyrannosauria
属: 伤龙属 Dryptosaurus
Marsh, 1877
模式種
鷹爪傷龍
Dryptosaurus aquilunguis

(Cope, 1866)

傷龍屬名Dryptosaurus,發音:/ˌdrɪptˈsɔːrəs/ DRIP-toh-SOR-əs))又名兇龍,是一暴龍超科恐龍,生存於白堊紀晚期(約6700萬年前)的北美洲東部,相當於現在的紐澤西州。傷龍是大型、二足英语Bipedalism、陸生的肉食性動物,身長可達7.5公尺。雖然時至今日傷龍的知名度已變得低落(除了學術界外),但因為早期一幅由查爾斯·耐特英语Charles R. Knight(Charles R. Knight)所繪的知名畫作,使傷龍成為當時(19世紀末)最廣為人知的恐龍之一,儘管牠的化石紀錄從來就很少。傷龍最初是由愛德華·德林克·寇普於1866年所敘述,之後由奧斯尼爾·馬許於1877年重新命名,成為最早為科學界所知的獸腳類恐龍。

敘述

體型比例

根據目前唯一已知、來自單一個體的部分骨骼,估計傷龍身長約7.5公尺,臀部高度為1.8公尺,體重約1.5公噸[1]。如同近親始暴龍,傷龍可能擁有相當長的手臂,與更進階的暴龍科相反。手部也相當大,並推測具有三根手指。然而在布魯薩特等人於2011年的研究中,根據可得的傷龍指骨,與進階型暴龍科的手指作比較,觀察彼此整體形狀的相似性,發現傷龍可能只有兩個有作用的手指。[2]每個手指都長有長達8吋、鷹爪般的指爪。[3]其前肢形態表明,暴龍科的前肢縮短的演化可能沒有一個統一的趨勢。[2]傷龍在掠食、捕抓及取食獵物時,可能會同時使用前肢和頜部來當作狩獵武器。[2]

正模標本ANSP 9995是一個來自單一成年個體的破碎骨骼,包含右上頜骨碎片、右齒骨碎片、右上隅骨碎片、側邊的牙齒、11節中段至後段尾椎、左右成對的肱骨、來自左手的三個指骨(I-1、II-2還有一個爪)、左右恥骨的軸、右坐骨碎片、左股骨、左脛骨、左腓骨、左距骨、以及一個第三蹠骨中軸的碎片。正模標本個體成熟度的推判,可根據尾椎中的神經椎體縫線全部癒合得到證實。[2]另外AMNH FARB 2438標本是一個左四蹠骨,可能與正模標本屬於同一個體。[4]

輪廓描繪,已知的部位為棕色

上頜骨碎片保存了完整的三個齒槽,而第四個齒槽只保存了部分。研究人員能夠清楚地了解到傷龍具有小齒(ziphodont)齒列。位於碎片前部的齒槽形狀表明,其中的牙齒比其他牙齒更小、更圓;這是暴龍科常見的門齒狀(incisiform)牙齒。找到的未關節連接的牙齒形狀橫向狹窄、邊緣呈鋸齒狀(17至18個/公分)並彎曲。股骨只比脛骨長3%。最長的手部指爪長176 mm(6.9英寸)。第四蹠骨近端部分形態表明傷龍具有併蹠骨的腳,也就是第三蹠骨被「夾」在第二及第四蹠骨之間,這是一項與進階暴龍科(如亞伯托龍暴龍)共享的先進特徵。[2]

根據布魯薩特等人(2011),傷龍具有以下可鑑定特徵(或特徵組合):肱骨縮短(肱骨:股骨比值為0.375);大手(I-1指骨:股骨比值為0.200);坐骨結節中外側大幅擴張,約成遠端軸寬的1.7倍;股骨軸內表面緊鄰內處存在卵圓窩,前側由近遠心脊分隔,內側由書脊分隔;髂腓骨前結節近端的腓骨前表面存在近中脊;距骨外髁外表唇突出並覆於跟骨近端表面;第四蹠骨可觀察到扁平近端軸,使半圓形剖面內外側比前後側長許多。[2]

發現和物種

正模標本的描繪

在1866年發現傷龍以前,新大陸的獸腳類所知僅限於約瑟夫·萊迪(Joseph Leidy)於1856年在蒙大拿州發現的單獨獸腳類牙齒。[5]本屬的發現提供了北美古生物學家觀察到雖然不完整卻關節連接的獸腳類骨骼的機會。在19世紀後期,因為暴龍類這個獨立的大型獸腳類類群尚未被認識,本屬不幸地成為北美各種孤立地獸腳類化石的「廢棄物種集中地」,許多獸腳類標本曾被歸入(通常是以LælapsLaelaps的名義)以為了將來的重新分類。

傷龍的屬名Dryptosaurus意為「撕扯的蜥蜴」,是由希臘文的"dryptō"(δρύπτω,意為「我撕扯」)與"sauros"(σαυρος,「蜥蜴」)所組成;[6]種名aquilunguis源自拉丁語「具有老鷹般的爪」的意思,取自其指爪。愛德華·德林克·寇普(Edward Drinker Cope)於標本發現後的一週內發表了一篇關於其的論文,並在費城自然科學院的一次會議上將其命名為鷹爪暴風龍Laelaps aquilunguis)。[2]屬名Laelaps緣自希臘文中「颶風」或「暴風」之意,同時也是希臘神話中的獵犬名字萊拉普斯英语Laelaps (mythology),據傳牠能夠捕捉到世上所有的獵物。[7]暴風龍既具詩意又令人回味的名稱受到大眾的歡迎,並成為繼鴨嘴龍後彎齒龍糙齒龍之後,首批被描述的北美洲恐龍之一。其後卻發現Laelaps這個屬名已被一種厲蟎屬英语Laelaps (mite)所有,於是1877年寇普的勁敵奧斯尼爾·馬許(Othniel Charles Marsh)將其更名為傷龍。模式種是鷹爪傷龍Dryptosaurus aquilunguis)。

過時的傷龍想像圖,一隻在獵食擱淺的薄板龍,背景有兩隻鴨嘴龍。由愛德華·德林克·寇普繪於1869年

布魯薩特等人(2011)指出保存良好、具歷史性的ANSP 9995/AMNH FARB 2438標本的大部分複製品均保存於倫敦自然史博物館。一些在原始標本上因黃鐵礦氧化而不再可見的細節,複製品能夠將其維持呈現出來。[8]

錯誤歸類種

在19世紀,北美洲發現的許多獸腳類化石,曾被歸類於傷龍或暴風龍的種,目前多被改歸類於其他屬。其中,D. macropus目前有時被視為傷龍的第二個種,化石是一個部分後肢,發現於Navesink組地層或New Eagle組地層。约瑟夫·莱迪(Joseph Leidy)最初將這些標本歸類於Coelosaurus。科普認為這些化石代表一個獨立種,於是歸類於暴風龍的一種(Lælaps macropus),與暴風龍正模標本的差異在於較長的腳趾。之後大部分古生物學家認為這些化石可能屬於Coelosaurus。在2004年,古生物學家托馬斯·霍爾特(Thomas R. Holtz Jr.)將這些化石歸類為暴龍超科的分類不明屬,但也可能屬於傷龍[9]

過去曾有許多獸腳類化石被歸類於傷龍屬的種,都是根據非常破碎的化石,可能實際上屬於其他獸腳類恐龍。這些種包含:D. macropusD. falculusD. hazenianus、以及Laelaps trihedrodonL. trihedrodon模式標本包含一個部分齒骨,但大部分骨頭已經遺失,只剩下五顆嚴重損毀的部分齒冠(編號AMNH 5780)。這些化石跟異特龍有許多共同特徵,牠們有可能屬於異特龍。但這些類似異特龍的特徵,在獸腳亞目裡太過原始,可見於許多莫里遜組的獸腳類恐龍。L. trihedrodon目前被暫時性歸類為異特龍的異名[10]

分類

在發現阿巴拉契亞龍以前[11],傷龍曾被多次分類於不同的科中,最初被科普分類於斑龍科,後被馬什歸類於傷龍科,在1990年代的系統發生學中,傷龍被分類於虛骨龍類,但其進一步的分類則未定。在其近親阿巴拉契亞龍被發現之後,傷龍被發現是種原始的暴龍超科恐龍,可能類似與始暴龍

在1997年,肯尼思·卡彭特(Kenneth Carpenter)重新檢視傷龍的化石,發現傷龍的一些不顯著特徵,使牠們無法確定歸類於認一科中,足以建立個別的傷龍科[12]。在發現阿巴拉契亞龍以前,傷龍是白堊紀晚期北美洲東部的唯一大型肉食性恐龍。

顱後材料
肢體與其他骨頭

以下演化樹取自洛溫等人(2013):[13]

暴龍超科
Tyrannosauroidea
原角鼻龍科
Proceratosauridae

布氏原角鼻龍
Proceratosaurus bradleyi

貴族哈卡斯龍
Kileskus aristotocus

五彩冠龍
Guanlong wucaii

喀左中國暴龍
Sinotyrannus kazuoensis

朗氏侏羅暴龍
Juratyrant langhami

克里夫蘭史托龍
Stokesosaurus clevelandi

奇異帝龍
Dilong paradoxus

郎氏始暴龍
Eotyrannus lengi

奧氏小掠龍
Bagaraatan ostromi

克氏暴蜥伏龍
Raptorex kriegsteini

鷹爪傷龍
Dryptosaurus aquilunguis

奧氏獨身龍
Alectrosaurus olseni

白魔雄關龍
Xiongguanlong baimoensis

蒙哥馬利阿巴拉契亞龍
Appalachiosaurus montgomeriensis

阿爾泰分支龍
Alioramus altai

遙遠分支龍
Alioramus remotus

暴龍科
Tyrannosauridae

古生態學

復原圖

傷龍的正模標本出土於西澤西泥灰岩連坑,這裡後來被稱為紐澤西州格洛斯特郡曼托瓦鎮巴恩斯伯勒的霍納斯鎮組英语Hornerstown Formation(Hornerstown Formation)。標本是由採石場工人從泥灰岩砂岩質沉積層中採集,沉積年代約為白堊紀晚期馬斯垂克階,約6700萬年前。[3][14]

紐澤西南部的霍納斯鎮組也可稱為紐澤西中部的新埃及組(New Egypt Formation)。研究指出新埃及組是一個海相沉積岩層,並被認為與廷頓組(Tinton Formation)、紅岸組(Red Bank Formation)的水深相等。[15]這個岩層覆蓋於納維辛克組(Navesink Formation)之上,該地層也曾報告潛在的傷龍化石材料。

在馬斯垂克階時期,西部內陸海道(南北向,北至北冰洋,南至墨西哥灣的內陸淺海)將傷龍(阿帕拉契亞古陸英语Appalachia (landmass))和北美西部(拉臘米迪亞古陸)的親緣物種(暴龍科)分隔開來。雖然傷龍確定是肉食性動物,但由於白堊紀北美東部恐龍化石的稀少,使得難以推論傷龍的確切覓食習性。[3]與傷龍棲息於同地同時代還有一些鴨嘴龍科,可能成為前者的主要掠食對象。也有發現結節龍科,但牠們有裝甲保護而不太可能成為傷龍的獵物。[3]當在狩獵時,頭部和手部對於捕捉、處理列物都相當重要。

大眾文化

1897年由查爾斯·耐特(Charles R. Knight)所繪的「跳躍的暴風龍」(Leaping Laelaps)水彩畫,可能象徵著歷史上首次將獸腳類描繪成高度活躍及動態的形象。相較之下,19世紀末普遍將大型肉食恐龍描繪成尾巴拖地的笨重巨獸。耐特的手藝是由寇普所指導,反映了他們認為巨大獸腳類也具敏捷性的前衛觀點,同時這個想法也受到當時的美國自然史博物館古脊椎動物學館長亨利·費爾菲爾德·奧斯本(Henry Fairfield Osborn)所啟發。原始的畫作現保存於美國自然史博物館的館藏中。

「跳躍的暴風龍」(Leaping Laelaps),由查爾斯·耐特英语Charles R. Knight繪於1897年

延伸閱讀

暴龍類研究歷史英语Timeline of tyrannosaur research

参考文献

  1. ^ Paul, G.S. (2010). The Princeton Field Guide to Dinosaurs, Princeton University Press, p. 100.
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 Brusatte, S. L. and Benson, R. B. J. and Norell, M. A. (2011) The Anatomy of Dryptosaurus aquilunguis (Dinosauria: Theropoda) and a Review of its Tyrannosauroid Affinities. American Museum Novitates, 3717 . pp. 1-53. ISSN 0003-0082
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 Dryptosaurus." In: Dodson, Peter & Britt, Brooks & Carpenter, Kenneth & Forster, Catherine A. & Gillette, David D. & Norell, Mark A. & Olshevsky, George & Parrish, J. Michael & Weishampel, David B. The Age of Dinosaurs. Publications International, LTD. p. 112-113
  4. ^ Carpenter, Ken & Russell, Dale A, Donald Baird, and R. Denton. Redescription of the holotype of Dryptosaurus aquilunguis (Dinosauria: Theropoda) from the Upper Cretaceous of New Jersey. Journal of Vertebrate Paleontology. 1997, 17 (3): 561–573. doi:10.1080/02724634.1997.10011003. (原始内容存档于2007-03-10). 
  5. ^ Leidy, J. 1856. Notice of remains of extinct reptiles and fishes discovered by Dr. F. V. Hayden in the badlands of the Judith River, Nebraska Territory. Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia 8: 72–73.
  6. ^ Liddell, Henry George; Robert Scott. A Greek-English Lexicon (Abridged Edition). United Kingdom: Oxford University Press. 1980. ISBN 0-19-910207-4. 
  7. ^ Cope, E.D. (1866). "Discovery of a gigantic dinosaur in the Cretaceous of New Jersey." Proceedings of the Academy of Natural Sciences of Philadelphia, 18: 275-279.
  8. ^ Spamer, E.E., E. Daeschler, and L.G. Vostreys-Shapiro. 1995. A study of fossil vertebrate types in the Academy of Natural Sciences of Philadelphia. Special Publication 16, Academy of Natural Sciences of Philadelphia.
  9. ^ Holtz, T.R. (2004). "Tyrannosauroidea." Pp. 111-136 in Weishampel, Dodson and Osmolska (eds). The Dinosauria (second edition). University of California Press, Berkeley.
  10. ^ Chure, Daniel J. On the type and referred material of Laelaps trihedrodon Cope 1877 (Dinosauria: Theropoda). Tanke, Darren; and Carpenter, Kenneth (eds.) (编). Mesozoic Vertebrate Life. Bloomington and Indianapolis: Indiana University Press. 2001: 10–18. ISBN 978-0-253-33907-2. 
  11. ^ Thomas D. Carra, , Thomas E. Williamson, David R. Schwimmer. A New Genus and Species of Tyrannosauroid from the Late Cretaceous (Middle Campanian) Demopolis Formation of Alabama. Journal of Vertebrate Paleontology. 2005, 25 (1): 119–143. 
  12. ^ Carpenter, Ken & Russell, Dale A, Donald Baird, and R. Denton. Redescription of the holotype of Dryptosaurus aquilunguis (Dinosauria: Theropoda) from the Upper Cretaceous of New Jersey.. Journal of Vertebrate Paleontology. 1997, 17 (3): 561–573. (原始内容存档于2007-03-10). 
  13. ^ Loewen, M.A.; Irmis, R.B.; Sertich, J.J.W.; Currie, P. J.; Sampson, S. D. Evans, David C , 编. Tyrant Dinosaur Evolution Tracks the Rise and Fall of Late Cretaceous Oceans. PLoS ONE. 2013, 8 (11): e79420. PMC 3819173可免费查阅. PMID 24223179. doi:10.1371/journal.pone.0079420. 
  14. ^ Olsson, R.K. Foraminifera of latest Cretaceous and earliest Tertiary age in the New Jersey coastal plain. Journal of Paleontology. 1960, 34: 1–58. 
  15. ^ Olsson, R.K. 1987. Cretaceous stratigraphy of the Atlantic coastal plain, Atlantic highlands of New Jersey. Geological Society of America Centennial Field Guide–Northeastern Section: 87–90.
  • Carr; Williamson. Evolution of basal Tyrannosauroidea from North America. Journal of Vertebrate Paleontology. 2002, 22 (3): 41A. 
  • [1] - Cretaceous Dinosaurs of the Southeastern United States by David T. King Jr.

外部連結