杵狀指
| 杵狀指 | |
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| 同义词 | Drumstick fingers/toes（鼓槌指/腳趾）, Hippocratic fingers/toes（希波克拉底手指/腳趾）, digital clubbing（杵狀指）, watch-glass nails（鐘形指甲）[1] |
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| 杵狀指 | |
| 分类和外部资源 | |
| 醫學專科 | 胸腔醫學 |
| ICD-10 | R68.3 |
杵狀指（英語：Nail clubbing，也可寫為digital clubbing，或是clubbing），是一種與多種疾病（主要是心血管和呼吸系統疾病）相關的手指或腳趾指甲畸形現象。[2][3]當其與關節積液、關節疼痛以及皮膚和骨骼生長異常同時發生時，就稱為肥厚性骨關節病變。[4]
杵狀指與肺癌、肺部感染、間質性肺病、囊腫性纖維化或心血管疾病有關聯。[5]這種現象也可能在家族中遺傳，[5]且會在無其他醫療問題的情況下發生。[6][7]
醫界對杵狀指的發生率尚不清楚，醫院內科住院患者中約有1%會有這種情況。[5]杵狀指從希波克拉底時代開始就被認為是種疾病的徵兆。[5]
原因[编辑]
杵狀指與下列疾病有關聯
- 其他：
杵狀指並非慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者所特有。因此對於患有COPD及有明顯杵狀指的患者，仍需檢查是否有支氣管源性癌（或是其他原因）的體徵。[12]杵狀指也有先天性的形式。[13]
肥厚性肺骨關節病變[编辑]
杵狀指症狀中有種特殊形式 - 肥厚性肺骨關節病變 (HPOA)，在歐洲大陸稱為皮埃爾·瑪麗-班伯格症候群（Pierre Marie-Bamberger syndrome）。是杵狀指和骨膜（骨頭的結締組織）和滑膜（關節的內層）兩者增厚的結果，通常最初會被診斷為關節炎。一些肺癌的患者中會發生肥厚性肺骨關節病變。[14]
原發性肥厚性骨關節病變[编辑]
原發性肥厚性骨關節病變是一種沒有肺部疾病徵象的HPOA。這種形式具有遺傳成分，患者中偶爾會有輕微的心臟異常出現。它也被稱為都蘭-索倫特-戈萊症候群（Touraine–Solente–Golé syndrome）。這種情況與第四條染色體 (4q33-q34) 上編碼15-羥基前列腺素脫氫酶 (HPGD) 的基因突變有關，人體分解前列腺素E2作用因而降低，導致此種物質累積後的結果。[15]
發病机制[编辑]
導致杵狀指偶發性出現的確切原因尚不清楚。關於發生的理論包括：
- 血管舒張（即血管擴張）。[16]
- 從肺部分泌生長因子（例如血小板衍生生長因子[17]和肝細胞生長因子）。
- 其他組織產生過多前列腺素E2。[15]
- 更多的巨核細胞進入體循環。於正常情況下，健康個體骨髓產生的巨核細胞會滯留於肺部毛細血管床中，在進入體循環之前會被分解。研究者認為當發生異常，血液繞過肺部循環直接從右心房流向左心房，或是發生肺部惡性腫瘤（如肺癌）時，巨核細胞可繞過分解作用並進入體循環，然後滯留在四肢（例如手指或腳趾）的毛細血管床內，並釋放血小板衍生生長因子（PDGF）和血管內皮生長因子（VEGF）。 PDGF和VEGF具有的促進生長特性會導致結締組織肥厚和毛細血管通透性。[18]
診斷[编辑]
診斷過程中，應先將假性杵狀指情況排除。透過詳細研究就診者的病史（特別注意呼吸系統、心血管和消化道疾病）並進行徹底的理學檢查來識別相關情況，這樣做可揭示潛在診斷的相關特徵。其他如胸部X光與胸部電腦斷層掃描等分析或可揭示其他無症狀的心肺疾病。[12]
病症階段[编辑]
杵狀指有下列五個階段：[12]
- 不明顯杵狀指 - 僅發生甲床彈動（增加彈性）和軟化現象，無明顯變化。
- 輕度杵狀指 - 甲床和甲溝之間呈現不正常的角度（<165°，稱為羅維邦德醫生角度（Lovibond angle）[19]）。沙姆羅斯窗口（Schamroth's window[20]，見下圖）消失。乍看之下杵狀現象並不明顯。
- 中度杵狀指－甲溝的凸度增加。杵狀一目了然。
- 嚴重杵狀指 - 整個手指/腳趾末端部分增厚（類似鼓槌）
- 肥厚性骨關節病變 - 指甲和皮膚有光澤和出現條紋
沙姆羅斯窗口（也稱為Schamroth's sign）測試（最初由有此種病症的南非心臟病學家利奧·沙姆羅斯在自己身上獲得證明）[21]是種流行的杵狀指測試法。當人們將兩隻對應手指的末節趾骨（最靠近指尖的骨頭）直接對立時（將兩手的指甲對指甲，靠在一起），通常會在指床之間出現一個小的菱形"窗口"。如果窗口消失的話，即表示有杵狀指存在。
-
嚴重杵狀指 -
前視圖 -
側視圖 -
發紺的甲床
流行病學[编辑]
人群中患有杵狀指的確切比率尚不清楚。 於2008年所做的一項研究發現於比利時接受內科診治的1,511名患者中，有1%（即15名患者）患有杵狀指。其中40%（即6名患者）被證明患有不同的潛在嚴重疾病，而60%（即9名患者）經進一步檢查後，並無任何醫療問題，且在接下來的一年中狀況良好。[7]
歷史[编辑]
杵狀指至少從希波克拉底時代開始就被認為是疾病的徵兆。[5]此種現象曾稱為"希波克拉底手指"。
從荷蘭畫家迪克·凱特自畫像中就可看出他有杵狀指，可能是由右位心所致。[22]
另見[编辑]
- 短指症型 D（又稱 clubbed thumb，是種與杵狀指無關的先天性畸形）
參考文獻[编辑]
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- ^ (in Dutch) Dick Ket, een schilder en zijn ziekte （页面存档备份，存于互联网档案馆） W.H.D. de Haas, Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde, 1984
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