瑞博西利
外观
临床资料 | |
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商品名 | Kisqali |
其他名称 | LEE 011 |
AHFS/Drugs.com | kisqali |
MedlinePlus | a617008 |
给药途径 | By mouth (tablets) |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 | |
药物动力学数据 | |
生物利用度 | Unknown |
血浆蛋白结合率 | ~70% |
药物代谢 | Liver (CYP3A4) |
生物半衰期 | 32.0 (29.7–54.7) hrs |
排泄途径 | 69% feces, 23% urine |
识别信息 | |
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CAS号 | 1211441-98-3 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.234.566 |
化学信息 | |
化学式 | C23H30N8O |
摩尔质量 | 434.55 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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瑞博西利(英语:Ribociclib)商品名击癌利(KISQALI)是一种CDK4/6抑制剂类型的乳腺癌药物[1][2],由Astex和诺华制药研发[3]。可使用的对象为:贺尔蒙接受体阳性、HER2阴性患者,以及停经后晚期乳腺癌患者。
参考文献
[编辑]- ^ FDA专业药物信息 on Kisqali. Accessed 2017-09-08.
- ^ Samson, Kurt. LEE011 CDK Inhibitor Showing Early Promise in Drug-Resistant Cancers. Oncology Times. 2014, 36 (3): 39–40. doi:10.1097/01.COT.0000444043.33304.c1.
- ^ Novartis LEE011 (ribociclib) granted FDA Priority Review for first-line treatment of HR+/HER2- advanced breast cancer. Novartis. 2016-11-01 [2018-07-20]. (原始内容存档于2018-09-25).