氟烷
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| 临床资料 | |
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| AHFS/Drugs.com | Micromedex详细消费者药物信息 |
| ATC码 | |
| 药物动力学数据 | |
| 药物代谢 | 肝脏 (CYP2E1[1]) |
| 排泄途径 | 肾脏 |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 151-67-7  |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.005.270 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C2HBrClF3 |
| 摩尔质量 | 197.38 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol） | |
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氟烷（英语：Halothane，商品名：Fluothane），分子式为C2HBrClF3，是唯一一种含有溴原子的吸入性全身麻醉剂。它是一种无色的、有令人愉快气味的液体，在光照的环境下不稳定，需在深色瓶中储存并加入0.01%的百里酚作为稳定剂。氟烷已被列入世界卫生组织基本药物标准清单。[2]
历史
[编辑]1951年，英国帝国化学工业有限公司的Charles Suckling首先合成出氟烷。1956年，M. Johnstone在曼彻斯特首次将氟烷用于临床，此后由于氟烷不易燃，临床使用上比易燃的吸入性全身麻醉剂乙醚和环丙烷更安全，所以迅速替代乙醚和环丙烷成为临床使用更受欢迎的吸入性全身麻醉剂。
合成方法
[编辑]工业上以三氯乙烯为原料。先在130℃的条件下，用路易斯酸三氯化锑催化氟化氢对三氯乙烯的加成反应得到合成中间体2-氯-1,1,1-三氟乙烷，接着2-氯-1,1,1-三氟乙烷在450℃的高温下与单质溴发生取代反应得到氟烷[3]。
参考资料
[编辑]- ^ DrugBank: DB01159 (Halothane). [2012-08-03]. （原始内容存档于2021-08-29）.
- ^ WHO Model List of Essential Medicines (PDF). World Health Organization. March 2011 [2011-08-22]. （原始内容存档 (PDF)于2011-11-25）.
- ^ US granted 2921098,Suckling et al.,“PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1,1,1-TRIFLUORO-2-BROMO-2-CHLOROETHANE”,发表于1958-06-30,发行于January 1960,指定于Imperial Chemical Industries
拓展阅读
[编辑]- Atkinson, Rushman, Lee. A Synopsis of Anaesthesia. 1987.
- Eger, Eisenkraft, Weiskopf. The Pharmacology of Inhaled Anesthetics. 2003.