丙氨酸
| 丙氨酸 | |
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| IUPAC名 Alanine 2-胺基丙酸 | |
| 别名 | 2-氨基丙酸 |
| 缩写 | Ala, A |
| 识别 | |
| CAS号 | 338-69-2（右旋）  56-41-7（左旋） 302-72-7（外消旋体）
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| PubChem | 5950 |
| ChemSpider | 64234 （右旋）, 5735 （左旋）, 582 （外消旋体） |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | QNAYBMKLOCPYGJ-UHFFFAOYAA |
| ChEBI | 16977 |
| KEGG | C01401 |
| IUPHAR配体 | 720 |
| 性质 | |
| 化学式 | C3H7NO2 |
| 摩尔质量 | 89.09 g·mol−1 |
| 外观 | 白色粉末 |
| 密度 | 1.424 g/cm3 |
| 熔点 | 258 °C（531 K） |
| 溶解性（水） | 167.2 g/L (25 °C) |
| log P | -0.68[1] |
| pKa | pKa1 = 2.35（-COOH） pKa2 = 9.87（-NH3+）[2] |
| 磁化率 | -50.5·10−6 cm3/mol |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
丙胺酸（Alanine，简写为Ala或A）是一种胺基酸，于1850年由阿道夫·斯特雷克通过乙醛、氨和氢氰酸的反应首次合成。[3][4][5]丙氨酸含有胺基和羧基，二者都与中心碳原子相连，中心碳原子带有甲基侧链，IUPAC系统命名为2-胺基丙酸，属于非极性胺基酸。
鸟类和哺乳类可经由食物中的糖分解所得的丙酮酸合成得到丙氨酸，因此对这些动物来说，丙氨酸为非必需氨基酸。
生物体内合成方式
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化学合成方式
[编辑]外消旋的丙胺酸可由乙醛、氯化铵和氰化钠进行斯特雷克氨基酸合成反应[6]合成。
参考资料
[编辑]- ^ L-alanine_msds. [2019-08-16]. （原始内容存档于2017-06-16）.
- ^ Haynes, William M. (编). CRC化學和物理手冊 第97版. CRC Press. 2016: 5–88. ISBN 978-1498754286.
- ^ Strecker A. Ueber die künstliche Bildung der Milchsäure und einen neuen, dem Glycocoll homologen Körper [On the artificial formation of lactic acid and a new substance homologous to glycine]. Annalen der Chemie und Pharmacie. 1850, 75 (1): 27–45 [2023-04-24]. doi:10.1002/jlac.18500750103. （原始内容存档于2022-01-07） （德语）. Strecker names alanine on p. 30.
- ^ Strecker A. Ueber einen neuen aus Aldehyd – Ammoniak und Blausäure entstehenden Körper [On a new substance arising from acetaldehyde–ammonia [i.e., 1-aminoethanol] and hydrocyanic acid]. Annalen der Chemie und Pharmacie. 1854, 91 (3): 349–351 [2023-04-24]. doi:10.1002/jlac.18540910309. （原始内容存档于2022-01-06） （德语）.
- ^ Alanine. AminoAcidsGuide.com. 10 June 2018 [14 April 2019]. （原始内容存档于2022-01-06）.
- ^ (1929) "dl-Alanine". Org. Synth. 9: 4; Coll. Vol. 1: 21.
