特納氏綜合症

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特納氏綜合症
經過頸部織帶手術前後的特納氏綜合症女孩
類型睾丸發育不全[*]X chromosome number anomaly with female phenotype[*]疾病
分類和外部資源
醫學專科小兒科醫學遺傳學
ICD-11LD50.0
ICD-10Q96
DiseasesDB13461
MedlinePlus000379
eMedicine949681
Orphanet881
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特納氏綜合症(英語:Turner syndrome縮寫TS),或稱45,X45,X0,為性腺發育不良英語Gonodal dysgenesis的一種,是雌性個體因X染色體部分或完全缺失而引發的疾病[1]。特納氏綜合症患者的症狀各異,患者常常會有短而成蹼狀的頸部英語webbed neck低耳位英語low-set ears、頸後髮際線較低、矮小,出生時即手腳水腫等特徵。一般來說,特納氏綜合症患者沒有月經乳房不發育而且不孕,且患有先天性心臟病糖尿病以及甲狀腺功能低下症的概率較正常人高。大部分的特納氏綜合症患者的智力水平正常,但許多患者的空間視覺能力英語spatial visualization低下,比如學習數學所需要的空間視覺能力英語spatial visualization[2]。特納氏綜合症患者有視覺和聽覺障礙的概率也較正常人高[3]

病因與診斷[編輯]

特納氏綜合症並不是一種會遺傳自父母親的疾病[4]。目前所知沒有任何環境因素會導致此病症,同時也和媽媽的懷孕年齡沒有關係[4][5]。特納氏綜合症主要肇因於染色體異常,為X染色體部份或整條有缺失或改變而致。大部分人擁有46條染色體,但患有特納氏綜合症的患者卻僅有45條[6]。在某些情況下,染色體的異常現象只出現在部分細胞,而其餘則沒有,這就是特納氏綜合症的鑲嵌現象[3]。在這樣的前提下,由特納氏綜合症所引發的症狀就可能很輕微或甚至完全沒有出現[7]。診斷方式基本就是根據臨床症狀以及基因檢測[8]

治療[編輯]

目前沒有任何已知的醫療方式可以治療特納氏綜合症,但卻多少對於緩和病徵有些幫助。舉例來說,在幼童發育時期注射生長激素可以在之後的成人階段增加身高。雌激素替代療法英語Estrogen replacement therapy能促進乳房以及臀部發育。在確定有哪些健康問題是由於特納氏綜合症造成後,才開始考慮需要怎樣的醫療照護來加以控制[9]

歷史[編輯]

產婦生出罹患特納氏綜合症女童的概率大約介於1/2,000到1/5,000[10][11]。全球各地區與文化在特納氏綜合症患者人數上基本相似,並沒有顯著的特異性[4]。特納氏綜合症患者的平均壽命較一般人短,這是因為病患多有心臟方面的問題與糖尿病[3]亨利·特納英語Henry Turner (endocrinologist)是第一個在1938年描述此病症的醫生,於1964年時,後人更進一步發現這是由於染色體異常所導致的疾病[12]

參見[編輯]

參考文獻[編輯]

  1. ^ Turner Syndrome: Overview. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development英語Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. 2013-04-03 [2015-03-15]. (原始內容存檔於2015-04-02). 
  2. ^ What are the symptoms of Turner syndrome?. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. 2012-11-30 [2015-03-15]. (原始內容存檔於2015-03-27). 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 Sybert, Virginia P.; McCauley, Elizabeth. Turner's Syndrome. New England Journal of Medicine. 2004-09-16, 351 (12). ISSN 0028-4793. PMID 15371580. doi:10.1056/NEJMra030360. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 How many people are affected or at risk?. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. 2012-11-30 [2015-03-15]. (原始內容存檔於2015-04-02). 
  5. ^ Michael Cummings. Human Heredity: Principles and Issues. Cengage Learning. 2015: 161 [2016-06-28]. ISBN 9781305480674. (原始內容存檔於2020-10-01). 
  6. ^ Turner Syndrome: Condition Information. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. 2012-11-30 [2015-03-15]. (原始內容存檔於2015-03-29). 
  7. ^ What causes Turner syndrome?. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. 2012-11-30 [2015-03-15]. (原始內容存檔於2015-04-02). 
  8. ^ How do health care providers diagnose Turner syndrome?. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. 2012-11-30 [2015-03-15]. (原始內容存檔於2015-04-02). 
  9. ^ What are common treatments for Turner syndrome?. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. 2012-11-30 [2015-03-15]. (原始內容存檔於2015-03-29). 
  10. ^ Donaldson, M. D. C.; Gault, E. J.; Tan, K. W.; Dunger, D. B. Optimising management in Turner syndrome: from infancy to adult transfer. Archives of Disease in Childhood. 2006-06-01, 91 (6) [2022-11-01]. ISSN 0003-9888. PMC 2082783可免費查閱. PMID 16714725. doi:10.1136/adc.2003.035907. (原始內容存檔於2018-08-03) (英語). 
  11. ^ Marino, Bradley S.; Fine, Katie S. Blueprints Pediatrics. Lippincott Williams & Wilkins. 2013-01-22: 319. ISBN 978-1-4511-1604-5 (英語). 
  12. ^ Kelly, Evelyn B. Encyclopedia of human genetics and disease. Santa Barbara, Calif.: Greenwood. 2013: 818 [2016-06-28]. ISBN 9780313387142. (原始內容存檔於2021-03-09). 

延伸閱讀[編輯]

外部連結[編輯]