特纳氏综合征
 | 此条目可参照英语维基百科相应条目来扩充。 (2018年9月21日) |
| 特纳氏综合征 | |
|---|---|
.jpg) | |
| 经过颈部织带手术前后的特纳氏综合征女孩 | |
| 类型 | 性腺发育不良[*]、X chromosome number anomaly with female phenotype[*]、疾病 |
| 分类和外部资源 | |
| 医学专科 | 小儿科、医学遗传学 |
| ICD-11 | LD50.0 |
| ICD-10 | Q96 |
| DiseasesDB | 13461 |
| MedlinePlus | 000379 |
| eMedicine | 949681 |
| Orphanet | 881 |
特纳氏综合征（英语：Turner syndrome，缩写：TS），或称 45,X / 45,X0（代表X染色体表达数）；为基因疾患中性腺发育不良的一种，是雌性个体因X染色体部分或完全缺失而引发的疾病[1]。特纳氏综合征患者的症状各异，患者常常会有短而成蹼状的颈部、低耳位、颈后发际线较低、矮小，出生时即手脚水肿等特征。一般来说，特纳氏综合征患者因其性功能无法正常发育，会导致没有月经、乳房不发育以及不孕，且会患有先天性心脏病、糖尿病以及甲状腺功能低下症的几率较正常人高。大部分的特纳氏综合征患者的智力水准正常，但许多患者的空间视觉能力低下，比如学习数学所需要的空间视觉能力[2]。特纳氏综合征患者有视觉和听觉障碍的几率也较正常人高[3]。
病因与诊断
[编辑]特纳氏综合征并不是一种会遗传自父母亲的疾病[4]。目前所知没有任何环境因素会导致此病症，同时也和妈妈的怀孕年龄没有关系[4][5]。特纳氏综合征主要肇因于染色体异常，为X染色体部分或整条有缺失或改变而致。大部分人拥有46条染色体，但患有特纳氏综合征的患者却仅有45条[6]。在某些情况下，染色体的异常现象只出现在部分细胞，而其余则没有，这就是特纳氏综合征的镶嵌现象[3]。在这样的前提下，由特纳氏综合征所引发的症状就可能很轻微或甚至完全没有出现[7]。诊断方式基本就是根据临床症状以及基因检测[8]。
治疗
[编辑]目前没有任何已知的医疗方式可以治疗特纳氏综合征，但却多少对于缓和病征有些帮助。举例来说，在幼童发育时期注射生长激素可以在之后的成人阶段增加身高。雌激素替代疗法能促进乳房以及臀部发育。在确定有哪些健康问题是由于特纳氏综合征造成后，才开始考虑需要怎样的医疗照护来加以控制[9]。
历史
[编辑]产妇生出罹患特纳氏综合征女童的几率大约介于1/2,000到1/5,000[10][11]。全球各地区与文化在特纳氏综合征患者人数上基本相似，并没有显著的特异性[4]。特纳氏综合征患者的平均寿命较一般人短，这是因为病患多有心脏方面的问题与糖尿病[3]。亨利·特纳是第一个在1938年描述此病症的医生，于1964年时，后人更进一步发现这是由于染色体异常所导致的疾病[12]。
参见
[编辑]- Gonadal dysgenesis, for related abnormalities,
- Other human sex chromosome aneuploids:
- 皮纹检测
- 努南氏综合征
参考文献
[编辑]- ^ Turner Syndrome: Overview. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. 2013-04-03 [2015-03-15]. （原始内容存档于2015-04-02）.
- ^ What are the symptoms of Turner syndrome?. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. 2012-11-30 [2015-03-15]. （原始内容存档于2015-03-27）.
- ^ 3.0 3.1 3.2 Sybert, Virginia P.; McCauley, Elizabeth. Turner's Syndrome. New England Journal of Medicine. 2004-09-16, 351 (12). ISSN 0028-4793. PMID 15371580. doi:10.1056/NEJMra030360.
- ^ 4.0 4.1 4.2 How many people are affected or at risk?. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. 2012-11-30 [2015-03-15]. （原始内容存档于2015-04-02）.
- ^ Michael Cummings. Human Heredity: Principles and Issues. Cengage Learning. 2015: 161 [2016-06-28]. ISBN 9781305480674. （原始内容存档于2020-10-01）.
- ^ Turner Syndrome: Condition Information. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. 2012-11-30 [2015-03-15]. （原始内容存档于2015-03-29）.
- ^ What causes Turner syndrome?. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. 2012-11-30 [2015-03-15]. （原始内容存档于2015-04-02）.
- ^ How do health care providers diagnose Turner syndrome?. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. 2012-11-30 [2015-03-15]. （原始内容存档于2015-04-02）.
- ^ What are common treatments for Turner syndrome?. Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. 2012-11-30 [2015-03-15]. （原始内容存档于2015-03-29）.
- ^ Donaldson, M. D. C.; Gault, E. J.; Tan, K. W.; Dunger, D. B. Optimising management in Turner syndrome: from infancy to adult transfer. Archives of Disease in Childhood. 2006-06-01, 91 (6) [2022-11-01]. ISSN 0003-9888. PMC 2082783
. PMID 16714725. doi:10.1136/adc.2003.035907. （原始内容存档于2018-08-03） （英语）.
- ^ Marino, Bradley S.; Fine, Katie S. Blueprints Pediatrics. Lippincott Williams & Wilkins. 2013-01-22: 319. ISBN 978-1-4511-1604-5 （英语）.
- ^ Kelly, Evelyn B. Encyclopedia of human genetics and disease. Santa Barbara, Calif.: Greenwood. 2013: 818 [2016-06-28]. ISBN 9780313387142. （原始内容存档于2021-03-09）.
延伸阅读
[编辑]- Bondy CA; Turner Syndrome Study, Group. Care of girls and women with Turner syndrome: A guideline of the Turner Syndrome Study Group. J Clin Endocrinol Metab. 2007, 92 (1): 10–25 [2016-06-28]. PMID 17047017. doi:10.1210/jc.2006-1374. （原始内容存档于2011-03-17）.
外部链接
[编辑]- Turner Syndrome Society of the United States （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- Turner Syndrome at the National Institute of Child Health and Human Development
- Turner SyndromeNIH订定的罕见病。
- Endocrine and Metabolic Diseases Information Service （页面存档备份，存于互联网档案馆）
| 分类 | |
|---|---|
| 外部资源 |
