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苯並呋喃

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苯並呋喃
別名 氧茚,香豆酮
識別
CAS號 271-89-6  checkY
PubChem 9223
ChemSpider 8868
SMILES
 
  • C1(OC=C2)=C2C=CC=C1
InChI
 
  • 1/C8H6O/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6H
InChIKey IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYAU
ChEBI 35260
DrugBank DB04179
KEGG C14512
性質
化學式 C8H6O
摩爾質量 118.13 g·mol⁻¹
熔點 < -18 ℃
沸點 173 ℃
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

苯並呋喃,也稱為香豆酮氧茚β-苯並呋喃,是雜環芳香有機化合物

合成

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苯並呋喃可由煤焦油萃取,也可將2-乙基苯酚脫氫而成。[1]

實驗室方法

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實驗室可用多種方法合成苯並呋喃,著名例子有:

氯乙酸氧-烷化水楊醛,之後脫水得到。[2](環化)並脫羧。[3]

氫氧化物進攻香豆素重排成苯並呋喃:[4][5][6]

Perkin rearrangement

參見

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參考資料

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  1. ^ Collin, G.; Höke, H. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2007. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.l03_l01.  |chapter=被忽略 (幫助)
  2. ^ Albert W. Burgstahler and Leonard R. Worden 「Coumarone」 Organic Syntheses, Collected Volume 5, p.251 (1973). http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV5P0251頁面存檔備份,存於互聯網檔案館
  3. ^ Burgstahler, A. W. (1966). "Coumarone". Org. Synth. 46: 28; Coll. Vol. 5: 251. 
  4. ^ Perkin, W. H. XXIX. On some New Bromine Derivatives of Coumarin. Journal of the Chemical Society. 1870, 23: 368–371 [2023-05-25]. doi:10.1039/JS8702300368. (原始內容存檔於2022-10-16). 
  5. ^ Perkin, W. H. IV. On some New Derivatives of Coumarin. Journal of the Chemical Society. 1871, 24: 37–55 [2023-05-25]. doi:10.1039/JS8712400037. (原始內容存檔於2022-10-14). 
  6. ^ Bowden, K.; Battah, S. Reactions of Carbonyl Compounds in Basic Solutions. Part 32. The Perkin Rearrangement. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2. 1998, 1998 (7): 1603–1606. doi:10.1039/a801538d.