環丁烷
 | 此條目需要擴充。 (2012年1月18日) |
| 環丁烷 | |||
|---|---|---|---|
| |||
| |||
| 識別 | |||
| CAS編號 | 287-23-0 
| ||
| PubChem | 9250 | ||
| ChemSpider | 8894 | ||
| SMILES |
| ||
| InChI |
| ||
| InChIKey | PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYAP | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | C4H8 | ||
| 摩爾質量 | 56.107 g·mol⁻¹ | ||
| 外觀 | 無色氣體 | ||
| 密度 | 0.720 g/cm3 | ||
| 熔點 | -91 °C | ||
| 沸點 | 12.5 °C | ||
| 溶解性（水） | 不溶 | ||
| 溶解性（其他溶劑） | 溶於醇、丙酮 | ||
| 相關物質 | |||
| 相關烷烴 | 丁烷 | ||
| 相關化學品 | 環丁烯、環丁二烯 | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
環丁烷（Cyclobutane），分子式C4H8，是四個碳的環烷烴。
環丁烷的四個碳原子不在同一平面內，C(1)C(2)C(4)平面和C(2)C(3)C(4)平面間的夾角約為35°，為環丁烷的摺疊型構象（puckered conformation），在此構象中 C-H 鍵之間的扭轉角約為25°。兩個摺疊型構象可通過環的翻轉互變，它們之間的能壘約為6.3kJ/mol。勢能曲線圖的峰頂為平面構象[1]。
天然存在的梯烷中含有很多個稠合的環丁烷。環丁烷與氟氣反應生成八氟環丁烷。
理化性質
[編輯]- 液體密度（12.5℃，101.325kPa）：702.5 kg/m3
- 氣體密度（101.325kPa，20℃）：2.405 kg/m3
- 相對密度（101.325kPa，20℃）：1.996
- 比容（101．325kPa，21.1℃）：0.4307m3/kg
- 氣液容積比（15℃，100kPa）： 292L/L
- 熔化熱（-90.7℃）：19.4kJ/kg
- 氣化熱（△Hv，12.5℃）：431.1kJ/kg
- 比熱容
- 氣體（101.325kPa，25℃）：Cp=1.339kJ/(kg·K)
- 液體（12℃）： 1.895kJ/(kg·K)
- 蒸氣壓
- -56.13℃：3.242kPa
- -15.82℃：31.541kPa
- -3.06℃：55.229kPa
- 黏度（氣體，101.325kPa，12.5℃）：0.00830mPa·S
- 導熱係數（氣體，101.325kPa，25℃）：0.01481W/(m·K)
- 折射率（液體，25℃）：1.362
- 易燃性級別：3
- 毒性級別：1。環丁烷是無毒性氣體，但是在高濃度下有輕微麻醉作用，對中樞神經有抑制作用。
- 反應活性級別：0
環丁烷在常溫常壓下為無色可燃性無毒氣體。易液化，在20℃時S.P.為130kPa。環丁烷穩定性比環丙烷強。
製法
[編輯]- 環丁烯在鎳催化劑和100℃下氫化。
- 環丁基溴化物轉換成環丁基溴化鎂，然後水解而成。
- 環丁酮的華明龍還原法，聯氨和氫氧化鉀在乙二醇乙烯中反應。
- 環丁烷羧酸通過hundsdiecker反應而得。
用途
[編輯]用於四節環的生理化學研究，溶劑，合成中間體。
參考文獻
[編輯]- ^ 邢其毅等《基礎有機化學》第三版上冊。北京：高等教育出版社，2005年。ISBN 7-04-016637-2
