硒醇
外觀
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硒醇(英語:selenol)是指含有硒醇基(形如-SeH的官能團)的有機化合物。硒半胱氨酸是一種常見的硒醇。
結構和成鍵
[編輯]硒醇與硫醇結構相似,但C-Se鍵長為196 pm,C-S的鍵長為182 pm約差了8%左右。C-Se-H的鍵角接近90°(91°)。硒-碳鍵的能量弱於硫-氫鍵,因此硒醇很容易氧化和作為氫原子供體。同時也反映了相對微弱的硒鍵,硫醇比硒醇的鍵能約強1000倍、且pKa值甲硒醇是5.2、甲硫醇為8.3。氫解離後,得到硒醇陰離子,RSe-,其中的大多數例子是高度親核,並迅速被空氣氧化。[1]
製備
[編輯]硒醇通常通過有機鋰試劑或格氏試劑和單質硒反應而成。舉個例子,苯硒酚是由苯基溴化鎂和硒反應,然後酸化而成的:[2]
二甲基二硒在細胞內很容易就會被還原成甲硒醇。[3]
物理性質
[編輯]除甲硒醇和乙硒醇在室溫下為液體外,其他硒醇均為固體。硒醇分子間有偶極吸引力,但小於硫醇和醇分子間的偶極吸引力。因此,硒醇的沸點比分子量相近的烷烴稍高,比分子量相近的硫醇低,但與分子量相近的硒醚相似。
低級的硒醇具有刺激像腐爛辣根氣味,較高濃度下有臭雞蛋的氣味,且比相同的硫醇還要更具刺激性。
命名
[編輯]硒醇的官能基的命名為氫硒基,但也有人稱作基[來源請求],類似於巰基和羥基,是將元素的偏旁組合起來,
讀作ㄑㄧ、qi(氫硒)[來源請求]。
例子
[編輯]參見
[編輯]參考文獻
[編輯]- ^ Ludger A. Wessjohann, Alex Schneider, Muhammad Abbas and Wolfgang Brandt "Selenium in Chemistry and Biochemistry in Comparison to Sulfur" Biol. Chem., Vol. 388, pp. 997–1006, 2007. doi:10.1515/BC.2007.138
- ^ Foster DG. Selenophenol. Organic Syntheses. 1944, 24: 89 [2022-03-03]. doi:10.15227/orgsyn.024.0089. (原始內容存檔於2022-06-17).
- ^ Gabel-Jensen C, Lunøe K, Gammelgaard B. Formation of methylselenol, dimethylselenide and dimethyldiselenide in in vitro metabolism models determined by headspace GC-MS. Metallomics. 2010, 2 (2): 167–173. PMID 21069149. doi:10.1039/b914255j.
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