美雌醇
外觀
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臨床資料 | |
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商品名 | Enovid, Norinyl, Ortho-Novum, others |
其他名稱 | Ethinylestradiol 3-methyl ether; EEME; EE3ME; CB-8027; L-33355; RS-1044; 17α-Ethynylestradiol 3-methyl ether; 17α-Ethynyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol; 3-Methoxy-19-norpregna-1,3,5(10)-trien-20-yn-17β-ol |
AHFS/Drugs.com | 國際藥品名稱 |
MedlinePlus | a601050 |
給藥途徑 | 口服給藥[1] |
藥物類別 | 雌激素; Estrogen ether |
ATC碼 |
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法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
代謝產物 | 炔雌醇 |
生物半衰期 | Mestranol: 50 分鐘[2] EE: 7–36 小時[3][4][5][6] |
識別資訊 | |
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CAS號 | 72-33-3 ![]() |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.707 |
化學資訊 | |
化學式 | C21H26O2 |
摩爾質量 | 310.44 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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美雌醇(英語:Mestranol,或稱為炔雌醇甲醚,商品名有Enovid、Norinyl、Ortho-Novum等),分子式C21H26O2,是一種雌激素藥物,代謝產物為炔雌醇[4],作為複合口服避孕藥[5]和月經失調的激素替代療法藥物[6]。
參考文獻
[編輯]- ^ I.K. Morton; Judith M. Hall. Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. 6 December 2012: 177–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ Benno Runnebaum; Thomas Rabe. Gynäkologische Endokrinologie und Fortpflanzungsmedizin: Band 1: Gynäkologische Endokrinologie. Springer-Verlag. 17 April 2013: 88– [2022-11-27]. ISBN 978-3-662-07635-4. (原始內容存檔於2022-10-14).
- ^ Claude L Hughes; Michael D. Waters. Translational Toxicology: Defining a New Therapeutic Discipline. Humana Press. 23 March 2016: 73–. ISBN 978-3-319-27449-2.
- ^ 4.0 4.1 Goldzieher JW, Brody SA. Pharmacokinetics of ethinyl estradiol and mestranol. American Journal of Obstetrics and Gynecology. 1990, 163 (6 Pt 2): 2114–9. PMID 2256522. doi:10.1016/0002-9378(90)90550-Q.
- ^ 5.0 5.1 Stanczyk FZ, Archer DF, Bhavnani BR. Ethinyl estradiol and 17β-estradiol in combined oral contraceptives: pharmacokinetics, pharmacodynamics and risk assessment. Contraception. 2013, 87 (6): 706–27. PMID 23375353. doi:10.1016/j.contraception.2012.12.011.
- ^ 6.0 6.1 Shellenberger, T. E. Pharmacology of estrogens. 1986: 393–410. ISBN 978-94-010-8339-3. doi:10.1007/978-94-009-4145-8_36.
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外部連結
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