邻苯二甲酸
| 邻苯二甲酸 | |||
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| IUPAC名 Benzene-1,2-dicarboxylic acid 1,2-苯二甲酸 | |||
| 别名 | 酞酸 | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 88-99-3 
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| PubChem | 1017 | ||
| ChemSpider | 992 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYAX | ||
| EINECS | 201-873-2 | ||
| ChEBI | 29069 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C6H4(COOH)2 | ||
| 摩尔质量 | 166.14 g·mol⁻¹ | ||
| 外观 | 白色固体 | ||
| 密度 | 1.593 g/cm3 (固) | ||
| 熔点 | 210 °C 分解 | ||
| 溶解性（水） | 6.0 g/L | ||
| 危险性 | |||
| NFPA 704 |
 0
2
0
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| 相关物质 | |||
| 相关羧酸 | 间苯二甲酸、对苯二甲酸 | ||
| 相关化学品 | 邻苯二甲酸酐 邻苯二甲酰亚胺 邻苯二甲酰肼 邻苯二甲酰氯 间苯二甲醛 | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
邻苯二甲酸，又称酞酸，化学式为C6H4(COOH)2，是苯二甲酸异构体中的一个。苯环上的两个羧基位于邻位。它有两个异构体：间苯二甲酸和对苯二甲酸。
邻苯二甲酸主要用于制取邻苯二甲酸酐，后者是生产染料、香水、糖精、邻苯二甲酸酯、酚酞等化学品的前体。
制取及性质[编辑]
邻苯二甲酸的制取方法有：
- 用硝酸氧化四氯萘。该法是最早制得邻苯二甲酸时使用的方法，反应中的四氯萘可通过萘、氯酸钾和盐酸反应制取。
- 用发烟硫酸氧化邻二甲苯，以汞或硫酸汞为催化剂。
- 较新的方法是催化萘直接氧化为邻苯二甲酸酐，再水解。
邻苯二甲酸为白色晶体，210 °C时熔化并分解为水和邻苯二甲酸酐。与过量的石灰共热得到苯。
异构体[编辑]
苯二甲酸共有三种：邻苯二甲酸、间苯二甲酸和对苯二甲酸，差异在于两个羧基在苯环中的位置。有时也用o-、m-、p来指这三种异构体。
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| 邻苯二甲酸 | 间苯二甲酸 | 对苯二甲酸 |
参见[编辑]
参考资料[编辑]
- 本条目包含来自公有领域出版物的文本: Chisholm, Hugh (编). Encyclopædia Britannica (第11版). London: Cambridge University Press. 1911.
外部链接[编辑]
- 国际化学品安全卡0768 （页面存档备份，存于互联网档案馆）
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