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阿格列汀

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阿格列汀
Alogliptin
临床资料
商品名英语Drug nomenclature尼欣那(Nesina,ネシーナ)
其他名称SYR-322
给药途径口服
ATC码
法律规范状态
法律规范
  • 处方药(-only)
药物动力学数据
生物利用度100%
血浆蛋白结合率20%
药物代谢通过肝脏 (CYP2D6CYP3A4)进行有限的代谢
生物半衰期12–21小时
排泄途径肾脏(主要)和粪便(少量)
识别信息
  • 2-({6-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl}methyl)benzonitrile
CAS号850649-62-6  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.256.501 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C18H21N5O2
摩尔质量339.39 g/mol
3D模型(JSmol英语JSmol
  • N#Cc3ccccc3CN\1C(=O)N(C)C(=O)/C=C/1N2CCC[C@@H](N)C2
  • InChI=1S/C18H21N5O2/c1-21-17(24)9-16(22-8-4-7-15(20)12-22)23(18(21)25)11-14-6-3-2-5-13(14)10-19/h2-3,5-6,9,15H,4,7-8,11-12,20H2,1H3/t15-/m1/s1 checkY
  • Key:ZSBOMTDTBDDKMP-OAHLLOKOSA-N checkY

阿格列汀(英语:Alogliptin), 商品名为尼欣那,是一种二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂类口服抗糖尿病药[1] ,由日本武田药品研发于2005年。与其他治疗2型糖尿病的药物一样,阿格列汀不会增加心脏病中风的风险。与其他列汀类药物相似,阿格列汀几乎不会导致体重增加,并且导致低血糖的风险相对较低,有着适度的降糖活性。阿格列汀和其他列汀类药物一样常与二甲双胍合用,用于无法单独用二甲双胍控制血糖的病人。[2]

临床研究

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阿格列汀是一种二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,可以减缓肠促胰岛素激素GLP-1(胰高血糖素样多肽-1)和GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)的失活速度。当血糖浓度正常或升高时,GLP-1和GIP 可通过涉及环磷腺苷的细胞内信号途径增加胰腺β细胞合成并释放胰岛素[3]

已报告的不良反应

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已报告的严重不良反应包括低血糖、急性胰腺炎功能异常、 黄疸Stevens-Johnson综合征多形性红斑横纹肌溶解症肠梗阻间质性肺炎[4]。临床试验仅发现了较低几率会导致轻度的低血糖。[5][6][7]

阿格列汀不会导致体重、心血管疾病的风险和心脏病风险的增加。[8][9]

销售许可情况

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中国大陆销售的尼欣那®苯甲酸阿格列汀片,规格为25mg * 10片

III期临床试验取得了积极结果后,武田公司于2007年12月向FDA提交了新药申请。[10][11] 2008年11月,武田公司也在日本申请了审批,并且在2010年4月通过了审批。[12][10]2012年,武田公司得到了FDA的负面回应,理由为需要更多的数据。阿格列汀最终于2013年通过了FDA的审批。

阿格列汀于2013年11月在中国上市,[13]商品名为尼欣那(Nesina),是目前(2015年)国内最晚上市的列汀类药物。

代谢

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阿格列汀不经过广泛代谢,给药剂量的60-71%以原型通过尿液排泄。

在口服给予[14C]阿格列汀后,检测到2种次要代谢产物,N-去甲基化代谢物M-I(<1%母体化合物)和N-乙酰化代谢产物M-II(<6%,母体化合物)。M-I为活性代谢产物,对DPP-4的抑制活性与母体化合物相似;M-II对DPP-4或其他DPP相关酶均不具有抑制活性。体外数据显示,CYP2D6CYP3A4参与阿格列汀有限的代谢作用。

阿格列汀主要以(R)-异构体(>99%)形式存在,在体内少量转化为(S)-异构体或不发生转化。在25mg剂量水平,未检测到(S)-异构体。[4]

引用

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  1. ^ Feng, Jun; Zhang, Zhiyuan; Wallace, Michael B.; Stafford, Jeffrey A.; Kaldor, Stephen W.; Kassell, Daniel B.; Navre, Marc; Shi, Lihong; Skene, Robert J.; Asakawa, Tomoko; Takeuchi, Koji; Xu, Rongda; Webb, David R.; Gwaltney II, Stephen L. Discovery of alogliptin: a potent, selective, bioavailable, and efficacious inhibitor of dipeptidyl peptidase IV. J. Med. Chem. 2007, 50 (10): 2297–2300. PMID 17441705. doi:10.1021/jm070104l. 
  2. ^ www.aace.com (PDF). (原始内容 (PDF)存档于2018-11-01). 
  3. ^ 存档副本. [2015-08-27]. (原始内容存档于2015-09-24). 
  4. ^ 4.0 4.1 ネシーナ錠25mg/ネシーナ錠12.5mg/ネシーナ錠6.25mg 添付文書. 2014-10 [2015-03-26]. (原始内容存档于2016-08-10). 
  5. ^ Seino, Yutaka; Fujita, Tetsuya; Hiroi, Shinzo; Hirayama, Masashi; Kaku, Kohei, Efficacy and safety of alogliptin in Japanese patients with type 2 diabetes mellitus: a randomized, double-blind, dose-ranging comparison with placebo, followed by a long-term extension study (abstract only), Current Medical Research and Opinion, September 2011, 27 (9): 1781–1792 [April 26, 2012], PMID 21806314, doi:10.1185/03007995.2011.599371, (原始内容存档于2019-07-13) 
  6. ^ Kutoh, Eiji; Ukai, Yasuhiro, Alogliptin as an initial therapy in patients with newly diagnosed, drug naïve type 2 diabetes: a randomized, control trial (abstract only), Endocrine, 2012January 17, 2012 [April 26, 2012], PMID 22249941, doi:10.1007/s12020-012-9596-0, (原始内容存档于2019-07-13) 
  7. ^ Bosi, Emanuele; Ellis, G.C.; Wilson, C.A.; Fleck, P.R., Alogliptin as a third oral antidiabetic drug in patients with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control on metformin and pioglitazone: a 52-week, randomized, double-blind, active-controlled, parallel-group study, Diabetes, Obesity and Metabolism, October 2011, 13 (12): 1088–1096 (October 27, 2011) [April 26, 2012], doi:10.1111/j.1463-1326.2011.01463.x, (原始内容存档于2015-04-02) 
  8. ^ White WB, Cannon CP, Heller SR; et al. Alogliptin after acute coronary syndrome in patients with type 2 diabetes. N. Engl. J. Med. October 2013, 369 (14): 1327–35. PMID 23992602. doi:10.1056/NEJMoa1305889. 
  9. ^ White WB, Zannad F. Saxagliptin, alogliptin, and cardiovascular outcomes. N. Engl. J. Med. January 2014, 370 (5): 484. PMID 24482824. doi:10.1056/NEJMc1313880. 
  10. ^ 10.0 10.1 Grogan, Kevin, FDA wants yet more data on Takeda diabetes drug alogliptin, PharmaTimes (PharmaTimes), April 26, 2012, PharmaTimes online [April 26, 2012], (原始内容存档于2015-09-24) 
  11. ^ Takeda Submits New Drug Application for Alogliptin (SYR-322) in the U.S. (新闻稿). Takeda Pharmaceutical Company. January 4, 2008 [January 9, 2008]. (原始内容存档于2012-05-10). 
  12. ^ GEN News Highlights: Takeda Pulls MAA for Type 2 Diabetes Therapy. Genetic Engineering & Biotechnology News. June 4, 2009. 
  13. ^ 新型Ⅱ型糖尿病治疗药物阿格列汀获准在中国上市.