噻替哌
外觀
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臨床資料 | |
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AHFS/Drugs.com | 消費者藥物信息 |
MedlinePlus | a682821 |
懷孕分級 |
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給藥途徑 | IV、腔內給藥、膀胱內給藥 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
藥物代謝 | 肝代謝(CYP2B、CYP3A) |
生物半衰期 | 1.5-4.1小時 |
排泄途徑 | 腎排泄 6小時(硫涕巴) 8小時(涕巴) |
識別資訊 | |
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CAS號 | 52-24-4 ![]() |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.124 |
化學資訊 | |
化學式 | C6H12N3PS |
摩爾質量 | 189.23 g/mol |
3D模型(JSmol) | |
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噻替哌(英語:ThioTEPA或thiotepa,又名塞替派、硫涕巴),化學全稱N,N',N''-三亞乙基硫代磷醯胺,是一種用來治療癌症的烷化劑。
噻替哌是一種有機磷化合物,分子式為SP(NC2H4)3。[1] 它是N,N',N''-三亞乙基硫代磷醯胺(涕巴或TEPA)的衍生物。噻替哌的分子結構與四面體磷結構及磷酸酯結構十分相似,可由三分子的氮丙環與三氯硫磷反應合成。
歷史與用途
[編輯]噻替哌最早由美國氰胺公司在1950年代初合成,並在1953年被報道。[2] 1960年代人們開始使用這種藥物至今。
噻替哌分別在2007年1月29日和2007年4月2日被歐洲藥品管理局(EMA)和美國食品藥品監督管理局(FDA)認證為骨髓幹細胞移植前的可選孤兒藥之一。[3] 目前此用途的噻替哌主要由義大利公司ADIENNE Pharma & Biotech以「TEPADINA」的商標名生產。
噻替哌一般單獨或與其他化療藥物一同使用於以下情況:
噻替哌曾被廣泛用於癌症患者的姑息療法。用於姑息療法時,其中效果較好的包括緩解晚期乳腺癌、卵巢癌和膀胱乳頭狀腺癌及控制癌症轉移。[4]
副作用
[編輯]噻替哌能引起胃腸道反應和皮疹,而其主要毒性表現在骨髓抑制。過量或長期使用能導致嚴重的貧血、血小板減少症和白血球減少症,但有時危險的骨髓抑制也會在低劑量使用後出現。[5] 用藥時出現的肝臟、血液和呼吸系統的嚴重不良反應應被認為是預期的。
參考資料
[編輯]- ^ Maanen MJ, Smeets CJ, Beijnen JH. Chemistry, pharmacology and pharmacokinetics of N,N',N" -triethylenethiophosphoramide (ThioTEPA). Cancer Treat Rev. 2000, 26 (4): 257–68. PMID 10913381. doi:10.1053/ctrv.2000.0170.
- ^ Sykes M; et al. Clinical Studies of triethylenephosphoramide compounds with nitrogen mustard-like activity. Cancer. 1953, 6: 142–48. PMID 16734894. doi:10.1002/1097-0142(195301)6:1<142::AID-CNCR2820060114>3.0.CO;2-W.
- ^ EMA Grants Adienne Marketing Rights for Tepadina. dddmag.com. Drug Discovery & Development. 19 March 2010 [25 November 2011].[永久失效連結]
- ^ 4.0 4.1 URGENT – THIOTEPA UPDATE (PDF). Food and Drug Administration. ADIENNE Pharma & Biotech. 5 April 2011 [25 November 2011]. (原始內容存檔 (PDF)於2017-02-16).
- ^ Early onset life-threatening myelosuppression after low dose of intravesical thiotepa. Agnelli G, de Cunto M, Gresele P, del Favero A Postgrad Med J 1982;58:380-1.
外部連結(英文)
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