地氯雷他定

**地氯雷他定**
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）	Clarinex (US), Aerius, Dasselta, Deslordis (EU), others
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a602002
核准狀況	歐 EMA: yes; 美 FDA: Desloratadine;
懷孕分級	澳: B1 ; ;
給藥途徑	Oral (tablets, solution)
ATC碼	R06AX27 (WHO) ;
法律規範狀態
法律規範	澳：限藥店出售（S2）; 加：OTC; 英：處方藥（℞-only） (POM); 美：處方藥（℞-only）;
藥物動力學數據
生物利用度	高，迅速
血漿蛋白結合率	83 to 87%
藥物代謝	UGT2B10, CYP2C8
代謝產物	3-Hydroxydesloratadine
藥效起始時間（英語：Onset of action）	within 1 hour
生物半衰期	27 hours
作用時間	up to 24 hours
排泄途徑	40% as conjugated metabolites into urine; Similar amount into the feces
識別資訊
	IUPAC命名法 8-chloro-6,11-dihydro-11-(4-piperdinylidene)- 5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine; ;
CAS編號	100643-71-8
PubChem CID	124087;
IUPHAR/BPS	7157;
DrugBank	DB00967 ;
ChemSpider	110575 ;
UNII	FVF865388R;
KEGG	D03693 ;
ChEBI	CHEBI:291342 ;
ChEMBL	ChEMBL1172 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID1044196 ;
ECHA InfoCard	100.166.554
化學資訊
化學式	C19H19ClN2
莫耳質量	310.82 g/mol
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES Clc4cc2c(C(/c1ncccc1CC2)=C3/CCNCC3)cc4;
	InChI InChI=1S/C19H19ClN2/c20-16-5-6-17-15(12-16)4-3-14-2-1-9-22-19(14)18(17)13-7-10-21-11-8-13/h1-2,5-6,9,12,21H,3-4,7-8,10-11H2 ; Key:JAUOIFJMECXRGI-UHFFFAOYSA-N ;

地氯雷他定（Desloratadine），又稱AERIUS (先靈葆雅)/DENOSIN (美時)，屬於三環長效型的組織胺拮抗劑(Antagonist)，選擇性作用在H1接受體。接受體結合數據顯示若在濃度2-3ng/ml(7nmol)，與人類組織胺H1接受體會產生有意義的交互作用。

分子式：C₁₉H₁₉ClN₂

Desloratadine能抑制組織胺並且會由人類肥大細胞(mast cell)釋出。

Desloratadine不會通過大腦血管障壁(blood brain barrier; BBB)。

適應症[編輯]

季節性過敏性鼻炎引起的相關症狀，緩解慢性原發性蕁麻疹相關症狀。

致癌性、突變性及生殖力損傷。

致癌性：根據 loratadine實驗，給予小鼠(mice) 40 mg/kg/day 18個月的長期實驗，或給予大鼠(rat)實驗上雄性 10 mg/kg/day及雌性 25mg/kg/day 2年的長期實驗，皆有肝細胞腫瘤(合併腺腫瘤及癌)高的發生率；但在長期的臨床實驗上仍未建立。
突變性：尚無研究指出本品具有基因突變的危險性。
生殖力損傷：投予雌性大鼠 desloratadine 24mg/kg/day，並不影響生殖力，投予雄性大鼠 12mg/kg/day則會降低精子的活動力及數目，但在 3mg/kg/day下並不影響其生殖力。^{[來源請求]}