辛酸

辛酸
	IUPAC名; Octanoic acid
英文名	Caprylic acid
別名	正辛酸; C8:0 (Lipid numbers); 1-Heptanecarboxylic acid
識別
CAS號	124-07-2
PubChem	379
ChemSpider	370
SMILES	O=C(O)CCCCCCC;
InChI	1/C8H16O2/c1-2-3-4-5-6-7-8(9)10/h2-7H2,1H3,(H,9,10);
InChIKey	WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYAH
性質
化學式	C8H16O2
莫耳質量	144.21 g·mol⁻¹
外觀	油狀無色液體
氣味	微弱的刺激性果酸氣味
密度	0.910 g/cm3
熔點	16.7 °C
沸點	237 °C（510 K）
溶解性（甲醇）	6.31 M
pKa	4.89
危險性
	GHS危險性符號;
GHS提示詞	Danger
H-術語	H314
P-術語	P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340+310, P305+351+338+310, P363, P405, P501
NFPA 704	0 3 1
	致死量或濃度：
LD50（中位劑量）	10.08 g/kg (大鼠，經口)
相關物質
相關化學品	庚酸，壬酸
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

辛酸是八個碳的直鏈飽和羧酸，結構簡式為CH
3(CH
2)
6COOH。辛酸在常溫下為無色油狀液體，微溶於水，可溶於大多數有機溶劑。辛酸及其衍生物天然存在於哺乳動物的乳汁、肉豆蔻（以游離態）、椰子油與棕櫚仁油（以酯的形式）等中。^[6]^[7]^[2]

製備[編輯]

辛酸可以由辛醇或辛醛的氧化製備而成。氧化劑可以用重鉻酸鉀。

辛酸亦可以由1-辛烯跟過醋酸的反應製成。^[8]

還有，辛酸可由正己基丙二酸的脫羧反應製備。^[7]

此外，辛酸可以由辛酸酯的水解製備而成。

辛酸可以被氫化鋁鋰還原成辛醇。

用於製染料、藥物、防腐劑、殺菌劑等。

^ ^1.0 ^1.1 Budavari, Susan (編), The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals 12th, Merck, 1996, ISBN 0911910123
^ ^2.0 ^2.1 Beare-Rogers, J.; Dieffenbacher, A.; Holm, J.V. Lexicon of lipid nutrition (IUPAC Technical Report). Pure and Applied Chemistry. 2001, 73 (4): 685–744 [2010-04-01]. doi:10.1351/pac200173040685. （原始內容存檔於2018-12-13）.
^ Solubility of octanoic acid in methanol^{[永久失效連結]}
^ Lide, D. R. (Ed.). CRC Handbook of Chemistry and Physics (70th Edn.). Boca Raton (FL):CRC Press. 1990.
^ 來源：Sigma-Aldrich Co., Octanoic acid （2022-08-11查閱）.
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