鄰苯二胺
| 鄰苯二胺[1] | |
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| IUPAC名 Benzene-1,2-diamine | |
| 別名 | 1,2-苯二胺、鄰苯二胺、o-苯二胺、1,2-二胺基苯、鄰二胺基苯 |
| 識別 | |
| CAS編號 | 95-54-5 
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| ChemSpider | 13837582 |
| SMILES |
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| InChIKey | GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYAR |
| 性質 | |
| 化學式 | C6H8N2 |
| 莫耳質量 | 108.1 g·mol⁻¹ |
| 密度 | 1.031 g/cm3 |
| 熔點 | 102-104 °C（375-377 K） |
| 沸點 | 252 °C（525 K） |
| 危險性 | |
| MSDS | MSDS—牛津大學 |
| 歐盟分類 | 有毒 (T) 對環境有害 (N) |
| NFPA 704 |
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| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
鄰苯二胺是一個芳香胺，分子式為C6H4(NH2)2。它是苯二胺的異構物之一，兩個胺基處於苯環的鄰位（1,2-），其他兩個異構物是間苯二胺和對苯二胺。
鄰苯二胺由鄰硝基苯胺的硫化鈉還原或催化氫化還原得到。它可與很多無機酸生成易溶於水的鹽類。
鄰苯二胺可與酮和醛縮合生成相應的席夫鹼，合成取代苯駢咪唑。喹喔啉二酮由鄰苯二胺與草酸二甲酯縮合得到。
參考資料
[編輯]- ^ DuPont Specialty Intermediates: o-Phenylenediamine (OPD). [2008-07-02]. （原始內容存檔於2008-06-22）.
- ^ Warren, L. F. "Synthesis of [M'-N4] and [M'-N6] Complexes Based on o-Benzoquinone Diimine with Cobalt, Iron, and Ruthenium" Inorganic Chemistry 1977, volume 16, pages 2814-2819.