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1,4-苯醌

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1,4-苯醌
Skeletal formula
Space-filling model
IUPAC名
Cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2,5-環己二烯-1,4-二酮
别名 对苯醌
识别
CAS号 106-51-4  checkY
PubChem 4650
ChemSpider 4489
SMILES
 
  • O=C\1\C=C/C(=O)/C=C/1
InChI
 
  • 1/C6H4O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4H
InChIKey AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYAR
ChEBI 16509
RTECS DK2625000
KEGG C00472
IUPHAR配体 6307
性质
化学式 C6H4O2
摩尔质量 108.095 g·mol⁻¹
外观 黄色固体
密度 1.318 g/cm3 (20°C,固)
熔点 115 °C
沸点 升华
溶解性 微溶
溶解性 石油醚中微溶;丙酮中可溶;乙醇、苯、乙醚中易溶
危险性
警示术语 R:R23/25, R36/37/38, R50
安全术语 S:S26, S28, S45, S61
主要危害 毒性
相关物质
相关 1,2-苯醌
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

1,4-苯醌(英語:1,4-Benzoquinone),又称对苯醌,是一种有机化合物分子式为C6H4O2。纯的对苯醌为亮黄色晶体,带有与氯气相似的刺激性气味;不纯的样品常常由于醌氢醌(对苯醌与氢醌所形成的1:1电荷转移络合物)的存在而颜色黯淡。对苯醌含有非芳香性的六元环,它是氢醌(对苯二酚)的氧化产物。[1]这个分子反映出多种反应性:它既表现出酮的性质(可以形成),又可以表现出氧化性(还原产物为氢醌),还表现出烯的性质(可以发生加成反应,尤其是α,β-不饱和酮的典型反应。对苯醌在强的无机酸或强碱存在下都不稳定,发生缩聚与分解等反应。

有机合成中的应用

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有机合成中,对苯醌用作氢的接受体(脱氢剂)和氧化剂。[2]它还可以作为亲双烯体参与狄尔斯-阿尔德反应[3]

对苯醌的衍生物与乙酸酐硫酸作用,可以得到1,2,4-苯三酚三乙酸酯的衍生物。这个反应最早在1898年由Thiele描述,因此被称为Thiele反应英语Thiele reaction[4]。这个反应在全合成中有重要应用[5]

Thiele反应的应用

苯醌还用于抑制烯烃复分解反应中的双键迁移。

与对苯醌有关的化合物

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对苯醌有一系列已知的衍生物与类似物,例如:

  • 辅酶Q-1,天然存在的包含对苯醌结构的化合物。
  • 氯代对苯醌(CAS编号[695-99-8])[8]
  • 四氯对苯醌,1,4-C6Cl4O2,一种比对苯醌更强的氧化剂与脱氢剂。

过量苯醌的消除:

可以用保险粉溶液加一般的碱性溶液在室温下除去。

参考文献

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  1. ^ (英文)H. W. Underwood, Jr. and W. L. Walsh (1943). "Quinone". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 553. 
  2. ^ (英文)Yang, T.-K.; Shen, C.-Y. ”1,4-Benzoquinone” in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289.
  3. ^ (英文)Oda, M.; Kawase, T.; Okada, T.; Enomoto, T. (1998). "2-Cyclohexene-1,4-dione". Org. Synth.; Coll. Vol. 9: 186. 
  4. ^ (德文)Ueber die Einwirkung von Essigsäure-anhydrid auf Chinon und auf Dibenzoylstyrol (pp. 1247–1249) Johannes Thiele Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft Volume 31, Issue 1, pages 1247–1249 1898 doi:10.1002/cber.189803101226
  5. ^ (英文)Stereoselective Total Synthesis and Enantioselective Formal Synthesis of the Antineoplastic Sesquiterpene Quinone Metachromin A Wanda P. Almeida, and Carlos Roque D. Correia J. Braz. Chem. Soc., Vol. 10, No. 5, 401–414, 1999 doi:10.1590/S0103-50531999000500011.
  6. ^ (英文)E. A. Braude E. A.; Fawcett, J. S. (1963). "1,4-Naphthoquinone". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 698. 
  7. ^ (英文)Vogel, E.; Klug, W.; Breuer, A. (1988). "1,6-Methano[10]annulene". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 731. 
  8. ^ (英文)Harman, R. E. (1963). "Chloro-p-benzoquinone". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 148. 

参閲

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