阿洛西林

阿洛西林
臨床資料
AHFS/Drugs.com	国际药品名称
ATC碼	J01CA09 (WHO) ;
识别信息
	IUPAC命名法 (2S,5R,6R)-3,3-dimethyl-7-oxo-6-{[(2R)-2-{[(2-oxoimidazolidin-1-yl)carbonyl]amino}-2-phenylacetyl]amino}-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid; ;
CAS号	37091-66-0
PubChem CID	6479523;
DrugBank	DB01061 ;
ChemSpider	4980416 ;
UNII	HUM6H389W0;
KEGG	D02339 ;
ChEBI	CHEBI:2956 ;
ChEMBL	ChEMBL1537 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID1022639 ;
ECHA InfoCard	100.048.483
化学信息
化学式	C20H23N5O6S
摩尔质量	461.49 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES O=C(O)[C@@H]3N4C(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](c1ccccc1)NC(=O)N2C(=O)NCC2)[C@H]4SC3(C)C;
	InChI InChI=1S/C20H23N5O6S/c1-20(2)13(17(28)29)25-15(27)12(16(25)32-20)22-14(26)11(10-6-4-3-5-7-10)23-19(31)24-9-8-21-18(24)30/h3-7,11-13,16H,8-9H2,1-2H3,(H,21,30)(H,22,26)(H,23,31)(H,28,29)/t11-,12-,13+,16-/m1/s1 ; Key:JTWOMNBEOCYFNV-NFFDBFGFSA-N ;

阿洛西林（英语：Azlocillin）是一种酰基氨苄青霉素抗生素，具有广谱活性和比羧基青霉素更强的体外效力。阿洛西林类似于美洛西林和哌拉西林。它表现出对广谱细菌的抗菌活性，包括铜绿假单胞菌，并且与大多数头孢菌素相比，它表现出对肠球菌的活性。

细菌敏感性谱

阿洛西林被认为是一种广谱抗生素，可用于对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。以下代表一些具有医学意义的生物体的MIC敏感性数据。^[1]

一种有趣的阿洛西林替代合成涉及用2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉(2)活化取代的苯甘氨酸类似物(1)，然后与6-APA缩合。

^ Azlocillin sodium salt Susceptibility and Minimum Inhibitory and Concentration (MIC) Data (PDF). The Antimicrobial Index. toku-e.com. [2023-03-03]. （原始内容存档 (PDF)于2016-03-04）.
^ ^2.0 ^2.1 Koenig HB, Metzer KG, Offe HA, Schroeck W. Azlocillin. Ein Neues Penicillin aus der Acylureidoreihe: Synthese und Chemische Eigenschaften. Eur. J. Med. Chem. - Chim. Ther. 1982, 17 (1): 59–63 （German）.
^ Bauer VJ, Safir SR. Octamethylbiguanide perchlorate. Journal of Medicinal Chemistry. November 1966, 9 (6): 980–1. PMID 4291383. doi:10.1021/jm00324a056.