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巴德-毕德氏症候群

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Bardet–Biedl syndrome
类型常染色体隐性遗传病[*]综合征性肥胖[*]疾病
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医学专科医学遗传学
ICD-10Q87.8
ICD-9-CM759.89
OMIM209900
DiseasesDB7286
MeSHD020788
Orphanet110
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巴德-毕德氏症候群(英语:Bardet–Biedl syndrome)是一种遗传性疾病,患者出生后会有肥胖多指视网膜萎缩、性腺发育不全、肾脏畸形及学习困难等问题。但除视网膜外,大部分症状都具有高度的异质性,即便在同一家族,患者临床表现的差异也极为明显。

其发生率为于各地有不同数字,如北美约为1/100000、瑞典约为1/160000,但科威特地区近亲通婚比例较高而达至1/13500,而纽芬兰岛可能因为共同祖先,盛行率也有1/17500。

遗传方面,其遗传方式为致病基因有14个,传统上认为其为体染色体隐性遗传,但也可能为较复杂的“三等位基因遗传”,即指在某个BBS对偶基因产生两个突变外,还需要再加上另一个BBS基因的突变才会造成异常。

参考资料

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外部链接

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