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核酸抑制劑

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圖像顯示了DNA、RNA和蛋白質的合成。前兩個是核酸

核酸抑制劑是一類通過抑制核酸產生發揮作用的抗菌劑。主要有兩大類:DNA抑制劑和RNA抑制劑。[1]抗真菌氟胞嘧啶以類似的方式發揮作用。

DNA抑制劑

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經典的DNA抑制劑(例如喹諾酮類藥物)作為拓撲異構酶抑制劑作用於DNA旋轉酶[2]另一組DNA抑制劑,包括呋喃妥因甲硝唑,作用於厭氧菌[3]它們通過產生摻入DNA鏈的代謝物來發揮作用,從而更容易斷裂。[4]這些藥物對厭氧生物有選擇性毒性,但也可以影響人體細胞。

RNA抑制劑

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RNA抑制劑(例如利福平)作用於DNA依賴性RNA聚合酶[5]

抗葉酸劑(DNA、RNA和蛋白質)

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抗葉酸劑主要作為RNA和DNA抑制劑,在教科書中通常與核酸抑制劑歸為一類。然而,它們也間接充當蛋白質合成抑制劑(因為四氫葉酸也參與氨基酸絲氨酸甲硫氨酸的合成),因此它們有時被認為是自己的類別,即抗代謝物[6]然而,當「抗代謝藥」按字面意思使用時,可以適用於許多不同類別的藥物。

參考資料

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  1. ^ Antibiotics. [2009-10-05]. (原始內容存檔於2010-10-18). 
  2. ^ Gupta. Clinical Ophthalmology: Contemporary Perspectives, 9/e. Elsevier India. 2009: 112– [20 September 2010]. ISBN 978-81-312-1680-4. 
  3. ^ Ralph, E. D. The bactericidal activity of nitrofurantoin and metronidazole against anaerobic bacteria. The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 1978, 4 (2): 177–184. PMID 25874. doi:10.1093/jac/4.2.177. 
  4. ^ P. Denyer, Stephen; Hodges, Norman A.; P. Gorman, Sean. Hugo and Russell's pharmaceutical microbiology有限度免費查閱,超限則需付費訂閱. Oxford: Blackwell Science. 2004: 215. ISBN 0-632-06467-6. 
  5. ^ Calvori, C.; Frontali, L.; Leoni, L.; Tecce, G. Effect of rifamycin on protein synthesis. Nature. 1965, 207 (995): 417–8. Bibcode:1965Natur.207..417C. PMID 4957347. S2CID 4144738. doi:10.1038/207417a0. 
  6. ^ BSCI 424 Pathogenic Microbiology -- Mechanisms of Antibiotic Action and Resistance. [2023-10-07]. (原始內容存檔於2018-09-10).