跳至內容

間二甲苯

本頁使用了標題或全文手工轉換
維基百科,自由的百科全書
間二甲苯
IUPAC名
1,3-Xylene[1]
系統名
1,3-Dimethylbenzene
1,3-二甲基苯
別名 m-二甲苯、間二甲基苯
識別
CAS編號 108-38-3  checkY
SMILES
 
  • CC1=CC(C)=CC=C1
RTECS ZE2275000
性質
化學式 C8H10
摩爾質量 106.16 g·mol⁻¹
外觀 無色液體
密度 0.86 g/mL
熔點 -48 °C(225 K)
沸點 139 °C(412 K)
溶解性 不可溶
溶解性(其他溶劑) 可溶於乙醇乙醚
蒸氣壓 9 mmHg (20°C)[2]
折光度n
D
1.49722
黏度 8.059 cP, 0 ℃
6.200 cP, 20 ℃
結構
偶極矩 0.33-0.37 D[3]
危險性
警示術語 R:R10 R20 R21 R38
安全術語 S:S25
主要危害 吞食有害或致命。蒸氣有害。易燃液體和蒸氣。
NFPA 704
3
1
0
 
爆炸極限 1.1%-7.0%[2]
PEL TWA 100 ppm (435 mg/m3)[2]
TLV {{{TLV}}}, 100 ppm[4] (TWA), 150 ppm[4] (STEL)
致死量或濃度:
LCLo最低
2010 ppm (小鼠,24 hr)
8000 ppm(大鼠,4 hr)[5]
相關物質
相關芳香烴 鄰二甲苯對二甲苯甲苯
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

間二甲苯的兩個被兩個甲基取代後形成的化合物,兩個甲基處於間位,化學式 C
6
H
4
(CH
3
)
2
。所有二甲苯異構體都是無色,高度可燃的。[6]

生產和用處

[編輯]

石油含有約1%(重量計)的二甲苯。[7]

間二甲苯最大的用途是製造間苯二甲酸,後者用作單體共聚物化以改變聚對苯二甲酸乙二醇酯的性質。將間二甲苯轉化為間苯二甲酸需要催化氧化。間二甲苯還用作製造2,4-和2,6-二甲苯胺,以及一系列小體積化學品。[8][6] 間二甲苯的氨氧化產生間苯二甲腈

毒性和暴露

[編輯]

二甲苯的LD50(大鼠,口服)為 4300 mg/kg,效果因動物和二甲苯的異構體種類而異。人們對二甲苯的關注集中在其麻醉作用上。[6]

參見

[編輯]

參考資料

[編輯]
  1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 139. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0669. NIOSH. 
  3. ^ DeanHandb, Lange´s Handbook of chemistry, 15th edition,1999.
  4. ^ 4.0 4.1 m-Xylene. International Chemical Safety Cards. IPCS/NIOSH. July 1, 2014 [September 9, 2017]. (原始內容存檔於December 5, 2017). 
  5. ^ Xylene (o-, m-, p-isomers). Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 Fabri, Jörg; Graeser, Ulrich; Simo, Thomas A., Xylenes, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a28_433 
  7. ^ EPA-454/R-93-048 Locating and estimating air emissions from sources of xylene頁面存檔備份,存於互聯網檔案館) Emission Inventory Branch Technical Support Division Office of Air Quality Planning and Standards U.S. Environmental Protection Agency March 1994
  8. ^ Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals, third edition, page 9692.

外部連結

[編輯]