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均四甲苯

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均四甲苯
Skeletal formula of durene
Ball-and-stick model of the durene molecule
IUPAC名
1,2,4,5-tetramethylbenzene
英文名 Durene、Durol
別名 杜烯[1]
識別
CAS號 95-93-2  checkY
PubChem 7269
ChemSpider 6999
SMILES
 
  • c1c(c(cc(c1C)C)C)C
InChI
 
  • 1/C10H14/c1-7-5-9(3)10(4)6-8(7)2/h5-6H,1-4H3
InChIKey SQNZJJAZBFDUTD-UHFFFAOYAJ
ChEBI 38978
KEGG C14534
性質
化學式 C10H14
莫耳質量 134.21816 g·mol⁻¹
密度 0.868 g/cm3
熔點 79.2 °C(352 K)
沸點 192 °C(465 K)
磁化率 -101.2·10−6 cm3/mol
危險性
主要危害 可燃
閃點 73.9 °C(347.0 K)
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

均四甲苯,即1,2,4,5-四甲苯,是一種有機化合物,化學式為C6H2(CH3)4。它是帶有甜氣味的無色固體。它是四甲苯的三種同分異構體之一,其餘兩種為1,2,3,4-四甲苯(熔點−6.2 °C)和1,2,3,5-四甲苯(熔點−23.7 °C)。均四甲苯的熔點較高(79.2 °C),這反應出其分子的高度對稱性[2]

製備

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均四甲苯是煤焦油的組分之一,最初於1870年由偏三甲苯製備得到。[3]它由其它甲苯(如對二甲苯偏三甲苯)的甲基化反應得到。[4]

C6H4(CH3)2   +   2 CH3Cl   →   C6H2(CH3)4   +   2 HCl

工業上利用二甲苯三甲苯甲醇的烷基化反應製得。均四甲苯可以根據其高熔點從它的異構體中選擇性結晶出來。[2]原始的合成方法包括以甲苯為原料的類似反應。[5]

參考文獻

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  1. ^ Chemical Book. 1,2,4,5-四甲苯CAS數據庫. ChemicalBook. 2016年 [2021年4月14日]. (原始內容 (.htm)存檔於2021年4月15日) (中文(簡體)). 
  2. ^ 2.0 2.1 Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke, Hartmut. Hydrocarbons. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. 2002. doi:10.1002/14356007.a13_227. 
  3. ^ Jannasch, Paul; Fittig, Rudolph. Ueber das Tetramethylbenzol [On tetramethylbenzene]. Zeitschrift für Chemie. 1870, 6: 161–162. 
  4. ^ Smith, Lee Irvin (1930). "Durene". Org. Synth. 10; Coll. Vol. 2: 248. 
  5. ^ Ador, E.; Rilliet, A. Ueber durch Einwirkung von Chlormethyl auf Benzol in Gegenwart von Aluminiumchlorid erhaltene Kohlenwasserstoffe [Hydrocarbons obtained by the action of methyl chloride on benzene in the presence of aluminum chloride]. Chem. Ber. 1879, 12: 329–332. doi:10.1002/cber.18790120191.