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頭孢替唑

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頭孢替唑
臨床資料
ATC碼
識別資訊
  • (6R,7R)-8-oxo-7[2-(tetrazol-1-yl)acetyl]amino
    3-(1,3,4-thiadiazol-2-ylsulfanylmethyl)-5-thia-
    1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS號26973-24-0
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.113.941 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C13H12N8O4S3
摩爾質量440.47 g·mol−1
3D模型(JSmol英語JSmol
  • O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)Cn3nnnc3)CSc4nncs4)C(=O)O
  • InChI=1S/C13H12N8O4S3/c22-7(1-20-4-14-18-19-20)16-8-10(23)21-9(12(24)25)6(2-26-11(8)21)3-27-13-17-15-5-28-13/h4-5,8,11H,1-3H2,(H,16,22)(H,24,25)/t8-,11-/m1/s1 checkY
  • Key:DZMVCVMFETWNIU-LDYMZIIASA-N checkY

頭孢替唑(英語:Ceftezole或Ceftezol)是一種半合成的第一代頭孢菌素抗生素[1]

頭孢替唑與細菌細胞壁內膜上的青黴素結合蛋白英語Penicillin-binding proteins(PBP)結合併使其失活。PBP是參與細菌細胞壁組裝的最終階段以及在生長和分裂過程中重塑細胞壁的酶。PBP的失活會干擾細菌細胞壁強度和剛性所必需的肽聚糖鏈細菌細胞壁的交聯。這會導致細菌細胞壁減弱並導致細胞溶解英語Lysis[來源請求]

頭孢替唑具有(1,3,4-噻二唑-2-基硫基)甲基和[2-(1H-四唑-1-基)乙醯氨基側基,分別位於3位和7位。它是一種頭孢菌素,屬於噻二唑類藥物。[來源請求]

參考資料

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  1. ^ Berger SA. Ceftezole. GIDEON Guide to Antimicrobial Agents. Los Angeles: Gideon Informatics, Incorporated. 2021: 301. ISBN 978-1-4988-2958-8. 

注釋

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外部連結

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