阿米貝隆

**阿米貝隆**
臨床資料
給藥途徑	口服
ATC碼	未分配;
法律規範狀態
法律規範	開發中止;
識別資訊
	IUPAC命名法 Ethyl ([(7S)-7-([(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]amino)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]oxy)acetate; ;
CAS號	121524-08-1 ; 121524-09-2
PubChem CID	3035442;
IUPHAR/BPS	568;
ChemSpider	108738 ;
UNII	PDQ3ME68U3; HCl: N910CJ679E ;
KEGG	D08851 ;
ChEMBL	ChEMBL545437 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID6047361 ;
化學資訊
化學式	C22H26ClNO4
摩爾質量	403.90 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES CCOC(=O)COc3ccc1CCC(Cc1c3)NCC(O)c2cc(Cl)ccc2;
	InChI InChI=1S/C22H26ClNO4.ClH/c1-2-27-22(26)14-28-20-9-7-15-6-8-19(11-17(15)12-20)24-13-21(25)16-4-3-5-18(23)10-16;/h3-5,7,9-10,12,19,21,24-25H,2,6,8,11,13-14H2,1H3;1H/t19-,21-;/m0./s1 ; Key:NQIZCDQCNYCVAS-RQBPZYBGSA-N ;

阿米貝隆（英語：Amibegron；開發代號：SR-58,611A）是賽諾菲-安萬特（現為賽諾菲）開發的藥物，作為β₃腎上腺素受體（英語：Beta-3 adrenergic receptor）的選擇性激動劑。它是第一個開發的口服活性β₃激動劑，能夠進入中樞神經系統並具有抗抑鬱和抗焦慮作用。^[1]^[2]

2008年7月31日，賽諾菲-安萬特宣布決定停止阿米貝隆的開發。^[3]

參考資料[編輯]

^ Stemmelin J, Cohen C, Terranova JP, Lopez-Grancha M, Pichat P, Bergis O, et al. Stimulation of the beta3-Adrenoceptor as a novel treatment strategy for anxiety and depressive disorders. Neuropsychopharmacology. February 2008, 33 (3): 574–87. PMID 17460614. doi:10.1038/sj.npp.1301424 .
^ Overstreet DH, Stemmelin J, Griebel G. Confirmation of antidepressant potential of the selective beta3 adrenoceptor agonist amibegron in an animal model of depression. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. June 2008, 89 (4): 623–6. PMID 18358519. S2CID 35026036. doi:10.1016/j.pbb.2008.02.020.
^ Second quarter 2008 results. July 31, 2008, retrieved March 9, 2009.