連四甲苯
外觀
連四甲苯 | |
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IUPAC名 1,2,3,4-四甲苯 | |
英文名 | Prehnitene |
識別 | |
CAS號 | 488-23-3 |
PubChem | 10263 |
ChemSpider | 9844 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | UOHMMEJUHBCKEE-UHFFFAOYSA-N |
Beilstein | 1904390 |
Gmelin | 101866 |
ChEBI | 38997 |
性質 | |
化學式 | C10H14 |
摩爾質量 | 134.22 g·mol⁻¹ |
外觀 | 無色液體 |
密度 | 0.90 g/cm3 |
熔點 | -6.2 °C(267 K) |
沸點 | 205 °C(478 K) |
溶解性(水) | 33.9 mg/L |
危險性 | |
GHS危險性符號 | |
GHS提示詞 | 警告 |
H-術語 | H315, H319, H335 |
P-術語 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
主要危害 | 可燃 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
連四甲苯或1,2,3,4-四甲基苯是一種有機芳香烴化合物,分子式為C10H14 。在常溫常壓下,它是一種易燃的無色液體,難溶於水,但可溶於有機溶劑。它自然存在於煤焦油中。 連四甲苯是四甲基苯的三種異構體中其中一個,另外兩個是偏四甲苯 (1,2,3,5-四甲基苯)和均四甲苯(1,2,4,5-四甲基苯)。[1] 它是一種相對易氧化的苯衍生物,相對於標準氫電極,其半電池氧化電位為2.0V。 [2]
合成
[編輯]在工業製程上,可以在煉油廠的石油分餾產物中催化重整獲取。它也可以通過甲苯、二甲苯、連三甲苯和偏三甲苯的甲基化來生成。 [1]
參考資料
[編輯]- ^ 1.0 1.1 Griesbaum, Karl; Behr, Arno; Biedenkapp, Dieter; Voges, Heinz-Werner; Garbe, Dorothea; Paetz, Christian; Collin, Gerd; Mayer, Dieter; Höke, Hydrocarbons, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a13_227
- ^ Howell, J. O.; Goncalves, J. M.; Amatore, C.; Klasinc, L.; Wightman, R. M.; Kochi, J. K. Electron transfer from aromatic hydrocarbons and their pi-complexes with metals. Comparison of the standard oxidation potentials and vertical ionization potentials. Journal of the American Chemical Society. 1984, 106 (14): 3968–3976. doi:10.1021/ja00326a014.