環己烯

維基百科,自由的百科全書
環己烯
IUPAC名
Cyclohexene
別名 四氫化苯、1,2,3,4-四氫化苯、環己-1-烯、UN 2256
識別
CAS號 110-83-8  checkY
PubChem 8079
ChemSpider 7788
SMILES
 
  • C1C=CCCC1
InChI
 
  • 1/C6H10/c1-2-4-6-5-3-1/h1-2H,3-6H2
InChIKey HGCIXCUEYOPUTN-UHFFFAOYAQ
EINECS 203-807-8
ChEBI 36404
RTECS GW2500000
性質
化學式 C6H10
摩爾質量 82.14 g·mol⁻¹
外觀 液體
密度 0.8111 g/mL
熔點 -103.7 °C
沸點 82.8 °C
溶解性 250 mg/l
蒸氣壓 8.93 kPa (20 °C)
11.9 kPa (25 °C)
危險性
警示術語 R:R11, R19, R21/22
安全術語 S:S16, S23, S24, S25, S33
NFPA 704
3
1
0
 
閃點 -12 °C (10 °F) c.c.
自燃溫度 244 °C (471.2 °F)
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

環己烯是六個碳的環烯烴,分子式為C6H10,室溫下為無色液體。

製備[編輯]

環己烯可通過環己醇酸催化脫水製得。[1]

環己烯亦可由丁二烯乙烯狄耳士–阿爾德反應反應而生成。

反應[編輯]

與鏈狀烯烴類似,環己烯能被高錳酸鉀氧化,並與水發生加成反應[2]

3 C6H10+ 2 KMnO4+4 H2O-->'3 C6H10(OH)2+2 MnO2+2 KOH

參考資料[編輯]

  1. ^ 环己烯的合成. [2008-02-12]. (原始內容存檔於2008-02-27). 
  2. ^ 環己烯與溴和高錳酸鉀的反應 互聯網檔案館存檔,存檔日期2007-05-03.