阿戈美拉汀
外观
临床资料 | |
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商品名 | 维度新、烦多闪(Valdoxan) |
AHFS/Drugs.com | 国际药品名称 |
核准状况 | |
怀孕分级 |
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给药途径 | Oral |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
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药物动力学数据 | |
生物利用度 | 1%[1] |
血浆蛋白结合率 | 95%[1] |
药物代谢 | 肝脏 (90% CYP1A2 和10% CYP2C9)[1] |
生物半衰期 | 1-2 小时[1] |
排泄途径 | 尿液 (80%, 大部分是代谢产物)[1] |
识别信息 | |
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CAS号 | 138112-76-2 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.157.896 |
化学信息 | |
化学式 | C15H17NO2 |
摩尔质量 | 243.31 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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阿戈美拉汀(英语:Agomelatine) ,商品名为烦多闪 / 维度新(Valdoxan),是一种褪黑素受体激动剂类抗抑郁药,由法国施维雅(Servier)公司研制。阿戈美拉汀主要用来治疗重度抑郁症(MDD),并且证据指出阿戈美拉汀不会产生停药综合症和导致性功能障碍(对比SSRI、SNRI与三环类抗抑郁药)。 阿戈美拉汀对改善睡眠和认知也有积极的作用。