戊巴比妥

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戊巴比妥
Pentobarbital-2D-skeletal.png
系统(IUPAC)命名名称
5-Ethyl-5-(1-methylbutyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
临床数据
Drugs.com Monograph
MedlinePlus a682416
妊娠分级
给药途径 口服,静脉注射,肌肉注射,腹腔注射,心脏注射 (用于 动物安乐死)
合法狀態
合法状态
药代动力学数据
生物利用度 70-90% oral; 90% rectal
蛋白结合度 20-45%
代谢 Hepatic
生物半衰期 15-48小時
排泄 Renal
识别信息
CAS注册号 76-74-4 ✓
ATC代码 N05CA01 QN51英语ATCvet code QN51AA01
PubChem CID 4737
DrugBank DB00312 ✓
ChemSpider 4575 ✓
UNII I4744080IR ✓
KEGG D00499 ✓
ChEBI CHEBI:7983 ✓
ChEMBL英语ChEMBL CHEMBL448 ✓
化学信息
化学式 C11H18N2O3
摩尔质量 226.27
  (verify)

戊巴比妥是一种在1928年被合成出来短效巴比妥类药物。以游离酸或钠盐的形式成药。游离酸形式的戊巴比妥微溶于水和乙醇。[1] 此药的商品名为耐波他(Nembutal)

用途[编辑]

已批准的用途[编辑]

戊巴比妥是一种美国食品药品监督管理局批准使用的人用药物,可在癫痫发作时和手术前的镇静剂使用。也被批准作为一种短效的催眠药物使用。[2]

未经批准的用途/未标识的用途[编辑]

用于缓解雷尔氏综合征或创伤性脑损伤所引起的颅内压升高

兽药[编辑]

戊巴比妥钠在兽药中作为动物用麻醉剂,既可单独使用,也可与苯妥英结合使用。 [3]

安乐死药物[编辑]

被用于协助自杀(physician-assisted suicide),在美国的俄勒冈州[4]、德州[5]、瑞士、荷兰和澳大利的北领地都是允许使用它来执行安乐死。

注射死刑用药物[编辑]

在美国的某些州被批准用于注射死刑[6]

化学合成方法[编辑]

合成方法与异戊巴比妥的方法相似。唯一的不同在于是通过2-溴戊烷而非3-溴-3-甲基丁烷与α-乙基丙二酸酯发生烷基化反应得到产物。 [7][8][9]


参考资料[编辑]

  1. ^ Pentobarbital Compound summary (CID4737). Pubchem. NCBI. 
  2. ^ Pentobarbital. Monograph. AHFS / Drugs.com. 
  3. ^ International. Drugs.com. 
  4. ^ presciption. Death with dignity act - FAQ. Public health Oregon. 
  5. ^ http://tw.news.yahoo.com/%E6%AD%BB%E5%88%91%E6%B3%A8%E5%B0%84%E8%97%A5%E7%89%A9-%E5%BE%B7%E5%B7%9E%E5%BA%AB%E5%AD%98%E5%91%8A%E6%80%A5-035137969.html 死刑注射藥物 德州庫存告急-Yahoo!奇摩新聞
  6. ^ Detailed position (regarding the misuse of pentobarbital). Lundbeck. 
  7. ^ Volwiler, E. H.; Tabern, D. L. 5,5-SUBSTITUTED BARBITURIC ACIDS. Journal of the American Chemical Society. 1930, 52 (4): 1676–1679. doi:10.1021/ja01367a061.  编辑
  8. ^ German imperial patent, D.R.P. 293163 (1916), Bayer
  9. ^ GB patent 650354,Wilde, B. E. & Balaban, I. E.,「Improvements in the manufacture of substituted barbituric and thiobarbituric acids」,发行于1951-02-21,指定于Geigy 

外部链接[编辑]