跳转到内容

戊巴比妥

维基百科,自由的百科全书
戊巴比妥
临床资料
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa682416
怀孕分级
给药途径口服,静脉注射,肌肉注射,腹腔注射,心脏注射 (用于 动物安乐死)
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
生物利用度70-90% oral; 90% rectal
血浆蛋白结合率20-45%
药物代谢Hepatic
生物半衰期15-48小时
排泄途径Renal
识别信息
  • 5-Ethyl-5-(1-methylbutyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione
CAS号76-74-4  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.895 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C11H18N2O3
摩尔质量226.28 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • O=C1NC(=O)NC(=O)C1(C(C)CCC)CC
  • InChI=1S/C11H18N2O3/c1-4-6-7(3)11(5-2)8(14)12-10(16)13-9(11)15/h7H,4-6H2,1-3H3,(H2,12,13,14,15,16) checkY
  • Key:WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N checkY

戊巴比妥(Pentobarbital、Pentobarbitone)是一种在1928年被合成出来短效巴比妥类药物。以游离酸或钠盐的形式成药。游离酸形式的戊巴比妥微溶于水和乙醇。[1] 此药的商品名为耐波他(Nembutal)。

用途

[编辑]

早期当作安眠药使用,因为副作用过大已经停止使用,现多用于安乐死,例如瑞士的安乐死即使用此药物。美国联邦监狱死刑注射药物。

已批准的用途

[编辑]

戊巴比妥是一种美国食品药品监督管理局批准使用的人用药物,可在癫痫发作时和手术前的镇静剂使用。也被批准作为一种短效的催眠药物使用。[2]

未经批准的用途/未标识的用途

[编辑]

用于缓解雷尔氏综合征或创伤性脑损伤所引起的颅内压升高。

兽药

[编辑]

戊巴比妥钠在兽药中作为动物用麻醉剂,既可单独使用,也可与苯妥英结合使用。 [3]

安乐死药物

[编辑]

被用于协助自杀(physician-assisted suicide),在美国的俄勒冈州[4]、德州[5]、瑞士、荷兰和澳大利亚的北领地都允许使用它来执行安乐死。

注射死刑用药物

[编辑]

在美国的某些州被批准用于注射死刑[6]

化学合成方法

[编辑]

合成方法与异戊巴比妥的方法相似。唯一的不同在于是通过2-溴戊烷,而非1-溴-3-甲基丁烷α-乙基丙二酸酯发生烷基化反应得到产物。 [7][8][9]

参考资料

[编辑]
  1. ^ Pentobarbital Compound summary (CID4737). Pubchem. NCBI. [2012-05-31]. (原始内容存档于2014-02-14). 
  2. ^ Pentobarbital. Monograph. AHFS / Drugs.com. [2012-05-31]. (原始内容存档于2018-06-30). 
  3. ^ International. Drugs.com. [2012-05-31]. (原始内容存档于2018-06-30). 
  4. ^ presciption. Death with dignity act - FAQ. Public health Oregon. [2012-06-09]. (原始内容存档于2017-06-09). 
  5. ^ http://tw.news.yahoo.com/%E6%AD%BB%E5%88%91%E6%B3%A8%E5%B0%84%E8%97%A5%E7%89%A9-%E5%BE%B7%E5%B7%9E%E5%BA%AB%E5%AD%98%E5%91%8A%E6%80%A5-035137969.html页面存档备份,存于互联网档案馆) 死刑注射药物 德州库存告急-Yahoo!奇摩新闻
  6. ^ Detailed position (regarding the misuse of pentobarbital). Lundbeck. (原始内容存档于2012-04-15). 
  7. ^ Volwiler, E. H.; Tabern, D. L. 5,5-SUBSTITUTED BARBITURIC ACIDS1. Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 1930, 52 (4): 1676–1679. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01367a061. 
  8. ^ German imperial patent, D.R.P. 293163 (1916), Bayer
  9. ^ GB patent 650354,Wilde, B. E. & Balaban, I. E.,“Improvements in the manufacture of substituted barbituric and thiobarbituric acids”,发行于1951-02-21,指定于Geigy 

外部链接

[编辑]