跳转到内容

三苯甲醇

维基百科,自由的百科全书
三苯甲醇
IUPAC名
三苯甲醇
别名 Triphenylcarbinol
Tritanol
识别
CAS号 76-84-6  checkY
PubChem 6457
ChemSpider 6215
SMILES
 
  • OC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
InChI
 
  • 1/C19H16O/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15,20H
InChIKey LZTRCELOJRDYMQ-UHFFFAOYAJ
性质
化学式 C19H16O
摩尔质量 260.33 g·mol⁻¹
密度 1.199 g/cm3
熔点 160-163 °C[1]
沸点 360-380 °C
危险性
MSDS External MSDS
相关物质
相关化学品 三苯甲烷
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

三苯甲醇是一种有机化合物,属于醇类,也属于芳香族,其化学式为(C6H5)3COH或Ph3COH或C19H16O,常缩写为TrOH。它是一种白色结晶固体,是不溶于石油醚,但溶于乙醇二乙醚乙醚丙酮,溶于浓硫酸黄色。在强酸溶液中,它产生一个强烈的黄色,由于形成稳定的“三苯甲基”的碳正离子

性质

[编辑]

干燥氯化氢乙醚催化剂可产生三苯氯甲烷

合成

[编辑]

苯甲酸甲酯与苯基格氏试剂的反应时常用的实验室制法。[2]也可用二苯酮代替苯甲酸酯。[3]

三苯甲醇的合成

应用

[编辑]

三苯甲醇本身在工业上无应用,仅用于实验室研究。三苯甲醇的衍生物是一些三苯甲烷染料合成的中间体。[4]

参见

[编辑]

参考文献

[编辑]
  1. ^ Sigma Aldrich. Triphenylmethanol. [1 February 2012]. 
  2. ^ W. E. Bachmann and H. P. Hetzner. "Triphenylcarbinol". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 839. 
  3. ^ Latimer, Devin. The GC–MS Observation of Intermediates in a Stepwise Grignard Addition Reaction. J. Chem. Educ. 2007, 84 (4): 699. doi:10.1021/ed084p699. 
  4. ^ Thomas Gessner and Udo Mayer "Triarylmethane and Diarylmethane Dyes" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.a27_179