三苯甲醇
外觀
此條目需要擴充。 (2012年11月18日) |
三苯甲醇 | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
IUPAC名 三苯甲醇 | |
別名 | Triphenylcarbinol Tritanol |
識別 | |
CAS號 | 76-84-6 ![]() |
PubChem | 6457 |
ChemSpider | 6215 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | LZTRCELOJRDYMQ-UHFFFAOYAJ |
性質 | |
化學式 | C19H16O |
莫耳質量 | 260.33 g·mol⁻¹ |
密度 | 1.199 g/cm3 |
熔點 | 160-163 °C[1] |
沸點 | 360-380 °C |
危險性 | |
MSDS | External MSDS |
相關物質 | |
相關化學品 | 三苯甲烷 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
三苯甲醇是一種有機化合物,屬於醇類,也屬於芳香族,其化學式為(C6H5)3COH或Ph3COH或C19H16O,常縮寫為TrOH。它是一種白色結晶固體,是不溶於水和石油醚,但溶於乙醇、二乙醚、乙醚、丙酮和苯,溶於濃硫酸顯黃色。在強酸溶液中,它產生一個強烈的黃色,由於形成穩定的「三苯甲基」的碳正離子。
性質
[編輯]合成
[編輯]苯甲酸甲酯與苯基格氏試劑的反應時常用的實驗室製法。[2]也可用二苯酮代替苯甲酸酯。[3]
應用
[編輯]三苯甲醇本身在工業上無應用,僅用於實驗室研究。三苯甲醇的衍生物是一些三苯甲烷染料合成的中間體。[4]
參見
[編輯]參考文獻
[編輯]- ^ Sigma Aldrich. Triphenylmethanol. [1 February 2012].
- ^ W. E. Bachmann and H. P. Hetzner. "Triphenylcarbinol". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 839.
- ^ Latimer, Devin. The GC–MS Observation of Intermediates in a Stepwise Grignard Addition Reaction. J. Chem. Educ. 2007, 84 (4): 699. doi:10.1021/ed084p699.
- ^ Thomas Gessner and Udo Mayer "Triarylmethane and Diarylmethane Dyes" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.a27_179
|
|