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巴特氏症候群

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巴特氏綜合徵
(Bartter syndrome)
Scheme of renal tubule and its vascular supply.
類型renal tubular transport disease[*]monogenic disease[*]疾病
分類和外部資源
醫學專科內分泌學
ICD-11GB90.43
ICD-10E26.8
ICD-9-CM255.13
OMIM601678 241200 607364 602522
DiseasesDB1254
MedlinePlus000308
eMedicinemed/213 ped/210
MeSHD001477
Orphanet112
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巴特氏症候群Bartter syndrome)是一群腎小管病變的總稱,它們的共同症狀為低血、低血、代謝性中毒以及血中腎素濃度過高,但血壓同時為正常。此症候群為腎小管上的數個離子通道基因突變所導致的疾病。[1]

症候特徵

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其發生率為1/1000000,但由於個案過少,數字未必準確。

遺傳方面,其遺傳方式為體染色體隱性,但因有各種不同症狀而有不同的基因錯誤。

註釋

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  1. ^ KingNet國家網絡醫院. [2014-09-24]. (原始內容存檔於2014-12-22). 

參考資料

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外部連結

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