亞硝基苯
| 亞硝基苯 | |
|---|---|
| |
| |
| IUPAC名 Nitrosobenzene | |
| 別名 | ? |
| 識別 | |
| CAS號 | 586-96-9 
|
| PubChem | 11473 |
| ChemSpider | 10989 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | NLRKCXQQSUWLCH-UHFFFAOYAR |
| RTECS | DA6497525 |
| KEGG | C06876 |
| 性質 | |
| 化學式 | C6H5NO |
| 摩爾質量 | 107.11 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色固體 |
| 密度 | ? g/cm3, ? |
| 熔點 | 65-69 °C |
| 沸點 | 59 °C, 18 mm Hg |
| 溶解性（水） | 低 |
| 溶解性（其他溶劑） | 溶於有機溶劑 |
| 結構 | |
| 分子構型 | N is sp2 |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：20/21-25 |
| 安全術語 | S：26-36/37-45 |
| 主要危害 | 有毒 |
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 硝基苯 苯胺 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
亞硝基苯是化學式為C6H5NO的有有機化合物。為黃綠色晶體，不溶於水，溶於乙醇，醇溶液呈綠色。見光易分解。CAS編號為586-96-9，分子量為107.11。
製備[編輯]
亞硝基苯最早是由Adolf von Baeyer所製備，製備方式是將二苯基汞及亞硝酰溴反應[1]：
- [C6H5]2Hg + BrNO → C6H5NO + C6H5HgBr。
現代的合成法會將硝基苯還原為苯胲，C6H5NHOH）,再被重鉻酸鈉氧化 [2]。亞硝基苯也可以用俗稱「卡羅酸」的過一硫酸氧化苯胺而得[3]。
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
參考資料[編輯]
- ^ Baeyer, A. "Nitrosobenzol und Nitrosonaphtalin" Chemische Berichte 1874, volume 7, pp.1638–1640.
- ^ G. H. Coleman, C. M. McCloskey, F. A. Stuart (1955). "Nitrosobenzene". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 668.
- ^ H. Caro, Z. angew. Chem., volume 11, p 845ff (1898).