亚硝基苯
| 亚硝基苯 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Nitrosobenzene | |
| 别名 | ? |
| 识别 | |
| CAS号 | 586-96-9 
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| PubChem | 11473 |
| ChemSpider | 10989 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | NLRKCXQQSUWLCH-UHFFFAOYAR |
| RTECS | DA6497525 |
| KEGG | C06876 |
| 性质 | |
| 化学式 | C6H5NO |
| 摩尔质量 | 107.11 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色固体 |
| 密度 | ? g/cm3, ? |
| 熔点 | 65-69 °C |
| 沸点 | 59 °C, 18 mm Hg |
| 溶解性（水） | 低 |
| 溶解性（其他溶剂） | 溶于有机溶剂 |
| 结构 | |
| 分子构型 | N is sp2 |
| 危险性 | |
| 警示术语 | R：20/21-25 |
| 安全术语 | S：26-36/37-45 |
| 主要危害 | 有毒 |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 硝基苯 苯胺 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
亚硝基苯是化学式为C6H5NO的有有机化合物。为黄绿色晶体，不溶于水，溶于乙醇，醇溶液呈绿色。见光易分解。CAS编号为586-96-9，分子量为107.11。
制备
[编辑]亚硝基苯最早是由Adolf von Baeyer所制备，制备方式是将二苯基汞及亚硝酰溴反应[1]：
- [C6H5]2Hg + BrNO → C6H5NO + C6H5HgBr。
现代的合成法会将硝基苯还原为苯胲，C6H5NHOH）,再被重铬酸钠氧化 [2]。亚硝基苯也可以用俗称“卡罗酸”的过一硫酸氧化苯胺而得[3]。
参考资料
[编辑]- ^ Baeyer, A. "Nitrosobenzol und Nitrosonaphtalin" Chemische Berichte 1874, volume 7, pp.1638–1640.
- ^ G. H. Coleman, C. M. McCloskey, F. A. Stuart (1955). "Nitrosobenzene". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 668.
- ^ H. Caro, Z. angew. Chem., volume 11, p 845ff (1898).