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艾司西酞普兰

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  此條目介紹的是药物的S-对映体。关于它的外消旋体形式，请见「西酞普兰」。
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艾司西酞普兰
臨床資料
商品名（英语：Drug nomenclature）来士普（Lexapro）, Cipralex等[1]
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa603005
核准狀況
懷孕分級
  • 澳: C
给药途径口服
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度80%
血漿蛋白結合率~56%
药物代谢肝脏, 特别是CYP3A4和CYP2C19
生物半衰期27–32小时
识别信息
  • (S)-1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile
CAS号128196-01-0  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
ECHA InfoCard100.244.188 編輯維基數據鏈接
化学信息
化学式C20H21FN2O
摩尔质量324.392 g/mol
(414.43 as oxalate)
3D模型（JSmol（英语：JSmol））
  • Fc1ccc(cc1)[C@@]3(OCc2cc(C#N)ccc23)CCCN(C)C
  • InChI=1S/C20H21FN2O/c1-23(2)11-3-10-20(17-5-7-18(21)8-6-17)19-9-4-15(13-22)12-16(19)14-24-20/h4-9,12H,3,10-11,14H2,1-2H3/t20-/m0/s1 checkY
  • Key:WSEQXVZVJXJVFP-FQEVSTJZSA-N checkY

艾司西酞普兰[2]（INN：escitalopram），或称依地普仑 [3]，商品名来士普（Lexapro）等，是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药。 美国食品药品监督管理局（FDA）批准其用来治疗成人和12岁以上儿童的重度抑郁症（MDD）和广泛性焦虑症（GAD）。

艾司西酞普兰是早期靈北製藥生产的西酞普兰之(S)-立体异构体 (左-对映体)，所以在名称上增加了“艾司”（es）二字[4]。

艾司西酞普兰的剂量有5毫克，10毫克，15毫克，20毫克四种，不良反应可能有失眠、恶心，出汗增加、疲劳和嗜睡、射精障碍以及性欲减退[5]。

在中国大陆销售的草酸艾司西酞普兰片（来士普®），规格为10mg * 7片
在中国大陆销售的通用名草酸艾司西酞普兰片（百适可），5mg * 14片

引用

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  1. ^ drugs.com Drugs.com international: Escitalopram Page accessed April 25, 2015
  2. ^ 王宏燕,任布聪. 草酸艾司西酞普兰联合盐酸度洛西汀治疗抑郁症的效果分析[J]. 中国实用医刊,2023,50:(10)：98-100.DOI:10.3760/cma.j.cn115689-20230220-01355
  3. ^ 温预关,曾转萍,廖日房,等.草酸依地普仑片多次给药药动学研究[J].中国医院药学杂志, 2007.DOI:CNKI:SUN:ZGYZ.0.2007-12-009.
  4. ^ NHS pays millions of pounds more than it needs to for drugs （页面存档备份，存于互联网档案馆）, The Independent. Retrieved 05/10/2011.
  5. ^ Escitalopram. The American Society of Health-System Pharmacists. [28 December 2017]. （原始内容存档于29 December 2017）. 

参见

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来士普药品说明书 （页面存档备份，存于互联网档案馆）

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