γ-丁内酯
外观
γ-丁内酯 | |
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英文名 | gamma-Butyrolactone |
缩写 | GBL |
识别 | |
CAS号 | 96-48-0 ![]() |
PubChem | 7302 |
ChemSpider | 7029 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYAC |
ChEBI | 42639 |
RTECS | LU3500000 |
DrugBank | DB04699 |
KEGG | C01770 |
IUPHAR配体 | 5462 |
性质 | |
化学式 | C 4H 6O 2 |
摩尔质量 | 86.089 g·mol⁻¹ |
外观 | 无色油状液体 |
密度 | 1.1286 g/mL (15 °C) |
熔点 | -43.53 °C, 230 K, -46 °F |
沸点 | 204 °C, 477 K, 399 °F |
溶解性(水) | 互溶 |
危险性 | |
警示术语 | R:R22R36 |
安全术语 | S:S26S36 |
闪点 | 98 °C (闭杯) |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
γ-丁内酯(英语:gamma-Butyrolactone,简称GBL)是一种易潮解的无色油状液体,有较弱的特征气味并且能溶于水。γ-丁内酯是化学中的一个常见溶剂和反应试剂,它也被用作一种芳香物、去污剂、氰基丙烯酸酯去除剂、除漆剂以及一些液体铝电解电容器的溶剂。
在锂电池的制造上,γ-丁内酯被当做锂离子的特殊非水溶液。
制备
[编辑]γ-丁内酯可以由1,4-丁二醇的催化脱氢制备而成,反应温度为180–300 °C,同时需要铜催化剂。此方法的产率约为百分之九十五。[1]
参考资料
[编辑]- ^ Wolfgang Schwarz; Jürgen Schossig; Roland Rossbacher; Rolf Pinkos; Hartmut Höke, Butyrolactone, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a04_495.pub2
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